Что такое доминантная черта

Что такое доминантный признак? Проявление рецессивных и доминантных признаков

Мы давно знаем, что гены играют важнейшую роль существовании всего живого. Но как именно они работают? Что такое рецессивные и доминантные признаки, как они передаются? Узнаем об этом далее.

Генетические механизмы

Информация о цвете наших волос, глаз, росте, подверженности заболеваниям заключается в хромосомах. В ядрах половых клеток человека (сперматозоидах и яйцеклетках) их содержится 23. Только одна, самая крупная, отвечает за пол человека. Остальные называются аутосомами, они несут в себе другие наследственные признаки.

В состав хромосом входят молекулы ДНК – дезоксирибонуклеиновой кислоты, которая представляет собой длинное соединение двух цепочек нуклеотидов. Цепочки очень длинные, поэтому закручены друг с другом в плотные спирали, поддерживаемые водородными связями.

Основным составляющим ДНК является ген. Это небольшой участок молекулы. Он имеет фиксированное место и определенное количество нуклеотидов, находящиеся в строгой последовательности. Порядок нуклеотидов называется генетическим кодом.

Распределение генов

Хромосома несет в себе огромное количество генов, которые распределяются на ней линейно, каждый на своем месте. В процессе образования нового организма каждая хромосома материнской и отцовской клеток «отправляет» на слияние свою копию. Так, первая материнская хромосома присоединяется к отцовской хромосоме того же порядка.

Гены, расположенные на одном и том же участке хромосом, называются аллельными. Они отвечают за одни и те же наследственные признаки, например, за цвет волос. Два одинаковых гена одновременно проявиться не могут, поэтому у конкретного индивида проявляется ген только одной из двух аллелей.

Нередко гены отвечают сразу за несколько признаков. Например, у рыжеволосых кожа почти всегда светлая. Существуют доминирующие и рецессивные гены. Если один признак подавляет проявление другого – это доминантный признак.

Рецессивные и доминантные признаки

Предугадать, какие гены в конкретном случае возьмут верх, нелегко. Наука только разрабатывает методы, которые позволят это сделать. Несмотря на существование сильных и слабых генов, доминантный признак побеждает далеко не всегда.

Генетический механизм работает гораздо сложнее. Голубоглазые дети, например, могут появиться и у кареглазых родителей. Все дело в генотипе – совокупности всех генов в хромосомах, своеобразном генетическом потенциале конкретного человека. По-разному комбинируясь между собой, они представляют фенотип – совокупность проявившихся внешних и внутренних черт.

В природе доминантным признаком является темный вьющийся волос, темный цвет глаз. Но даже если оба родителя обладают сильными чертами, слабые, рецессивные гены бабушки или дедушки имеют шанс проявиться у внуков. Наследование порой происходит и от самых далеких родственников.

Какие признаки доминантные?

Чтобы лучше понять, какие существуют рецессивные и доминантные признаки человека, обратимся к таблице. Здесь упрощенно приведены заведомо сильные и слабые черты.

Обильный волосяной покров

Свободная мочка уха

Подбородок с ямочкой

Некоторые из признаков довольно неоднозначны. Один и тот же может быть то главенствующим, то рецессивным, в зависимости от того, какой признак является его «оппонентом». Как видно из таблицы, ген голубых глаз всегда будет рецессивным, а вот зеленый рецессивен только по отношению к карему цвету.

Виды доминирования

Если все сводится к тому, что сильные гены подавляют слабые, откуда же взяться разнообразию? Ведь даже цвета глаз представлены гораздо большей палитрой, чем зеленый, карий и голубой. Почему мы порой так сильно отличаемся друг от друга? Дело здесь не только в наших предках и унаследованном от них генотипе.

Существует также кодоминирование генов, когда ни один из них не проявляет доминантности. В таком случае у потомства наблюдаются признаки от обоих родителей в равной степени. Кодоминирование похоже на неполное доминирование, однако, в последнем случае черты родителей смешиваются. Примером может служить розовый цветок, полученный от смешения белого и красного. Если бы у этих цветков произошло кодоминирование, то цветок получился бы с белыми и красными пятнами.

