Что такое биологическое наследство

Что такое наследственность?

Сможет ли в семье кареглазых родителей родиться голубоглазый малыш? Чтобы не гадать на кофейной гуще, достаточно подробнее изучить особенности наследственности генов. Что такое наследственность, как сочетание генов может повлиять на характер и внешность ребенка — попытаемся разобраться в основах генетики вместе.

Что такое наследственность

Наследственность — это умение организма передавать потомкам собственные признаки и особенности развития или свойство быть похожим на родителей. Например, ребенок может перенять определенные черты характера, внешности, задатки, тип обмена веществ и заболевания родителей — любые признаки, характерные для данного биологического вида. Все это возможно благодаря молекулам ДНК — генетическому материалу клеточных организмов. В то же время каждый отдельный индивид всегда имеет и собственные отличительные признаки и особенности.

Краткая история генетики — науки о наследственности

Сейчас благодаря развитию генетики мы знаем главные качества наследственности, можем разобраться в ее свойствах и закономерностях.

Виды генетики

Генетику человека разделяют на несколько разделов:

Виды наследственности

Ядерная или хромосомная наследственность человека

Этот вид наследственности связан с передачей наследственных признаков, расположенных в хромосомах ядра.

Критерии типов ядерной наследственности:

Цитоплазматическая или нехромосомная наследственность

Эта наследственность осуществляется с помощью молекул ДНК, находящихся вне хромосом, в пластидах и митохондриях.

Наследственность и заболевания

Часто вместе с чертами характера и особенностями внешности детям от родителей передаются и многие заболевания. Вероятность развития болезни у ребенка увеличивается, если наследуется от обоих родителей. А избежать этого стало возможно благодаря специальным генетическим исследованиям. Все генетические заболевания разделяют на следующие группы:

Таким образом, факторы окружающей среды могут послужить триггерами, а вовлеченные гены могут повысить шанс человека заболеть. Сюда относится большинство психических заболеваний.

Источник

Что такое биологическое наследие?

биологическое наследство, также известный как физическое наследование, относится к генетическим характеристикам, которые передаются от отца его потомкам. Наследование или преемственность в биологическом смысле относится к физическим характеристикам, которые потомок наследует от своих родителей..

Эти характеристики включают цвет глаз, форму носа и рта, рост и другие выдающиеся физические характеристики. Характеристики, которые могут передаваться из поколения в поколение, называются наследственными..

Эти характеристики передаются от родителей к детям и включают физические характеристики, которые могут иметь уникальные генетические коды и клеточные структуры..

У организмов, которые размножаются половым путем, характеристики обоих родителей объединяются и передаются их нерожденному потомству.

Характеристики содержат уникальные атрибуты матери и отца, но также содержат новые компоненты; дети делятся многими вещами со своими родителями, но у них также есть много клеточных и физических различий.

В дополнение к физическим характеристикам наследование также включает в себя процесс потомков, приобретающих эти характеристики своих родителей.

Этот процесс называется экспрессией генов и представляет собой сложную систему обмена информацией..

Может быть, вам интересно, что генетика исследований?

Категории биологического наследования

Описание модели биологического наследования состоит из трех основных категорий:

Номер вовлеченного локуса

— Моногенный (также называемый простым)

Это означает, что он развивается из одного источника, такого как клетка или предок.

— oligogenic

Это означает, что он развивается из нескольких локусов. Считается, что следующие биологические характеристики являются олигогениками:

— полигенна

Это относится к любому отдельному локусу, который включен в генную систему, ответственную за генетический компонент вариации в количественной характеристике.

Некоторые примеры полигенного наследования включают: рост, цвет кожи, цвет глаз и цвет волос..

Хромосомы участвуют

— аутосома

Это означает, что локус не расположен на половой хромосоме. Аутосомой является пара хромосом в диплоидной клетке, в которой каждая хромосома имеет одинаковую форму. ДНК в аутосомах известна как atADN или auDNA.

