Что такое гомозиготная форма
Гомозигота
Грегором Менделем впервые был установлен факт, свидетельствующий о том, что растения, сходные по внешнему виду, могут резко отличаться по наследственным свойствам. Особи, не дающие расщепления в следующем поколении, получили название гомозиготных. Особи, в потомстве у которых обнаруживается расщепление признаков, назвали гетерозиготными.
Понятия «гомозигота» и «гетерозигота» ввёл в генетику английский биолог Уильям Бэтсон в 1902 году в своём научном труде «Принципы наследственности Менделя».
Связанные понятия
Ге́терозиго́тными называют диплоидные или полиплоидные ядра, клетки или многоклеточные организмы, копии генов, которые в гомологичных хромосомах представлены разными аллелями. Когда говорят, что данный организм гетерозиготен (или гетерозиготен по гену X), это означает, что копии генов (или данного гена) в каждой из гомологичных хромосом несколько отличаются друг от друга.
Упоминания в литературе
Связанные понятия (продолжение)
Делеции (от лат. deletio — уничтожение) — хромосомные перестройки, при которых происходит потеря участка хромосомы. Делеция может быть следствием разрыва хромосомы или результатом неравного кроссинговера. По положению утерянного участка хромосомы делеции классифицируют на внутренние (интерстициальные) и концевые (терминальные).
Псевдоаутосо́мные о́бласти (англ. pseudoautosomal region — PAR) — гомологичные участки половых хромосом различного типа; у млекопитающих они, соответственно, находятся на X-хромосоме и Y-хромосоме. Все гены, расположенные в этих областях, есть у обоих полов и наследуются так же, как и любые аутосомные гены, отсюда и название областей.
Соматические клетки (др.-греч. σῶμα — тело) — клетки, составляющие тело (сому) многоклеточных организмов и не принимающие участия в половом размножении. Таким образом, это все клетки, кроме гамет.
Эпигенетическим наследованием называют наследуемые изменения в фенотипе или экспрессии генов, вызываемые механизмами, отличными от изменения последовательности ДНК (приставка эпи- означает в дополнение). Такие изменения могут оставаться видимыми в течение нескольких клеточных поколений или даже нескольких поколений живых существ.
См. также Список наследственных заболеваний.Насле́дственные заболева́ния — заболевания, возникновение и развитие которых связано с различными дефектами и нарушениями в наследственном аппарате клеток. В основе наследственных заболеваний лежат нарушения наследственной информации — мутации: хромосомные, генные и митохондриальные мутации. Наследственные заболевания могут быть обусловлены мутациями, передаваемыми в семьях по наследству, или мутациями, вновь возникшими в клетках зародышевой линии, в зиготе.
ГОМОЗИГОТА
Полезное
Смотреть что такое «ГОМОЗИГОТА» в других словарях:
гомозигота — гомозигота … Орфографический словарь-справочник
ГОМОЗИГОТА — (от гомо. и зигота), клетка или организм, в наследственном наборе у которого гомологичные (парные) хромосомы несут одну и ту же форму данного гена. Сравни Гетерозигота … Современная энциклопедия
ГОМОЗИГОТА — (от гомо. и зигота) клетка или организм, у которого гомологичные хромосомы несут одну и ту же форму данного гена. Ср. Гетерозигота … Большой Энциклопедический словарь
гомозигота — сущ., кол во синонимов: 2 • клетка (126) • организм (67) Словарь синонимов ASIS. В.Н. Тришин. 2013 … Словарь синонимов
гомозигота — В организме присутствуют два одинаковых аллеля одного гена [http://www.dunwoodypress.com/148/PDF/Biotech Eng Rus.pdf] Тематики биотехнологии EN homozygote … Справочник технического переводчика
Гомозигота — (от гомо. и зигота), клетка или организм, в наследственном наборе у которого гомологичные (парные) хромосомы несут одну и ту же форму данного гена. Сравни Гетерозигота. … Иллюстрированный энциклопедический словарь
гомозигота — ы; мн. род. гомозигот; ж. [от греч. homos равный, одинаковый и zygōtē соединенная в пару]. Клетка, образующаяся слиянием мужской и женской половых клеток, имеющих одинаковые гены. ◁ Гомозиготный, ая, ое. Г ая клетка. Г ая особь. * * * гомозигота… … Энциклопедический словарь
гомозигота — homozygote гомозигота. Kлетка или организм, которому свойственна гомозиготность. (Источник: «Англо русский толковый словарь генетических терминов». Арефьев В.А., Лисовенко Л.А., Москва: Изд во ВНИРО, 1995 г.) … Молекулярная биология и генетика. Толковый словарь.