У человека ярким примером кодоминирования является IV (АВ) группа крови. Возникнуть она может, когда у родителей II и III группа, которые обозначаются как АА или ВВ.

Источник

Доминантная черта – определение и примеры

Определение доминирующей черты

Доминирующая черта – это унаследованная характеристика, которая появляется у потомства, если она получена от родителя через доминантный аллель, Черты, также известные как фенотипы, могут включать в себя такие особенности, как цвет глаз, цвет волос, иммунитет или восприимчивость к определенным заболеваниям, а также черты лица, такие как ямочки и веснушки.

В половом размножении вид у каждого человека есть две пары хромосом; у человека 23 пары хромосом и, следовательно, 46 хромосом. Хромосомы содержат тысячи генов, которые кодируют белки, которые экспрессируют и контролируют все биохимические и физические особенности организм ; этот набор генов является организмом генотип.

Внутри каждого хромосома есть две копии каждого ген, Каждая хромосома несет один и тот же ген в одном и том же положении (называемом локусом), так что они спарены. Однако каждый локус может иметь две разные версии каждого гена: одну, полученную от матери, и одну от отца. Каждая из альтернативных версий гена называется аллель, Аллели бывают двух разных форм: рецессивный (обозначается как маленькая буква, например, A) и доминантный (обозначается как заглавная буква, например, A).

Если человек несет два одинаковых аллеля для гена, они гомозиготны по этому гену (аа или аа); это тот случай, когда аллели являются рецессивными или доминантными. Если два аллеля различны, индивидуум гетерозиготный для гена (Aa).

Принимая Менделяна генетика, что является упрощенным пояснительным инструментом:

Менделевская генетика

Грегор Мендель был австрийским монахом 19-го века, который впервые сформулировал идею наследственных признаков после проведения простых экспериментов по гибридизации с растениями гороха.

В то время считалось, что размножение приводит к появлению потомства с чертами, которые являются смесью черт родителей. Тем не менее, Мендель заметил, что когда он скрещивал фиолетовые цветы гороха с белыми цветами гороха, у потомства были фиолетовые цветы. Затем он вырастил потомство первого поколения с собой (это возможно во многих растение виды). Во втором поколении растений гороха он заметил, что 75% потомства были фиолетовыми, а 25% – белыми. Мендель предположил, что была «черта», которая передавалась от первого родителя Население из белых цветов, в третье поколение; теперь мы знаем, что эти черты являются генами.

В случае с горохом окрашивание пурпурного цветка контролируется доминантным геном (обозначается здесь как P), в то время как окрашивание белого цвета контролируется рецессивный ген (п). Родительское поколение содержало гомозиготные пурпурные (PP) и гомозиготные белые (pp) гены.

Когда их разводили для создания первого поколения, потомками были Pp, у каждого из которых был доминантный аллель от одного родителя и рецессивный аллель от другого. Таким образом, хотя оба аллеля были переданы, аллели белого цвета были замаскированы доминирующими аллелями пурпурного цвета. Следовательно, потомство второго поколения может представлять собой PP, Pp или pp, причем особи PP и Pp имеют пурпурный цвет, а особи pp – белый цвет.

Используя квадрат из сетки, можно увидеть, как было достигнуто цветовое соотношение 3: 1 во втором поколении:

Мендель продолжал свои исследования, изучая другие характеристики гороха, такие как цвет стручка (желтый или зеленый), форма гороха (круглая или морщинистая), положение цветка (осевое или терминальное) и высота растений (высокий или короткий); для каждого, тот же самый результат был замечен как для цветочного цветка.

Используя эти основные принципы наследования, можно предсказать процент различных доминирующих признаков, выраженных у потомства, в широком спектре репродуктивных событий. Тем не менее, большинство черт в пределах фенотип Сложный организм контролируется рядом различных генов, поэтому реальность не всегда так проста, как в экспериментах Менделя.