Автосомы содержат гены половой детерминации, хотя сами они не являются половыми хромосомами. Все человеческие аутосомы были идентифицированы и картированы.

— gonosomes

У человека аллели, расположенные на Х-хромосоме, имеют только одну копию (она гетерогаметна).

Генотип-фенотип корреляции

— доминирующий

Для генов в аутосоме аллели по их ассоциированным характеристикам являются аутосомно-доминантными или аутосомно-рецессивными.

Доминирование не специфично для аллеля или его фенотипа. Скорее это связь между двумя аллелями гена и его ассоциированным фенотипом.

— Co-доминирование

Это происходит, когда вклад двух аллелей виден в фенотипе. Например, при совместном доминировании гомозиготный красный цветок и гомозиготный белый цветок будут давать потомство с красными и белыми пятнами..

— рецессивный

Для рецессивного аллеля, чтобы произвести рецессивный фенотип, человек должен иметь две копии, по одной от каждого родителя. Человек с доминантным аллелем и рецессивным по гену будет иметь доминантный фенотип.

Обычно считается, что они являются носителями рецессивного аллеля: рецессивный аллель есть, но рецессивного фенотипа нет.

Законы Менделя

Первый закон: принцип единообразия гетерозигот первого поколения филиалов

Это означает, что во время образования гамет аллели для каждого гена отделены друг от друга, так что каждая гамет несет только один аллель для каждого гена..

Этот закон гласит, что каждый отдельный организм содержит два аллеля для каждой характеристики. Таким образом, потомство получает пару аллелей для характеристики путем наследования гомологичных хромосом от каждого родителя: один аллель для каждой характеристики каждого родителя.

Второй закон: Закон разделения персонажей во втором поколении

Он говорит, что гены для различных характеристик могут выделяться независимо во время формирования гамет.

Следовательно, аллели каждой отдельной характеристики наследуются независимо друг от друга от родителей к потомкам..

Третий закон: закон независимости наследственных признаков

Это указывает на то, что некоторые аллели являются доминирующими, а другие рецессивными; организм с по крайней мере одним доминантным аллелем покажет свое влияние на доминантный аллель. Это означает, что рецессивные аллели всегда будут замаскированы доминантными аллелями.

Следовательно, в смеси между гомозиготной доминантой и гомозиготной рецессивностью доминантный фенотип всегда будет выражен. Но в то же время он будет содержать гетерозиготный генотип.

Источник

Что такое наследственность? Какие биологические признаки наследует человек?

Уже в 5 классе в России начинают преподавать «Обществознание». Многие задаются вопросом — «Что такое наследственность и какие биологические признаки наследует человек? В данной статье мы попробуем подробно разобраться с этим.

Что такое наследственность?

Наследственность — способность человека и существ передавать свои признаки, свойства, качества, особенности развития потомству. Такая способность позволяет всем живым существам (бактерии, растения или грибы) сберечь в своих потомках типичные черты вида.

Какие биологические признаки наследует человек от родителей? В частности, он наследует черты национальности и расы, например, тип фигуры, кожи, цвет волос или кожи, черты лица и т.д.

Также стоит отметить, что по наследству передаются не только внешние признаки и большинство биохимических качеств организма (группа крови, обмен веществ и прочее), но и различные болезни, либо склонность к болезненным состояниям.

Какие биологические признаки наследует человек?

Такие дисциплины, как антропология и обществознание выделяют такие две основные части:

Источник

Что такое наследственность человека. Как работают наши гены?

Валентина Гнетецкая врач-генетик, заведующая отделением пренатальной диагностики Центра планирования семьи и репродукции г. Москвы

Почему мы похожи на родителей и лицом, и характером? Откуда берутся болезни и почему какие-то из них становятся семейными? Что из наших особенностей передается по наследству детям? Слово специалисту-генетику.

Как работает наследственность?

