Что такое оксидативный краситель
Страсть к цвету
Окрашивание искусственными пигментами
Окрашивание искусственными пигментами
Для налача надо понимать следующие вещи:
Что такое pH?
Какие типы пигментов используются в красителях для волос?
Какова химия процесса окрашивания?
Оксидативные пигменты и пигменты прямого действия.
Шкала уровня pH отображает степень кислотности или щелочности любого водного раствора
Чистая, совершенно без примесей вода имеет нейтральный уровень рН (7.0)
Здоровые волосы имеют уровень рН около 4.5-5.5
Специализированные продукты ухода имеют уровень рН между 3.5 и 5.5, что благотворно воздействует на волосы
Уровень рН красителей варьируются от 7.5 до 9.8
Уровень рН обесцвечивающих смесей доходит до 11.2
Прежде чем переходить к описанию красителей, нужно разобрать понятие «уровень рН» и выяснить его влияние на процесс окрашивания и итоговый результат.
Обозначение «pH» происходит от словосочетания “potential hydrogenii” («сила водорода», лат.). Уровень рН описывает активность (концентрацию) ионов водорода в водном растворе.
Чем выше концентрация ионов водорода в водном растворе, тем ниже будет показатель уровня рН (кислая среда). Чем ниже концентрация ионов водорода в водном растворе, тем выше будет показатель уровня рН (щелочная среда). Все водные растворы имеют уровень рН, который определяется наличием и концентрациями примесей в воде.
Когда уровень рН падает ниже 6.0, кутикулярный слой сжимается и уплотняется. Слабокислый кондиционер усиливает блеск волос за счет сжатия кутикулярного слоя; более гладкая поверхность лучше отражает свет. Не рекомендуется использовать кислые кондиционеры на волосах, окрашенных в медно-красную гамму; используйте для этого специализированные продукты.
Когда уровень рН становится более щелочным (выше 7.0), кутикулярный слой размягчается, разбухает и раскрывается, как сосновая шишка. Это необходимый этап окрашивания волос, поскольку только раскрытый кутикулярный слой позволит искусственным пигментам проникнуть в кортекс. Крайние степени кислотности и щелочности одинаково губительны для волос.
Пигменты прямого действия
Эти пигменты размещаются в кутикулярном слое и лишь частично могут проникнуть в кортекс.
Некоторые пигменты способны проникнуть под кутикулярный слой в кортекс.
Примечание: Если полотно волос очень сухое и/или очень пористое, красители на основе пигментов прямого действия могут оказаться весьма удобным инструментом и для создания цвета и для улучшения состояния волос.
Эти пигменты размещаются в кутикулярном слое и лишь частично могут проникнуть в кортекс.
Красители, использующие только пигменты прямого действия, не имеют осветляющей способности, но обладают хорошими кондиционирующими и ухаживающими свойствами. Пигменты прямого действия постепенно полностью вымываются из волос.
Оксидативные, не проявленные пигменты проникают в кортекс волоса, где под воздействием химической реакции они формируют крупные пигменты цвета.
Оксидативные пигменты проникают в кортекс волоса, где под воздействием химической реакции они формируют крупные пигменты цвета.
Процесс полимеризации (проявления пигмента путем соединения паракрасителей в крупную молекулу метакрасителя) происходит за счет содержащейся в окислителе перекиси водорода; помимо этого, перекись водорода воздействует на натуральный пигмент волос, осветляя его.
Сформированные крупные пигменты не могут проникнуть сквозь кутикулу волоса обратно. Таким способом создается перманентное (стойкое) окрашивание.
Этап 1: Пара-толуилендиамин, не активированный паракраситель, представляет собой бежевые кристаллы соли, растворенные в базовом креме. Щелочная среда красящей смеси открывает кутикулярный слой, размягчая волос, что позволяет паракрасителям проникнуть в волос по принципу диффузии (процесс взаимного проникновения молекул одного вещества между молекулами другого, приводящий к самопроизвольному выравниванию их концентраций по всему занимаемому объёму, при этом распределение молекул происходит из области с высокой концентрации в область с низкой концентрацией), с поверхности волоса – в кортекс.