Примеры доминирующих черт

Доминирующие черты человека

Существует много характеристик человеческого фенотипа, которые контролируются доминантными аллелями:

Другие признаки, которые физически не видны, также контролируются доминантными аллелями, например:

Важно отметить, что доминантные аллели не лучше рецессивных аллелей; Доминирующие признаки могут вызвать серьезные проблемы со здоровьем для людей (например, высокое кровяное давление). Доминирующие признаки также не обязательно более распространены, чем рецессивные; хотя, если они влияют на здоровье людей в пределах популяции, они могут стать более или менее распространенными в Генофонд со временем, из-за естественный отбор.

Доминирующие черты для селекции

Как и в экспериментах Менделя, люди использовали генетику для селекционное скрещивание у животных, а также фруктов и овощей на протяжении тысячелетий.

Доминирующие черты, которые являются благоприятными, такие как белая шерсть у овец, гладкая шерсть у лошадей и короткие ноги у такс, могут быть увеличены в популяции путем разведения особей, которые имеют доминантные аллели. При последовательном размножении особей с желаемым доминантным признаком доминантный аллель становится все более распространенным в популяции.

Однако селекционное разведение имеет свои недостатки. Когда предпринимаются усилия по размножению из небольшой популяции-основателя, которая является гомозиготной по желаемому доминирующему признаку, вариация в генофонде низкая Рецессивные гены, которые могут вызывать проблемы со здоровьем, увеличиваются по частоте в популяции и экспрессируются, когда они становятся гомозиготными. Это известно как инбридинг, и может вызвать такие проблемы, как увеличение частоты рака, сердце болезнь и зрение или нарушения слуха.

викторина

1. Доминирующим признаком в клюве утки является большая длина, контролируемая аллелем B. Короткие клювы определяются рецессивным аллелем b. Если материнская утка гомозиготна по длинной длине клюва (BB), а отец гетерозиготен (Bb), какой процент их потомства будет иметь длинные клювы?A. 25%B. 50%C. 75%D. 100%

Ответ на вопрос № 1

D верно. Этот вопрос может быть легко решен с помощью квадратной сетки. Во всех случаях потомство получит доминантный аллель B, который будет маскировать действие любого рецессивного аллеля.

2. Какое из следующих утверждений верно?A. Фенотип контролирует генотипB. Доминирующие аллели встречаются чащеC. Генотип контролирует фенотипD. Доминирующая черта всегда полезна для здоровья

Ответ на вопрос № 2

С верно. Генотип представляет собой набор генов, который контролирует экспрессию фенотипа.

3. Что из перечисленного не является доминирующей чертой?A. Прямые волосыB. Растет 6 пальцевC. Повышенное артериальное давлениеD. Веснушки

Ответ на вопрос № 3

верно. Вьющиеся волосы доминируют над прямыми волосами.

Источник

Психологическая энциклопедия

Смотреть значение Доминантная Черта в других словарях

Черта — ж. чертка, черточка, всякий линейный знак, прямой или кривой, сделанный в один почерк, или непрерывно. Строчная черта, прямая, для строки; черты на бирке, пометы, зарубки;.
Толковый словарь Даля

Черта — черты, ж. 1. Узкая полоса, лния (см. линия во 2 знач.). Тонкая черта. Провести черту. Подчеркнуть чертой написанное. На финише первым пересек черту бегун NN. Вдали, на конце-крае.
Толковый словарь Ушакова

До Чёрта Нареч. Разг.-сниж. — 1. До крайности. 2. перен. Очень много, уйма.
Толковый словарь Ефремовой

На Чёрта Нареч. Разг.-сниж. — 1. Зачем, для чего; на кой чёрт. 2. Незачем, не для чего; на кой чёрт.
Толковый словарь Ефремовой

Ни Черта Нареч. Разг.-сниж. — 1. Совсем ничего, совершенно ничего. 2. перен. Всё равно, ничего, не существенно, пускай.
Толковый словарь Ефремовой

