Что такое пермский период
Пермский период
635 млн. лет назад, длился 93 млн. лет»> Эдиакарий
протерозой
протерозой
р
х
е
й
Содержание
История выделения
В отличие от многих других геологических периодов, пермский период был выделен не на Британских островах, а в России. Отложения этого возраста отсутствуют в Англии, на это время приходится масштабное несогласие.
Пермский период выделен в 1841 году британским геологом Родериком Мурчисоном в районе города Пермь. Сейчас эта тектоническая структура называется предуральским прогибом. Мурчисон также обнаружил её широкое распространение на Урале и Русской равнине.
Пермский период разделён на верхний и нижний отделы.
Подразделения пермского периода (системы)
Существует несколько вариантов подразделения пермской системы. В России более распространено подразделение по Восточноевропейской стратиграфической шкале. Соотношения между различными шкалами приведены в таблице.
Стратиграфические шкалы пермской системы
Период (система) | Подсистема | Эпоха (отдел) | Тетис (ярусы) | Китай | США | Восточная Европа | ||||
---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
Пермский | Тетисная | Лопинская | Дорашамский | Лопин | Чансинский | Очоа | Верхняя Пермь | Татарский век | ||
Джульфинский | Удзяпинский | |||||||||
Янсинская | Мидийский | Янсин | Маокоу | Ленгуанский | Гваделупский | Кепитенский | ||||
Мургабский | Куфенский | Вордский | Казанский | |||||||
Кубергандинский | Чися | Ксианбоанский | Роадский | Уфимский | ||||||
Предуральская | Дарвазская | Болорский | Луодианьский | Леонард | Каседральский | Нижняя Пермь | Кунгурский | |||
Яхташский | Лонглиньский | Хесский | Артинский | |||||||
Уральская | Сакмарский | Дзисонский | Вольфкэмп | Ленокский | Сакмарский | |||||
Ассельский | Нильский | Ассельский |
Необходимо отметить, что приведённое соотношение для китайской шкалы лишь приблизительно. В частности, граница между надъярусами чися и маокоу приходится где-то на середину мургабского яруса, а окончание Луодианьского яруса — на середину кубергандинского.
В соответствии с общей стратиграфической шкалой принятой на конференции в Казани в 2004 году, в пермской системе российские геологи выделяют ТРИ отдела: нижний (Приуральский), средний (Биармийский) и верхний (Татарский). В состав нижнего (Приуральского) отдела снизу вверх вошли следующие ярусы: ассельский, сакмарский, артинский, кунгурский, уфимский, среднего (Биармийского): казанский, уржумский, верхнего (Татарского): северодвинский и вятский.
Флора и фауна пермского периода
Насекомые
Из насекомых в перми существовали жуки, впервые появившиеся в этом периоде — 270 млн лет назад (все или почти все принадлежали к подотряду архостемат) и сетчатокрылые (все виды перешли в триас). Появляются ручейники и скорпионницы. В поздней перми последних насчитывалось 11 семейств, но в триас перешли только 4. В триас переходит единственное семейство ручейников. Существовали и те отряды, которых сейчас уже нет, например, так называемые титаноптеры, в числе самых первых из которых был дейнотитан, найденный в России.
Пермско-триасовое вымирание видов
Пермский период закончился пермско-триасовым вымиранием видов, самым масштабным из всех, какие только знала Земля. На границе с триасом исчезло около 90 % видов морских организмов (в том числе последние трилобиты) и 70 % наземных. Одно из объяснений этого вымирания сводится к падению крупного астероида, вызвавшего существенное изменение климата. Согласно другой (более распространённой версии) вымирание было вызвано глобальным усилением вулканической активности в связи с тем, что все материки соединились в один единый континент — Пангею.
Климат
Климат пермского периода характеризовался резко выраженной зональностью и возрастающей засушливостью. В целом можно сказать, что он был близок современному. Во всяком случае, у него было больше сходства с современным климатом, чем у последовавших периодов мезозоя.