Этап 2: Паракраситель окисляется под воздействием перекиси водорода и вступает в реакцию с другими, очень похожими на него молекулами (модификаторами / бустерами), содержащимися в базовом креме, в результате чего формируются разные цветовые молекулы. Эта реакция повторяется много раз, соединяя молекулы между собой. В результате формируются большие цветовые молекулы, состоящие из повторяющихся звеньев, (полимеры). Эти полимеризированные молекулы и создают цвет. Итоговый цветовой результат зависит от типа, комбинации и концентрации использованных паракрасителей и модификаторов.
Аммиак
Аммиак – это органический щелочной агент, часто применяемый в перманентных красителях. В красителе он создает щелочную среду, под воздействием которой осуществляется разбухание волоса и открытие кутикулярного слоя, необходимое для проникновения активной фазы внутрь волоса. Одной из главных характерных особенностей аммиака является его летучесть; до 70 % аммиака испаряется в первые 15 минут реакции, оставляя при этом характерный резкий запах.
Несмотря на это, на сегодняшний день аммиак остается самым эффективным и безопасным щелочным компонентом в перманентных красителях.
Моноэтаноламин
Моноэтаноламин (MEA) – это органический щелочной агент, применяемый как в демиперманентных, так и в перманентных красителях. Благодаря его слабой щелочной реакции обеспечивается открытие кутикулярного слоя, необходимое для проникновения активной фазы красителя внутрь волоса.
Хотя Моноэтаноламин и его аналоги не дают такой эффективности и скорости раскрытия кутикулярного слоя волоса, как аммиак, тем не менее их применяют в красителях для обеспечения большего комфорта в процессе окрашивания, ввиду отсутствия резких запахов.
Задачи Окислителя:
— Окисление натурального пигмента (осветление)
— Окисление полуфабрикатов цвета (полимеризация)
Базовый состав Окислителя:
— Перекись водорода
— Ухаживающие компоненты
— Вода
Перекись водорода обладает окисляющими свойствами, необходимыми для формирования цвета в волосах.
Перекись водорода (H 2 O 2 ) состоит из двух атомов водорода и двух атомов кислорода.
При окислении другой молекулы превращается в воду (H 2 O).
Процесс окисления происходит за счет отделения атома кислорода от перекиси водорода и взаимодействия его с другой молекулой. Из оставшихся атомов перекиси водорода образуется стабильная молекула воды.
Функции перекиси водорода в перманентных красителях:
— Проявление искусственного пигмента из тюбика
— Осветление натурального пигмента
Щелочная среда крема активирует выделение кислорода из перекиси водорода.
Примечание: При использовании даже 3% окислителя можно наблюдать осветление натурального цвета волос.
Химическая энциклопедия
ОКСИДАЦИОННЫЕ КРАСИТЕЛИ
O.к. применяют в осн. для крашения меха, однако из-за токсичности и сложного процесса крашения из меховой пром-сти они стали вытесняться катионными красителями. По этой же причине их ограниченно используют для крашения древесины, неск. более широко-в произ-ве препаратов для крашения волос, представляющих собой смеси O.к. и вспомогат. в-в (использование О. к. в косметич. целях строго регламентировано санитарными органами).
За рубежом O.к. выпускают как в виде индивидуальных соед., так и в виде сплавов и смесей, напр. 1,4-фени-лендиамина с резорцином (66:34) или пирокатехином (80:20).
Наиб. полно изучено окислит. крашение анилином с образованием анилинового черного (т. наз. черноанилиновое крашение). В результате р-ции O.к. с гидроксисоединениями образуются сложные смеси продуктов, простейшими в к-рых при использовании, напр., n-фенилендиамина с резорцином или пирокатехином являются соотв. производные оксазина (I) и индоанилина (II). При крашении в присут. протрав образуются комплексы в результате взаимод. металла с гидроксильными, карбонильными, аминогруппами продуктов окисления и функц. группами кератина волоса меха. Для крашения часто используют смеси нескольких O.к.