Черта Ж. — 1. Узкая полоса, линия, проведенная по какой-л. поверхности. // Линия в графическом и живописном изображении. 2. перен. Рубеж, граница, предел. 3. перен. Признак, особенность.
Толковый словарь Ефремовой

Черта Бедности — нормативно устанавливаемый уровень денежных доходов человека, семьи за определенный период, который обеспечивает физический прожиточный минимум.
Экономический словарь

Большая Засечная Черта — оборонительная линия на южной окраине Русскогогосударства в 16 в. от Рязани до Тулы. В 17 в. заменена Белгородскойчертой.
Большой энциклопедический словарь

Городская Черта — граница города как административно-территориальнойединицы.
Большой энциклопедический словарь

Мутация Условно-доминантная — см. Мутация эффективно-доминантная.
Большой медицинский словарь

Мутация Эффективно-доминантная — (син. М. условно-доминантная) М., неблагоприятный эффект которой сказывается уже в гетерозиготном состоянии настолько сильно, что она элиминируется прежде, чем появляется.
Большой медицинский словарь

Оседлости Черта — см. Черта оседлости.
Большой энциклопедический словарь

Черта Оседлости — в России в 1791-1917 граница территории, за пределамикоторой запрещалось постоянное жительство евреям (за исключением купцов1-й гильдии, ремесленников и др.). Охватывала.
Большой энциклопедический словарь

Белгородская Черта — оборонит. линия на юж. границе Рус. гос-ва в конце 16- 17 вв. В связи с обострением рус.-крымских отношений была возобновлена в 30-х гг. 17 в. старая засечная черта за р. Окой.
Советская историческая энциклопедия

Симбирская Черта — оборонит. укрепленная линия, прикрывавшая юго-вост. границы России. Построена в 1648-54. Начиналась у Симбирска и проходила через Карсун, Сурский острог, Саранск, Нижний.
Советская историческая энциклопедия

Источник

Доминантность

Домина́нтность (доминирование) — форма взаимоотношений между аллелями одного гена, при которой один из них (доминантный) подавляет (маскирует) проявление другого (рецессивного) и таким образом определяет проявление признака как у доминантных гомозигот, так и у гетерозигот.

Рецесси́вный ген (англ. recessive gene ) — генетическая информация, которая может подавляться воздействием доминантного гена и не проявляется в фенотипе. Рецессивный ген способен обеспечить проявление определяемого им признака только в том случае, если находится в паре с соответственным рецессивным геном. Если же он находится в паре с доминантным геном, то он не проявляется, так как доминантный ген подавляет его. Свойства, представленные рецессивными генами, проявляются в фенотипе у потомка лишь в том случае, если у обоих родителей присутствует рецессивный ген.

Содержание

Полное доминирование

При полном доминировании фенотип гетерозиготы не отличается от фенотипа доминантной гомозиготы. Видимо, в чистом виде полное доминирование встречается крайне редко или не встречается вовсе. Например, люди, гетерозиготные по гену гемофилии А (сцепленный с Х-хромосомой рецессивный ген), имеют половинное количество нормального фактора свертывания по сравнению с гомозиготными по нормальному аллелю людьми, и активность фактора свертывания VIII у них в среднем вдвое ниже, чем у здоровых людей. В то же время у здоровых людей активность этого фактора варьирует от 40 до 300 % по сравнению со средней для популяции. Поэтому наблюдается значительное перекрывание признаков у здоровых и носителей-гетерозигот. При фенилкетонурии (аутосомно-рецессивный признак) гетерозиготы обычно считаются здоровыми, однако активность печёночного фермента фенилаланин-4-гидроксилазы у них вдвое ниже нормы, а содержание фенилаланина в клетках повышено, что, по некоторым данным, приводит к снижению IQ и повышенному риску развития некоторых психотических расстройств.