В пермском периоде отчётливо обособляется пояс влажного тропического климата, в пределах которого располагался обширный океан — Тетис. К северу от него находился пояс жаркого и сухого климата, которому соответствует широкое развитие соленосных и красноцветных отложений. Ещё севернее располагался умеренный пояс значительной влажности с интенсивным угленакоплением. Южный умеренный пояс фиксируется угленосными отложениями Гондваны.
В начале периода продолжалось оледенение, начавшееся в карбоне. Оно было развито на южных материках.
Для перми характерны красноцветные континентальные отложения и отложения соленосных лагун, что отражает повышенную засушливость климата: пермь характеризуется наиболее обширными пустынями в истории планеты: пески покрывали даже территорию Сибири.
Палеогеография и тектоника
В пермском периоде закончилось формирование Гондваны, произошло столкновение континентов, в результате которого образовались Аппалачские горы.
С точки зрения теории геосинклиналей, в пермском периоде произошла герцинская складчатость.
Уже в триасовом периоде на месте многих гор образовались пустыни.
Пермские отложения на территории России
Одним из наиболее известных местонахождений ископаемых остатков пермского периода является Чекарда. В этом предуральском местонахождении на левом берегу р. Сылва вскрыты отложения кошелевской свиты, относящейся к верхней перми.
Ещё одним местонахождением пермской фауны является уникальное Котельничское, в районе городов Котельнич, Советск Кировской области.
Кроме того множество пермских окаменелостей было найдено на территории Архангельской области, особенно вблизи рек Малой Северной Двины и Мезень. Среди найденных там животных существуют такие известные как скутозавр, иностранцевия, ранний цинодонт двиния, а также многочисленные амфибии и насекомые.
Пермский период, или пермь (299 – 252 млн лет назад)
Именно во время перми впервые появились терапсиды, которые породили самых первых млекопитающих последующего триасового периода мезозойской эры. Тем не менее конец пермского периода стал свидетелем самого серьезного массового исчезновения в истории Земли.
Климат и география
Как и в предыдущий каменноугольный период, климат пермского периода был тесно связан с его географией. Большая часть суши планеты оставалась запертой в суперконтиненте Пангея, с отдаленными ответвлениями, которые включают современную Сибирь, Австралию и Китай. В начале пермского периода большую частб южной Пангеи покрывали ледники, но глобальная температура значительно повысилась к началу триасового периода. Экосистемы по всему миру стали более засушливыми, что стимулировало эволюцию новых видов рептилий, лучше адаптированных к изменению климата.
Животный мир:
Рептилии
Важнейшим событием пермского периода было появление «синапсидных» рептилий (животных, у которых появились отверстия в черепе за каждым глазом). Во время ранней перми эти синапсиды напоминали крокодилов и даже динозавров, к ним относятся Варанопс и Диметродон.
К концу пермского периода синапсиды отделились от терапсидов или «млекопитающих-рептилий»; в то же время появились первые архозавры, «диапсидные» рептилии, характеризующиеся двумя отверстиями в черепе за каждым глазом. Четверть миллиарда лет назад никто не мог предсказать, что этим архозаврам суждено было превратиться в самых первых динозавров мезозойской эры!
Земноводные
Все более сухие условия пермского периода не способствовали значительному развитию амфибий, в отличии от более адаптируемых рептилий (которые могли откладывать яйца на суше, в то время как амфибии были вынуждены жить вблизи водоемов). Двумя из наиболее заметных амфибий ранней перми были 2-х метровые Эриоты и странные Диплокаулусы.
Насекомые
В пермский период еще не произошло изменений форм насекомых, наблюдавшихся в течение следующей мезозойской эры. Наиболее распространенными насекомыми были гигантские тараканы (их жесткие экзоскелеты придавали этим членистоногим избирательное преимущество над другими наземными беспозвоночными), а также различные виды стрекоз, которые были не столь впечатляющими, как их предки раннего каменноугольного периода (к примеру, Меганевры).