гомозигота — ЭМБРИОЛОГИЯ ЖИВОТНЫХ ГОМОЗИГОТА – клетка или организм, содержащие одинаковые аллели в идентичных локусах гомологичных хромосом; продуцируют гаметы одного типа … Общая эмбриология: Терминологический словарь
гомозигота — homozigota statusas T sritis augalininkystė apibrėžtis Ląstelė arba organizmas, turintys vienodus vienos alelių poros genus. atitikmenys: angl. homozygote rus. гомозигота … Žemės ūkio augalų selekcijos ir sėklininkystės terminų žodynas
ГОМОЗИГОТА
ГОМОЗИГОТА (грец. gomo — рівний + нім. zygota — запліднена яйцеклітина). Гомозиготність (homozygosity або homozygosis) — генетична однорідність зиготи (організму), яка виникла від злиття гамет, ідентичних за якісним і кількісним складом та структурним розміщенням усіх або частини генів. Гомозиготність може бути повною або частковою, зумовленою певними парами алелів (АА або аа, ААВВ, Ааbb, aabb тощо). Групу гомозиготних організмів називають чистою лінією. Г. утворюються при самозапиленні або близькоспорідненому схрещуванні типу «брат × сестра» (інбридинг, інцухт). Г. утворюють гамети одного типу і не сприяють збільшенню генетичного різномаїття популяцій. Гомозиготний організм — особина, яка містить у клітинах тіла однакові гени певної алельної пари (АА або аа). Вихідна для гомозиготного організму зигота утворюється внаслідок з’єднання гамет, що несуть однакові алелі даного гену, А та А або а та а. При розмноженні такої особини розщеплення у наступних поколіннях бути не може; одна й та ж особина може бути гомозиготною по одній або декількох алельних парах і гетерозиготною по інших (ААBb, AABB, AaBBCc, AABBCc і т.п.). Організми, гомозиготні за летальним або напівлетальним геном, нежиттєздатні. Гомогаметна стать — це стать, у якої, на відміну від гетерогаметної, в ході мейозу утворюються однаково диференційовані за статтю гамети. Гомогаметні особини мають дві Х-хромосоми. У людини, у ссавців гомогаметною є жіноча стать, а у птахів та рептилій — чоловіча.
Термін «гомозигота» важливий для розуміння основних явищ та закономірностей генетики, фармакогенетики, геноміки, генної інженерії тощо.
Літ.: Генетика з основами селекції / С.І. Стрельчук, С.В. Демидов, Т.Д. Бердишев та ін. — К., 2000; Глазко В.И., Глазко Г.В. Русско-англо-украинский толковый словарь по прикладной генетике, ДНК — технологии и биоинформатике. — К., 2001; Жегунов Г.Ф., Жегунова Г.П. Цитогенетические основы жизни. — Х., 2004.
ГОМОЗИГО́ТА, и, ж., біол.
Клітина або організм, у генотипі якого гомологічні хромосоми несуть одну й ту саму алель певного гена.
У чорнявих батьків білява дитина може народитися лише тоді, коли вони гомозиготи (з наук.-попул. літ.);
У гомозигот рано розвивається атеросклероз й інфаркти міокарда (з навч. літ.).
Гомозиготность
Смотреть что такое «Гомозиготность» в других словарях:
гомозиготность — гомозиготность … Орфографический словарь-справочник
ГОМОЗИГОТНОСТЬ — (от гоми. и греч. zygotos соединенный, вместе), состояние наследственного аппарата организма, когда его гомологичные хромосомы несут в одинаковом состоянии определенный ген (аллель). Организмы, имеющие идентичные аллели, называют гомозиготными … Экологический словарь
гомозиготность — наследственность Словарь русских синонимов. гомозиготность сущ., кол во синонимов: 1 • наследственность (2) Словарь синонимов ASIS … Словарь синонимов
Гомозиготность — наличие одинаковых аллелей в соответствующих локусах в диплоидном наборе хромосом. Источник: МЕТОДИЧЕСКИЕ РЕКОМЕНДАЦИИ ПРОГНОЗИРОВАНИЕ, РАННЯЯ ДОКЛИНИЧЕСКАЯ ДИАГНОСТИКА И ПРОФИЛАКТИКА ИНСУЛИНЗАВИСИМОГО САХАРНОГО ДИАБЕТА (N 15) (утв.… … Официальная терминология
гомозиготность — Наличие идентичных аллелей в одном или нескольких локусах или идентичных аберраций на гомологичных хромосомах; термин «Г» введен У. Бэйтсоном в 1902. [Арефьев В.А., Лисовенко Л.А. Англо русский толковый словарь генетических терминов… … Справочник технического переводчика
гомозиготность — homozygosis, homozygosity гомозиготность. Hаличие идентичных аллелей в одном или нескольких локусах или идентичных аберраций на гомологичных хромосомах; термин “Г.” введен У.Бэйтсоном в 1902. (Источник: «Англо русский толковый словарь… … Молекулярная биология и генетика. Толковый словарь.
гомозиготность — ЭМБРИОЛОГИЯ ЖИВОТНЫХ ГОМОЗИГОТНОСТЬ – наследственная однородность генов, клеток, организмов. Характерна для самооплодотворяющихся организмов … Общая эмбриология: Терминологический словарь
гомозиготность — наличие у диплоидного организма (или клетки) двух одинаковых или даже идентичных по происхождению аллелей данного гена … Большой медицинский словарь
ГОМОЗИГОТНОСТЬ — особый характер оплодотворенной клетки и развившегося из нее организма. Гомозиготными в генетике называются особи, к рые обладают унаследованным задатком к. л. одного однородного признака в двойном количестве от отца и от матери. Те же особи, к… … Сельскохозяйственный словарь-справочник
Что значит быть гомозиготным?