Неполное доминирование

При неполном доминировании гетерозиготы имеют фенотип, промежуточный между фенотипами доминантной и рецессивной гомозиготы. Например, при скрещивании чистых линий львиного зева и многих других видов цветковых растений с пурпурными и белыми цветками особи первого поколения имеют розовые цветки. При скрещивании чистых линий андалузских кур чёрной и белой окраски в первом поколении рождаются куры серой окраски. На молекулярном уровне самым простым объяснением неполного доминирования может быть как раз двукратное снижение активности фермента или другого белка (если доминантный аллель дает функциональный белок, а рецессивный — дефектный). Например, за белую окраску может отвечать дефектный аллель, который дает неактивный фермент, а за красную — нормальный аллель, который дает фермент, производящий красный пигмент. При половинной активности этого фермента у гетерозигот количество красного пигмента снижается вдвое, и окраска розовая. Могут существовать и другие механизмы неполного доминирования.

При неполном доминировании во втором поколении моногибридного скрещивания наблюдается одинаковое расщепление по генотипу и фенотипу в соотношении 1:2:1.

Кодоминирование

При кодоминировании, в отличие от неполного доминирования, у гетерозигот признаки, за которые отвечает каждый из аллелей, проявляются одновременно (смешанно). Типичный пример кодоминирования — наследование групп крови системы АВ0 у человека. Всё потомство людей с генотипами АА (вторая группа) и ВВ (третья группа) будет иметь генотип АВ (четвертая группа). Их фенотип не является промежуточным между фенотипами родителей, так как на поверхности эритроцитов присутствуют оба агглютиногена (А и В). При кодоминировании назвать один из аллелей доминантным, а другой — рецессивным нельзя, эти понятия теряют смысл: оба аллеля в равной степени влияют на фенотип. На уровне РНК и белковых продуктов генов, видимо, подавляющее большинство случаев аллельных взаимодействий генов — это кодоминирование, ведь каждый из двух аллелей у гетерозигот обычно кодирует РНК и/или белковый продукт, и оба белка или РНК присутствуют в организме.

Относительный характер доминирования

Как уже отмечалось выше, характер доминирования зависит от уровня анализа признака. Рассмотрим это на примере серповидно-клеточной анемии. Гетерозиготные носители гена гемоглобина S (AS) на уровне моря имеют нормальную форму эритроцитов и нормальную концентрацию гемоглобина в крови (полное доминирование А над S). На больших высотах (более 2,5-3 тыс. м) у гетерозигот концентрация гемоглобина понижена (хотя и намного выше, чем у больных), появляются эритроциты серповидной формы (неполное доминирование А над S). Этот пример показывает, что доминантность может зависеть от условий. Гетерозиготы AS и гомозиготы SS обладают примерно одинаковой устойчивостью к малярии, гомозиготы АА подвержены малярии в большей степени. По данному проявлению ген S доминирует над А. Наконец, в эритроцитах носителей АS в равных количествах присутствуют оба варианта бета-глобиновых цепей — нормальный А и мутантный S (то есть наблюдается кодоминирование).

Эволюция доминантности

Новые мутации могут, конечно, сразу обладать доминантным проявлением в фенотипе диплоидных особей, но вероятность выживания мутантов вообще невелика, и поэтому преимущественно сохраняются именно рецессивные мутации. Впоследствии, если при каких-либо изменениях внешних условий новый признак окажется благоприятным, обусловливающий его мутантный аллель может вторично приобрести доминантное фенотипическое выражение (следует подчеркнуть, что доминантны и рецессивны, собственно говоря, не сами аллели, а их проявления в фенотипе). Переход аллеля от рецессивного к доминантному состоянию может быть обусловлен различными механизмами, действующими на разных уровнях преобразований наследственной информации в онтогенезе. Генетически такой переход может быть достигнут через отбор особых генов-модификаторов, влияющих на фенотипическое проявление мутантного аллеля (гипотеза Р.Фишера), или же через отбор аллелей с большей физиологической активностью (обеспечивающих более интенсивный синтез ферментов), чем первоначальный рецессивный вариант (гипотезы С.Райта и Д.Холдейна). В сущности, эти гипотезы не исключают, а взаимно дополняют друг друга, и эволюция доминантности может происходить путем отбора малых мутаций как структурных генов, так и генов- модификаторов.