Морская жизнь
Пермский период дал удивительно мало окаменелостей морских позвоночных; наиболее достоверными родами являются доисторические акулы, такие как Helicoprion и Xenacanthus и доисторические рыбы, такие как Acanthodes. (Это не означает, что в мировых океана было мало акул и рыб, а скорее, что геологические условия не поддавались процессу окаменения.) Разнообразие морских рептилий было крайне скудное, особенно по сравнению с последующим триасовым периодом; одним из немногих идентифицированных примеров является таинственный Claudiosaurus.
Растительный мир
Если вы не палеоботаник, вас может не заинтересовать замена одного странного доисторического растения ликопода на другое – глоссоптерис.
Достаточно сказать, что пермский период стал свидетелем эволюции новых видов семенных растений, а также распространения папоротников, хвойных и цикад (которые были важным источником пищи для рептилий мезозойской эпохи).
Массовое пермское вымирание
Все знают о К-Т вымирании (мел-палеогеновом вымирании), которое уничтожило динозавров около 66 млн лет назад, но самым серьезным массовым исчезновением в истории Земли было пермское, уничтожившее около 70 % наземных родов и колоссальные 95 % морских родов. Никто точно не знает, что вызвало это вымирание, хотя наиболее вероятной причиной является серия массивных вулканических извержений. Именно это «великое исчезновение» в конце перми открыло экологические ниши для новых видов наземных и морских рептилий и привело, в свою очередь, к возможной эволюции динозавров.
Пермский период
Пермский период (название дано по бывшей Пермской губернии, где впервые установили отложения данного возраста) — последний период палеозойской эры, начался 298,9 млн лет назад, закончился 251,902 млн лет назад. Продолжался, таким образом, около 40 млн лет.
В отличие от многих других систем, пермская система, которой соответствует пермский период, была выделена не на Британских островах, а в России. Пермская система выделена в 1841 году британским геологом Родериком Мурчисоном в районе города Пермь. Сейчас эта тектоническая структура называется предуральским прогибом. Мурчисон также обнаружил её широкое распространение на Урале и Русской равнине.
Содержание
Климат [ ]
Климат пермского периода характеризовался резко выраженной зональностью и возрастающей засушливостью. В целом можно сказать, что он был близок современному. Во всяком случае, у него было больше сходства с современным климатом, чем у последовавших периодов мезозоя.
В начале периода продолжалось оледенение, начавшееся в карбоне. Оно было развито на южных материках.
Для перми характерны красноцветные континентальные отложения и отложения соленосных лагун, что отражает повышенную засушливость климата: пермь характеризуется наиболее обширными пустынями в истории планеты: пески покрывали даже территорию Сибири.
Флора [ ]
Изменение в перми влажного климата карбона на полуаридный привело к сокращению разнообразия и размеров плауновидных, членистостебельных и папоротников. Вместе с тем широкое распространение получили некоторые плауновидные, а также голосеменные (кордаитовая тайга). В ранней, а в некоторых районах и в поздней перми еще продолжалось массовое накопление растительного материала, приведшего к углеобразованию.
Фауна [ ]
Морская фауна [ ]
Образование рифов в ранней перми еще продолжалось. В строении рифов кроме обычных для палеозоя каркасостроителей принимали участие экзотические известковые пориферы (род Palaeoaplysina) и конвергентно сходные с кораллами брахиоподы Richthofenia.
Сухопутная фауна [ ]
Пермский период в России [ ]
Не менее известным местонахождением является Очёрское, именно там находили скелеты таких известных рептилий, как эстемменозух, ивантозавр. камакопс
Ещё одним местонахождением пермской фауны является уникальное Котельничское, в районе городов Котельнич, Советск Кировской области.
Кроме того множество пермских окаменелостей было найдено на территории Архангельской области, особенно вблизи рек Малой Северной Двины и Мезень. Среди найденных там животных существуют такие известные как скутозавр, иностранцевия, ранний цинодонт двиния, а также многочисленные амфибии и насекомые.