Могут ли родители-брюнеты родить ребенка-блондина?

Из чего складывается наше «наследство»?

Во всем ли похожи близнецы?

Да, теоретически однояйцовым близнецам достается одинаковое генетическое «наследство», потому что они родились в результате деления одной яйцеклетки, оплодотворенной одним сперматозоидом. На деле же развиваться они будут по-разному, в зависимости от условий окружающей среды, которые способны влиять на то, как проявятся наши генетические признаки. Двойняшки или двуяйцовые близнецы, родившиеся от оплодотворения двух яйцеклеток двумя сперматозоидами, похожи друг на друга не больше, чем обычные родные братья и сестры.

Какая группа крови будет у ребенка?

Передается ли по наследству характер?

Многие признаки человека зависят от нескольких генов. К тому же некоторые из них, например, свойства характера или интеллектуальные способности, нельзя объяснить только правилами наследования. Подумайте сами, на протяжении всей жизни человека на него помимо наследственности влияет еще и среда, в которой он живет. Именно от нее зависит, проявятся ли наши задатки, и если да, то каким образом. А вот некоторые болезни, для которых характерны расстройства поведения, передаются по наследству (например, склонность к депрессии, или случаи задержки умственного развития, связанные с больной Х-хромосомой).

Случай «царской болезни»

Составление родословной пациента очень помогает врачам-генетикам в работе. Вот одна из таких историй.

Наследуем ли мы здоровье наших родителей?

Гены, которые мы получили от наших родных, играют в этом вопросе решающую роль. Дальше все зависит от образа и условий жизни, ведь именно от них зависит. проявятся ли заложенные в нас генетические признаки, в том числе предрасположенность к болезням. Будем надеяться, что в ближайшем будущем специалисты получат возможность определять генетическую предрасположенность людей к разным болезням это направление называется доклинической медициной). тогда о слабых сторонах своего организма мы будем знать с рождения.

Можно ли как-то узнать о предрасположенности к болезням?

Если в семье есть наследственные болезни, по составленной родословной доктор определит, каким образом они передаются в семье и какова вероятность, что эти нарушения достанутся будущему малышу. Когда риск наследования генетической патологии оказывается высоким, врач расскажет о том, что можно предпринять, чтобы вовремя ее обнаружить. Речь идет о разнообразных методах обследования до зачатия и во время беременности.

Откуда появляются генетические «поломки»?

Клетки нашего организма постоянно делятся, чтобы на смену старым и умершим пришли новые. Каждый раз при образовании новой клетки наследственный материал, заключенный в ДНК, копируется. При копировании часто происходят ошибки (мутации): или теряется фрагмент ДНК, или один из ее участков копируется неправильно. Клетки нашего иммунитета находят эти поломки и устраняют их. Когда этого не происходит, мутантные клетки при последующем делении передают ошибочную информацию своим дочерним клеткам. Такие ошибки могут быть причиной генетических болезней и онкологических опухолей в организме «хозяина», а мутации в половых клетках (сперматозоидах и яйцеклетках) могут передаваться детям.

К счастью, предусмотрительная природа создала по две копии генов (все хромосомы, за исключением половых хромосом у мужчин, как мы помним, парные). Если мутация произошла в одном рецессивном гене, ничего страшного не случится. Генетическая болезнь начнется, если он «встретит» второй точно такой же ген или «поломка» произойдет в доминантном гене.

Почему некоторые болезни встречаются только у мальчиков?

Если мутация происходит в Х-хромосоме у женщины, она станет носительницей генетической болезни. К сожалению, если у нее родится мальчик, существует 50%-ная вероятность, что он унаследует именно «поломанную» хромосому, ведь у женщин есть 2 копии Х-хромосомы (XX), у мужчин же она одна (ХУ), и получают они ее от мамы. Например, в случае с гемофилией (нарушение свертываемости крови) носителем мутации, а она происходит в одной из Х-хромосом, являются женщины. Получив ее от мамы, мальчик заболеет, а девочка будет здорова, но унаследует этот генный дефект и может передать его своим детям.