Лит.: Корбетт Д. Ф., в кн.: Химия синтетических красителей, пер. с англ., т. 6, Л., 1977, с. 420-56; Чекалин М. А., Пассет Б. В., Иоффе Б. А., Технология органических красителей и промежуточных продуктов, Л., 1980; Чацкий П. И., Технология крашения меха и шубной овчины, М., 1980; Степанов Б. И., Введение в химию и технологию органических красителей, 3 изд., М., 1984. Б. Р. Фейгельсон.
ОКСИДАЦИОННЫЕ КРАСИТЕЛИ
O.к. применяют в осн. для крашения меха, однако из-за токсичности и сложного процесса крашения из меховой пром-сти они стали вытесняться катионными красителями. По этой же причине их ограниченно используют для крашения древесины, неск. более широко-в произ-ве препаратов для крашения волос, представляющих собой смеси O.к. и вспомогат. в-в (использование О. к. в косметич. целях строго регламентировано санитарными органами).
За рубежом O.к. выпускают как в виде индивидуальных соед., так и в виде сплавов и смесей, напр. 1,4-фени-лендиамина с резорцином (66:34) или пирокатехином (80:20).
Наиб. полно изучено окислит. крашение анилином с образованием анилинового черного (т. наз. черноанилиновое крашение). В результате р-ции O.к. с гидроксисоединениями образуются сложные смеси продуктов, простейшими в к-рых при использовании, напр., n-фенилендиамина с резорцином или пирокатехином являются соотв. производные оксазина (I) и индоанилина (II). При крашении в присут. протрав образуются комплексы в результате взаимод. металла с гидроксильными, карбонильными, аминогруппами продуктов окисления и функц. группами кератина волоса меха. Для крашения часто используют смеси нескольких O.к.
Лит.: Корбетт Д. Ф., в кн.: Химия синтетических красителей, пер. с англ., т. 6, Л., 1977, с. 420-56; Чекалин М. А., Пассет Б. В., Иоффе Б. А., Технология органических красителей и промежуточных продуктов, Л., 1980; Чацкий П. И., Технология крашения меха и шубной овчины, М., 1980; Степанов Б. И., Введение в химию и технологию органических красителей, 3 изд., М., 1984. Б. Р. Фейгельсон.
ОКСИДАЦИОННЫЕ КРАСИТЕЛИ
Наиб. интенсивные цвета получаются при окислении аминов и аминогидроксисоед., амино- или гидроксигруппы к-рых находятся по отношению друг к другу в ияра-положе-ниях. Наличие группы NO 2 в ядре способствует получению более желтых тонов; интенсивность цвета возрастает в присут. атома хлора в пара-положении к амино- или гидроксигруппе. Присутствие сульфогруппы в молекуле снижает красящую способность красителя, поэтому сульфо-производные как оксидационные красители используют редко.
О ксидационные красители применяют в осн. для крашения меха, однако из-за токсичности и сложного процесса крашения из меховой пром-сти они стали вытесняться катионными красителями. По этой же причине их ограниченно используют для крашения древесины, неск. более широко-в произ-ве препаратов для крашения волос, представляющих собой смеси оксидационных красителей и вспомогат. в-в (использование оксидационных красителей в косметич. целях строго регламентировано санитарными органами).
За рубежом оксидационные красители выпускают как в виде индивидуальных соед., так и в виде сплавов и смесей, напр. 1,4-фени-лендиамина с резорцином (66:34) или пирокатехином (80:20).
Наиб. полно изучено окислит. крашение анилином с образованием анилинового черного (т. наз. черноанилиновое крашение). В результате р-ции оксидационных красителей с гидроксисоединениями образуются сложные смеси продуктов, простейшими в к-рых при использовании, напр., n-фенилендиамина с резорцином или пирокатехином являются соотв. производные оксазина (I) и индоанилина (II). При крашении в присут. протрав образуются комплексы в результате взаимод. металла с гидроксильными, карбонильными, аминогруппами продуктов окисления и функц. группами кератина волоса меха. Для крашения часто используют смеси нескольких оксидационных красителей.