Пермское вымирание [ ]
Пермский период развития органического мира характеризуется прежде всего катастрофическим вымиранием, особенно морской биоты (с 400 семейств в начале до 200 — в конце). Это вымирание связано с резким сокращением нормально-морских условий и появлением множества замкнутых лагун с повышенной соленостью (глобальная аридизация), интенсивным горообразованием и связанным с ним оледенением.
На границе ранней и поздней перми начинается обвальное сокращение разнообразия морской биоты почти вдвое. Оно сопровождалось вымиранием крупных систематических групп в ранге классов, подклассов, отрядов, не говоря уже о семействах, родах и видах.
В морской биоте перми исчезают классы — трилобиты, бластоидеи; подклассы — табулятоидеи, ругозы, эвриптероидеи; отряды — фузулиниды (фораминиферы), бейрихииды (остракоды), гониатиты (головоногие), цистопориды + криптостомиды + фенестеллиды (мшанки), ортиды + хонетиды + продуктиды (брахиоподы).
Сокращение разнообразия позвоночных также имело место, но не столь обильное, как в морской биоте беспозвоночных. Заметно сократились число и качественный состав земноводных и парарептилий. На рептилий глобальная аридизация повлияла мало благодаря их морфофизиологотеским особенностям (рептилии обладают легочным дыханием и способностью размножаться вне водной среды).
Галерея [ ]
Все периоды даны в порядке от позднего к раннему
FAQ: Пермский период
Пермский период – это часть геологической истории, которую переоценить очень трудно, особенно в том отношении, что очень много важных событий и в истории геологических оболочек земли, и в истории органического мира нашей планеты пришлось именно на конец палеозойской эры, на пермский период.
1. Пермский период – одно из немногих подразделений геохронологической шкалы, получивших свое название в России.
Сейчас к пермскому периоду добавился еще вендский период, установленный академиком Соколовым. Но исторически сложилось, что когда говорят об установленных в России геохронологических и стратиграфических подразделениях, как правило, вспоминают в первую очередь пермский период.
Пермский период был установлен знаменитым шотландским геологом Родериком Мурчисоном, который приезжал в Россию по приглашению царского правительства для того, чтобы изучить геологическое строение европейской части России. Он совершил очень сложное путешествие от Москвы, Петербурга до Уральских гор. И в пределах Уральских гор, на территории Пермской губернии, обнаружил осадки, прямых аналогов которым он не знал в Европе. Точнее сказать, Мурчисон знал, что осадки этого типа известны и в Англии под названием «новый красный песчаник», и в Германии, там они называются «ротлигенд», но в качестве самостоятельной геологической системы европейскими геологами они не выделялись. Поэтому Мурчисон, когда он увидел эти отложения в России, где они были представлены очень хорошо обнаженными разрезами, где были обнажены и песчаники, и карбонатные породы пермского возраста, решил, что правильнее установить новую систему, основываясь именно на российских разрезах.
Название «пермская система» получила в честь города Пермь. Эта система была принята всеми геологами и очень широко обсуждалась после публикации монографии Мурчисона с соавторами, которая была обнародована в 1845 году. Сегодня пермская система как самостоятельное стратиграфическое подразделение используется очень широко, практически повсеместно. Это международное подразделение стратиграфической шкалы, которую используют геологи по всему миру.
2. На самом деле, когда мы говорим о периодизации истории земли, мы всегда должны иметь в виду то, что осадконакопление в пределах одной какой-то конкретной территории происходит непостоянно. Например, осадконакопление может происходить в течение раннего палеозоя, кембрия, ордовика, силура. А потом море уходит, эта местность поднимается, в течение другого периода времени, например, девона, карбона, перми осадконакопление на данной территории не происходит. Соответственно, эта часть земной истории не запечатлевается в геологической записи. Иными словами, эта геологическая история не сохраняется в виде накопившихся осадков, но это, разумеется, не означает, что этого времени на данной территории не было. Просто мы не можем его прочитать по геологическим данным, потому что геологическая запись не сохранилась.