Наука не стоит на месте, и современные методы генетической диагностики позволяют определить не только пол будущего малыша, но и то, получит ли он дефектный ген, то есть заболеет ли мальчик и станет ли носительницей девочка. Это направление называется пренатальной диагностикой и уже с 8-й недели беременности специалисты смогут дать ответ на эти вопросы.

Зачем нам нужны все эти знания?

Во всем мире уже давно принято говорить о планировании беременности. Родители, готовясь к зачатию, должны пройти полное медицинское обследование, чтобы предотвратить возможные проблемы в будущем. Начинать планирование здорового малыша надо с визита к врачу-генетику: он составит родословную, исследует кариотип обоих родителей и определит, не входит ли их семья в группу риска. А с помощью современных методов пренатальной диагностики можно исключить большую часть врожденной и наследственной патологии у будущего малыша еще во время беременности. Специалистам важно исключить в первую очередь хромосомные болезни: синдром Дауна (наличие лишней 21-й хромосомы), синдром Клайнфельтера (лишняя Х-хромосома), синдром Тернера (недостаток Х-хромосомы). Если в семье были случаи генетических болезней, таких, как гемофилия, фенилкетонурия, мышечная дистрофия.

Дюшенна, муковисцидоз, будущим родителям стоит запастись терпением и продолжить обследование.

Словарь

Врожденный. Не то же самое, что наследственный или генетический. Пороки развития, аномалии и болезни, которые вызывают у будущего ребенка вирусы (например, краснухи, токсоплазмоза), или гормональные нарушения (сахарный диабет) могут появиться у малыша уже к моменту рождения. Генетические или наследственные болезни, «записанные» в ДНК клеток, являются лишь одной из форм врожденных.

Ген. Частичка ДНК, отвечающая за передачу наследственных признаков.

Доминантный. Так называется генетический признак, который проявляется, подавляя информацию другого признака на парной хромосоме.

Кариотип. Так называется карта хромосом человека.

Мутация. Изменение частички ДНК, то есть гена, которое вызывает появление нового признака (болезни, например).

Рецессивный. Вариант наследственного признака, который проявляется, только если на парной хромосоме есть точно такой же признак.

Хромосома. Носитель генетической информации, расположенный в ядре каждой клетки человека.

Источник

Учитель всех предметов

Сайт учителя всех предметов. Технологические карты уроков, подготовка к ОГЭ и ЕГЭ, полезный материал и многое другое.

Что такое наследственность? Какие биологические признаки наследует человек?

Что такое наследственность? Какие биологические признаки наследует человек?

Ответ

Что такое наследственность?
Нравственность представляет собой способность разных организмов передавать признаки и особенности развития своему потомству. Так, все живые существа сохраняют черты вида в своем потомстве. Это и есть наследственность. То есть определенные свойства, их передача и преемственность – это то, что наследственность представляет собой.

Все черты и особенность «передаются» генах – это главные носители наследственной информации.

Какие биологические признаки наследует человек?
Человек наследует определенный комплекс генов родителей и далеких предков, что называется наследственным фондом.

Наследственный фонд представляет собой биологическую программу, содержащую индивидуальные качества.

Наследуются внешние признаки, а также обмен веществ, группа крови и другие биохимические особенности организма, болезни, патологии, предрасположенность к чему-то, аллергии и так далее.

Совершенно точно не передаются навыки и свойства, нет гена одаренности. Есть только арсенал задатков у новорожденного человека, который зависит от общества, воспитания, обучения, всего процесса социализации и будет формироваться и развиваться под их влиянием. То есть если у вас был одаренный дедушка, нет уверенности в том, что вы будете таким же одаренным в том же, но если он имел предрасположенность к полноте, то вы имеете все шансы иметь ее тоже.

Источник