В общем, у людей одни и те же гены. Разнообразны разные гены. Они контролируют наши физические характеристики и здоровье.Каждая вариация называется аллелем. Вы наследуете по два аллеля для каждого ген
Содержание:
Гомозиготное определение
В общем, у людей одни и те же гены. Разнообразны разные гены. Они контролируют наши физические характеристики и здоровье.
Если аллели идентичны, вы гомозиготны по этому конкретному гену. Например, это может означать, что у вас есть два аллеля гена, вызывающего карие глаза.
Читайте дальше, чтобы узнать о гомозиготном генотипе, а также о примерах и рисках заболевания.
Разница между гомозиготными и гетерозиготными
Термин «гетерозиготный» также относится к паре аллелей. В отличие от гомозигот, гетерозиготность означает, что у вас два разные аллели. Вы унаследовали разные версии от каждого родителя.
В гетерозиготном генотипе доминантный аллель преобладает над рецессивным. Таким образом, будет выражена доминирующая черта. Рецессивная черта не проявляется, но вы все еще носитель. Это означает, что вы можете передать его своим детям.
Гомозиготные примеры
Гомозиготный генотип может проявляться по-разному, например:
Цвет глаз
Аллель коричневого цвета глаз доминирует над аллелем голубых глаз. У вас могут быть карие глаза, будь вы гомозиготным (два аллеля для карих глаз) или гетерозиготным (один для карих глаз и один для голубых).
Это не похоже на аллель голубых глаз, который является рецессивным. Чтобы иметь голубые глаза, вам нужны два одинаковых аллеля голубых глаз.
Веснушки
MC1R ген контролирует веснушки. Черта также является доминирующей. Если у вас нет веснушек, это означает, что вы гомозиготны по рецессивной версии, которая их не вызывает.
Цвет волос
Они могут передать аллель рыжих волос своим будущим детям. Если ребенок наследует тот же аллель от другого родителя, он будет гомозиготным и будет иметь рыжие волосы.
Гомозиготные гены и болезнь
Некоторые заболевания вызваны мутировавшими аллелями. Если аллель рецессивный, он с большей вероятностью вызовет заболевание у людей, гомозиготных по этому мутировавшему гену.
Этот риск связан со способом взаимодействия доминантных и рецессивных аллелей. Если бы вы были гетерозиготными по мутировавшему рецессивному аллелю, преобладал бы нормальный доминантный аллель. Заболевание может выражаться слабо или совсем не выражаться.
Если вы гомозиготны по рецессивному мутировавшему гену, у вас более высокий риск заболевания. У вас нет доминантного аллеля, который бы маскировал его действие.
Следующие генетические состояния чаще влияют на гомозиготных по ним людей:
Муковисцидоз
Регулятор трансмембранной проводимости при муковисцидозе (CFTR) ген вырабатывает белок, который контролирует движение жидкости в клетки и из них.
Если вы унаследуете две мутировавшие копии этого гена, у вас муковисцидоз (МВ). Каждый человек с МВ гомозиготен по этой мутации.
Мутация вызывает накопление густой слизи, что приводит к:
Серповидноклеточная анемия
Субъединица гемоглобина бета (ГБД) ген помогает производить бета-глобин, который является частью гемоглобина в красных кровяных тельцах. Гемоглобин позволяет эритроцитам доставлять кислород по всему телу.
При серповидно-клеточной анемии существует две копии ГБД генная мутация. Мутировавшие аллели образуют аномальный бета-глобин, что приводит к низкому уровню эритроцитов и ухудшению кровоснабжения.
фенилкетонурия
Фенилкетонурия (ФКУ) возникает, когда человек гомозиготен по фенилаланингидроксилазе (PAH) генная мутация.
Обычно ген PAH инструктирует клетки производить фермент, который расщепляет аминокислоту, называемую фенилаланином. При ФКУ клетки не могут вырабатывать фермент. Это заставляет фенилаланин накапливаться в тканях и крови.
Больному фенилкетонурией необходимо ограничить количество фенилаланина в своем рационе. В противном случае у них могут развиться:
Мутация гена метилентетрагидрофолатредуктазы (MTHFR)
MTHFR Ген инструктирует наш организм вырабатывать метилентетрагидрофолатредуктазу, фермент, расщепляющий гомоцистеин.
В MTHFR мутация гена, ген не производит фермент. Две заметные мутации включают:
Пока ученые все еще изучают MTHFR мутации, это было связано с:
навынос
У всех нас есть две аллели или версии каждого гена. Гомозиготность по определенному гену означает, что вы унаследовали две идентичные версии. Это противоположность гетерозиготного генотипа, где аллели разные.
Люди с рецессивными признаками, такими как голубые глаза или рыжие волосы, всегда гомозиготны по этому гену. Рецессивный аллель выражен потому, что нет доминантного аллеля, который бы его замаскировал.