3. Естественно, пермский период был везде. Однако не везде есть горные породы пермского возраста. Это отчасти усугубляется тем, что пермский период, последний период палеозойской эры, приходится на так называемую геократическую эпоху: высокое стояние континентов, когда многие мелководные эпиконтинентальные моря исчезли. В основном, пермские отложения представлены либо породами лагунного генезиса или континентальными породами. Морских отложений пермского возраста относительно мало.
Отсюда возникает специфика изучения пермского периода.
Пермский период – это очень широко используемое, законное, хорошо обоснованное подразделение международной геохронологической шкалы.
4. В пермском периоде произошло очень много интересных событий в истории высших растений, поскольку именно в этот период, образно выражаясь, уходит «корнями» происхождение многих групп высших растений, особенно голосеменных. И из того, что мы знаем на текущий момент, все факты указывают на то, что именно в пермском периоде появляются первые гинкговые.
Расцвет войновскиевых пришелся именно на пермский период. Наиболее важные, хорошо документированные находки войновскивых имеют именно пермский возраст. Происходят они, с одной стороны, из Сибири, а с другой стороны – из Приуралья.
Дело в том, что на рубеже пермского и триасового периодов, последнего периода палеозойской эры и первого периода мезозойской эры, происходит резкое сокращение разнообразия не только среди растений и позвоночных животных, но и среди беспозвоночных животных, и в морях, и на континентах. Происходит это сокращение разнообразия достаточно быстро по геологическим меркам, поэтому, безусловно, этот феномен заслуживает того, чтобы его называть кризисом.
Если мы посмотрим на органический мир середины пермского периода и середины триасового периода, мы увидим, что это два совершенно разных «царства», но не в таксономическом смысле, а в смысле доминирующих элементов экосистемы. На смену древним палеозойским группам пришли новые группы, мезозойские, предков которых с трудом можно обнаружить в палеозое. Это важная перестройка очень высокого уровня.
7. Знаменитые местонахождения ископаемых остатков и животных, и растений пермского возраста, помимо пермского Приуралья, находятся у нас в Сибири, в мощной угленосной толще пермского возраста. Кроме этого, известная группа местонахождения располагается на плато Карру в Южной Африке. Есть интересные местонахождения ископаемых остатков животных и растений в Северной Америке: это в основном Аризона и Техас. Кроме этого, в районе Большого Каньона есть очень любопытные местонахождения в формация Супайя. Очень перспективные и многообещающие разрезы пермских отложений находятся в Китае, в частности в провинции Цзилин в Северном Китае. Кроме этого, есть и другие любопытные местонахождения пермского возраста в Китае, а в Южном полушарии – еще и в Австралии и Южной Америке.
Сергей Наугольных. Профессор РАН, доктор геолого-минералогических наук, главный научный сотрудник Геологического института РАН, специалист по палеоботанике
Лига Палеонтологии
1.4K поста 12.7K подписчиков
Правила сообщества
– Провокации в дискуссиях, излишнюю агрессивность, троллинг, расизм.
– Ничем не подкрепленные нелепые гипотезы, предположения, фальсификации.
– Креационизм, MLP-фэндом – им не место в научном сообществе.
– Оскорбления любой разновидности, Будьте вежливы!
– Поднимание тем политики – для неё есть отдельный раздел.
– Многократные нарушения критериев постинга, и игнорирование пометок для исправления.
– Активное отрицание эволюции как факта:
Вы можете признавать Синтетическую Теорию Эволюции или научную парадигму в целом, можете не признавать их, но сама эволюция есть как факт, доказанный экспериментально: опыты Шапошникова и эксперимент с E.Coli,
E.Coli и антибиотик, Методы борщевика, Карта эволюции.
Теория же описывает процесс и механизмы эволюции, и является высшей формой организации научного знания:
Критерии одобрения постов:
– Посты соответствуют тематике сообщества ⇑
– Посты не должны содержать ненаучную ересь и фальсифицированные факты (Например люди-великаны)
– Тег Копипаста, если статья не ваша, так же желательна ссылка на источник.