Так или иначе, степень доминантности фенотипического проявления аллелей может эволюционировать, повышаясь под контролем отбора, если данный аллель становится благоприятным для его носителя при изменениях внешних условий. Примером этого может служить повышение доминантности аллеля, контролирующего темную окраску бабочек березовой пяденицы (Biston betu-laria), которое, по некоторым данным, произошло в течение последних ста лет в индустриальных районах Европы (явление, получившее название «индустриальный меланизм») (Н. Н. Иорданский «Эволюция жизни»)

Источник

Доминантный признак

Доминантный признак — признак, проявляющийся у гибридов первого поколения при скрещивании чистых линий. Результат наличия доминантного аллеля. Обычно «дикий тип», то есть вариант, присущий большинству особей природных популяций — это доминантный признак. Например, чёрная окраска перьев у грачей — доминатный признак, а редко встречающаяся белая окраска, вызванная неспособностью синтезировать пигмент — рецессивный. Доминантные признаки могут быть обусловлены генами, расположенными в неполовых (аутосомах) хромосомах или в половых хромосомах (признаки, сцепленные с полом). В первом случае признак называется доминантно-аутосомным.

См. также

Полезное

Смотреть что такое «Доминантный признак» в других словарях:

доминантный признак — vyraujantysis požymis statusas T sritis augalininkystė apibrėžtis Požymis, kuris dėl vyraujančiojo alelio veikimo pasireiškia heterozigotiniame individe. atitikmenys: angl. dominant character rus. доминантный признак; доминирующий признак ryšiai … Žemės ūkio augalų selekcijos ir sėklininkystės terminų žodynas

Доминантный — * дамінантны * dominant а) подавляющий, напр., Д. признак одного из родителей у гибридов по отношению к альтернативному признаку др. родителя; б) проявляющиеся аллели, напр., у гибрида F1, независимо от того, присутствуют ли в геноме др. аллели… … Генетика. Энциклопедический словарь

доминантный — (лат.) прил. от сл. доминанта; господствующий, преобладающий; доминантный (доминирующий) признак тот из родительских признаков, который более развит, преобладает у потомства, в противоположность неразвивающемуся, подавленному признаку… … Словарь иностранных слов русского языка

ДОМИНАНТНЫЙ — [см. доминанта] прил. от сл. доминанта; господствующий, преобладающий (напр., Д. признак) … Психомоторика: cловарь-справочник

доминирующий признак — vyraujantysis požymis statusas T sritis augalininkystė apibrėžtis Požymis, kuris dėl vyraujančiojo alelio veikimo pasireiškia heterozigotiniame individe. atitikmenys: angl. dominant character rus. доминантный признак; доминирующий признак ryšiai … Žemės ūkio augalų selekcijos ir sėklininkystės terminų žodynas

рецессивный признак — (лат. recessus отступление) тот из родительских признаков, который не развивается у потомства первого поколения, является подавленным, в противоположность развитому, преобладающему признаку доминантному; р. признак проявляется обычно у части… … Словарь иностранных слов русского языка

Комплексный признак сложный п — Комплексный признак, сложный п. * комплексная прыкмета, складаная п. * complex trait генетический признак, который не наследуется строго по законам Менделя (доминантный, рецессивный или сцепленный с полом), а может при формировании фенотипа… … Генетика. Энциклопедический словарь

РЕЦЕССИВНЫЙ (признак) — [от лат. recessus отступление] тот из родительских признаков, который не развивается у потомства первого поколения, является подавленным, в противоположность развитому, преобладающему признаку доминантному; Р. признак проявляется обычно у части… … Психомоторика: cловарь-справочник

Закон доминирования признаков — Законы Менделя набор основных положений, касающихся механизмов передачи наследственных признаков от родительских организмов к их потомкам; эти принципы лежат в основе классической генетики. Обычно в русскоязычных учебниках описывают три закона,… … Википедия

Источник