Лит.: Корбетт Д. Ф., в кн.: Химия синтетических красителей, пер. с англ., т. 6, Л., 1977, с. 420-56; Чекалин М. А., Пассет Б. В., Иоффе Б. А., Технология органических красителей и промежуточных продуктов, Л., 1980; Чацкий П. И., Технология крашения меха и шубной овчины, М., 1980; Степанов Б. И., Введение в химию и технологию органических красителей, 3 изд., М., 1984. Б. Р. Фейгельсон.
Что такое оксидационные красители для волос
Оксидационные красители – это красители, которые широко используются для перманентного окрашивания волос. Для получения нужного цвета оксидационные промежуточные соединения смешиваются в щелочном субстрате с окислителем. Красители этого типа пользуются популярностью и в качестве средств для профессионального окрашивания волос, и в качестве красок для окрашивания волос в домашних условиях.
Применяемые для перманентного (стойкого) окрашивания волос, оксидационные красители позволяют получать широкий спектр оттенков, начиная с оттенков, имитирующих натуральный цвет волос, и заканчивая яркими, модными оттенками. Оксидационные красители также хорошо закрашивают седые волосы. Они обеспечивают стойкий цвет, долго сохраняющий свою интенсивность. При регулярной окраске рекомендуется использовать витамин E для роста волос.
Для использования в целях перманентного окрашивания волос оксидационный краситель необходимо смешивать с другими химическими веществами. Требуется применение двух промежуточных оксидационных красящих соединений. Первое из них – это основное промежуточное соединение. Само по себе оно не имеет никакого цвета, но приобретает его, вступая в химическую реакцию со связующим веществом и окислителем. Примером основного промежуточного соединения является 2,5-диаминотолуол, который широко используется для получения красок черных и коричневых оттенков.
Вторым промежуточным соединением является связующее вещество. Этот компонент уже имеет цвет и позволяет добиваться желаемого оттенка, вступая в реакцию с основным промежуточным соединением. Примером вторичного промежуточного соединения является 2-нитро-п-фенилендиамин. Чтобы становится полноценным красителем со способностью проникать в волосы, эти два промежуточных соединения должны смешиваться с окислителем.
Распространенным окислителем, прилагаемым к краскам для волос, является перекись водорода.
Также называемый проявителем, этот компонент обычно имеет жидкую или кремообразную консистенцию, а его концентрация составляет примерно 6 процентов. Перекись водорода окисляет основное промежуточное соединение, заставляя его вступать в реакцию со связующим веществом. Для протекания этой реакции также требуется щелочная среда. При перманентном окрашивании волос эту среду обычно обеспечивает аммиак.
Аммиак и промежуточные красящие соединения обычно смешиваются и упаковываются вместе. Впоследствии, непосредственно перед нанесением на волосы они соединяются с раствором перекиси водорода. После нанесения получаемой смеси аммиак заставляет волосы разбухать, а их чешуйки подниматься, что способствует проникновению в них промежуточных красящих соединений.
По истечении некоторого времени основной краситель окисляется под воздействием перекиси водорода и вступает в реакцию с вторичным промежуточным соединением. Признаком протекания этой реакции является изменение цвета крем-краски или геля-краски со светлого на гораздо более темный. Краска должна оставаться на волосах в течение времени достаточного для завершения всех реакций и проявления конечного цвета. Окрашивание в темные оттенки достигается путем применения более высоких концентраций промежуточных соединений.
Для коррекции тона или яркости цвета к оксидационным красителям могут добавляться другие красители. Получать красноватые оттенки, к примеру, позволяет 4-амино-2-гидрокситолуен. Стойкие краски для волос могут повреждать волосы и кожу, поэтому перед окрашиванием важно проводить тест на чувствительность к ним. Долгосрочные эффекты оксидационных красителей изучены плохо; однако известно о вероятности наличия связей между применением таких красителей и развитием различных форм рака.