– Тег Юмор, если пост несет исключительно юмористическую тему.
– Видеоматериалы обязаны сопровождаться кратким описанием.
– Название постов не должно вводить читателей в заблуждение.
Хорошо, что не омский период. Так и остались бы там на уровне развития.
Парк пермского периода
Пермь: прерванная эволюция
В связи с имеющимся интересом читателей. Кому интересно полное описание пермского периода, вы можете посмотреть моё видео здесь. Столько картинок Пикабу просто не разрешит запостить. Сейчас мы коснёмся лишь одного аспекта, связанного с пермским периодом. Это эволюция по направлению к млекопитающим синапсид, для крупных форм практически прерванная массовым пермским вымиранием до самого кайнозоя. Смысл этого момента глубже, чем может показаться на первый взгляд.
Климат перми характеризуется возрастающей засушливостью и более напоминает кайнозойский, чем последовавшие за палеозоем периоды мезозоя.
Считается, что травоядным рептилиям для переваривания клетчатки требовался большой желудок. Увеличение желудка влекло за собой увеличение массы туши. Следом за травоядными рептилиями поспевали хищные, что вынуждало ещё более увеличиться растительноядных. Эволюционная гонка размеров порождала всё более и более крупные формы рептилий. И, вероятно, вы уже слышали это о динозаврах, но в пермский период архозавры не имели крупных размеров и пресмыкались к земле, как ныне пресмыкаются ящерицы. Размеры увеличивали представители другой ветви рептилий. Речь идёт о тероморфах, предках млекопитающих. По-видимому, тероморфы блокировали доступ к экологической нише крупных животных архозаврам (к которым относятся динозавры). Должна была случиться страшная катастрофа, чтобы на 186 млн. лет пришли к господству архозавры, заставив наших предков ютиться по норкам в форме мелких зверьков.
Древнейшие синапсиды известны с карбона. Таков археотирис, напоминавший ящерицу.
Эдафозавров вы все знаете.
Рассмотрим некоторых пермских синапсид.
Казеиды могли достигать 6,1 м. длины и 2 т. массы.
Дейноцефалы имели выросты на голове. До 6 м. в длину и до 1,5 тонн весом.
Пробурнетия была размером с собаку.
Ивантозавр назван в честь Ивана Ефремова.
Вряд ли можно понять, откуда у фантаста взялась уверенность в силе конвергенции, которая породит красивых людей на других планетах и в неизбежности светлого коммунистического будущего, не познав пермский период, изучению которого Ефремов посвятил немало медитативных минут.
Шестиметровый титанофонеус был описан самим Иваном Ефремовым в 1938 г.
Также они охотились на 4-метровых дицинодонтов, имевших, вероятно, роговой клюв, как у черепах.
Тапиноцефалы достигали 5 м. длины и массы 2 тонн.
Эучамберсия имела ядовитые зубы, которыми умерщвляла много превосходящую по размерам жертву.
Странный вид имела описанная Иваном Ефремовым в 1940 г. улемика.
Цинодонты, вероятно, были теплокровны и имели шерсть. Таковы двинии.
Однако, все они откладывали яйца и не умели выкармливать детёнышей молоком.
Вулканическая активность могла привести к разным последствиям. Это и вулканическая зима, и парниковый эффект, и закисление океана. Особенно буйствовали вулканы на территории нынешней Сибири.
Владимир Иванович Вернадский считал, что запасы метана, входящего в состав природного газа, образовались в результате гибели организмов в позднем палеозое. По разным оценкам, от 20 до 30 процентов разведанного природного газа приходится на пермский период. Это ещё один аргумент в пользу того, что пермское вымирание сотворили археи.
Тюлин Д.Ю., кандидат биологических наук
Вершина эволюции
Если вам кажется, что эволюция несправедливо наделила кого-то высокой скоростью и смертоносными когтями, а кого-то оставила медленным и неказистым, просто помните, что 250 млн. лет назад доминирующими видами оказались представители рода Lystrosaurus
Дело в том, что из-за массового пермского вымирания исчезло 96 % всех морских и 73 % сухопутных видов позвоночных, в то время, как листрозавры смогли пережить катаклизмы в норах, питаясь хвощами и корешками растений, а также впадать в спячку без угрозы быть съеденными хищниками. Пусть из-за такого образа жизни листрозавры и уменьшились в 3 раза, но к началу триасового периода их популяция составляла более 90% от числа всех наземных хордовых планеты.
Удмуртский «тигр»
Перед вами реконструкция внешнего вида камагоргона (Kamagorgon ulanovi) — своеобразного пермского четвероногого, одного из наиболее ранних представителей терапсид. Жили камагоргоны на территории Европейской части России около 268 миллионов лет назад, в самом начале среднепермской эпохи, и были лишь «первой ласточкой» глобальной смены фаун, когда вместо примитивных пеликозавров ранней перми доминирующие места в наземных экосистемах начали занимать различные терапсиды, как растительноядные, так и хищные.
Камагоргон, вне всяких сомнений, относился к последним: это был настоящий «тигр» своего времени, крупнейший хищник в регионе. Его остатки — обломок черепа, обнаруженный в песчаниках Удмуртии, — были описаны в 1999 году выдающимся советским и российским палеонтологом Леонидом Петровичем Татариновым, который и дал ему имя Kamagorgon ulanovi — в честь местного геолога Е. И. Уланова и реки Камы, на берегу которой геолог нашел этот оболомок черепа. К слову, вторая часть родового названия — «горгон», в честь Медузы Горгоны, — оказалась в своем роде пророческой: хотя сам Татаринов изначально причислил камагоргона к ближайшим родственникам биармозуха (см. картинку дня Биармозух и очёрская фауна), относящегося к примитивным диноцефалам, в 2001 году Михаил Феодосьевич Ивахненко причислил камагоргона к фтинозухиям (Phtinosuchia), которые в настоящее время считаются самыми первыми представителями горгонопсов, саблезубых терапсид, из которых наиболее известна гигантская иностранцевия (см. картинку дня Саблезубый звероящер).
Кстати, если говорить о размерах, то камагоргон в этом отношении несильно уступал своей знаменитой дальней родственнице: длина его черепа оценивается в 40–45 сантиметров, а общая длина тела могла достигать трех с половиной метров — матерый «зверь» был размером с современного тигра. При взгляде на череп камагоргона в первую очередь, конечно же, привлекают внимание его зубы — все как на подбор массивные, с зазубренными режущими кромками. Однако внимательный взгляд обязательно зацепится за своеобразные ямки, расположенные над верхними клыками. Ямки эти не уникальны для камагоргона — в той или иной степени они развиты у многих (если не всех) терапсид, хотя их подлинное назначение пока что остается неясным. У высших представителей этой группы — цинодонтов и тероцефалов — подобные ямки с хорошо развитыми отпечатками сосудов обычно связываются с вибриссами, однако их наличие у более примитивных терапсид остается под вопросом.
Реконструкция черепа (а) и внешнего вида камагоргона (б). Рисунок из книги М. Ф. Ивахненко, 2001. Тетраподы Восточно-Европейского плакката — позднепалеозойского территориально-природного комплекса
Исследовав сохранившиеся отпечатки кожи другого терапсида, эстемменозуха (см. картинку дня Коронованный «крокодил»), палеонтологи обнаружили небольшие кальцинированные линзочки, ассоциированные с этими ямками. Возможно, это окаменевшие остатки неких кожных желез, быть может запаховых, секретом которых животные оставляли метки на различных объектах, потираясь о них мордой. Также не исключено, что на самом деле такие железы густо покрывали всё тело примитивных терапсид (хотя их отпечатки сохранились только в тех местах, где кожа плотно прилегала к костям) и выделяли некое вещество, покрывавшее тонкую кожу и защищавшее ее от высыхания. В таком случае возникновение волос, действующих наподобие минизондов, может быть связано с необходимостью повысить чувствительность «защищенной» кожи. В конце концов это привело к формированию сплошного шерстяного покрова, после чего потребность в таком количестве желез сама собой отпала — ведь шерсть тоже неплохо способствует уменьшению испарения влаги.
Едва ли, конечно, сам камагоргон был таким уж «лохматым» — всё же это довольно примитивное животное, жившее во влажном и относительно теплом климате, на обширной низменности, которую регулярно затапливало солеными водами подступающего Казанского моря. Камагоргон был представителем так называемой «голюшерминской фауны» — по названию урочища Голюшерма в Удмуртии, которую рассматривают в качестве подкомплекса более поздней очёрской фауны. Водные животные тех времен — различные амфибии и некоторые рыбы — известны очень хорошо, по целым черепам и даже скелетам, а вот от наземных животных нам остались лишь какие-то обломки, из-за чего палеонтологам непросто понять, на кого же именно охотился «тигр» в прибрежных зарослях. Знаменитые эстемменозухи Очёра в то время еще не появились, а о том, как выглядели их ближайшие голюшерминские родственники — парабрадизавры (Parabradysaurus), нам остается только гадать, ибо от обоих найденных видов (из Удмуртии и республики Коми) сохранились лишь фрагменты нижней челюсти.
Реконструкция конфликта двух камагоргонов из-за туши мертвого парабрадизавра. Рисунок © Артем Лоскот из книги Анна Новиковская, 2019. До начала зверей
Столь явная тафономическая «несправедливость», вероятно, объясняется тем, что при жизни парабрадизавры и камагоргоны обитали вдалеке от побережья — и это при том, что все окаменелости голюшерминской фауны известны нам из морских отложений, куда трупы животных выносились речным течением. В такой ситуации шансов окаменеть у камагоргона было не больше, чем у туши карликового шимпанзе бонобо — эндемика центральноафриканской Демократической Республики Конго — попасть в Атлантический океан. И то, что в руки ученых угодил хотя бы один разрушенный череп, — уже большая палеонтологическая удача. Возможно, дальнейшие раскопки и случайные находки еще прольют свет на тайны голюшерминской фауны, самой древней из терапсидных фаун России, — или же она навечно останется затянутой туманом неизвестности, неясным театром теней на склонах древних речных оврагов.
Убивающий ящериц
Череп и передняя часть скелета завроктона (Sauroctonus progressus) из местонахождения Семин Овраг.
Завроктон (лат. Sauroctonus, от др.-греч. σαυροκτόνος — убивающий ящериц) — некрупный горгонопс из поздней перми Среднего Поволжья и Танзании. Входит в состав фауны Ильинского субкомплекса, предшествующего по времени знаменитым Северодвинским отложениям.
Впервые окаменелости, принадлежащие завроктону, были описаны в 1938 году Александрой Паулиновной Гартман-Вейнберг, крупным специалистом по пермо-триасовой фауне, которая отнесла обнаруженный в Татарстане неполный скелет к южноафриканским горгонопсам рода арктогнат (Arctognathus), вдобавок дав не слишком удачное видовое название progressus («прогрессивный») из-за предполагаемой близости завроктона к цинодонтам, прямым предкам современных млекопитающих. На деле же оказалось, что этим самым цинодонтам завроктон ничуть не более родственен, чем прочие саблезубые горгонопсы, и всего через пару лет после открытия один из сотрудников Гартман-Вейнберг, выдающийся палеонтолог и писатель Иван Антонович Ефремов, отнес этого звероящера уже к европейскому роду иностранцевий (Inostrancevia), а еще через полтора десятка лет, в 1955 году, друг Ефремова, Алексей Петрович Быстров, наконец-то выделил многострадального завроктона в отдельный род, где он пребывает и поныне.
Реконструкция внешнего облика завроктона (Sauroctonus progressus). Автор — Д. Богданов.
Длина черепа 22 см, общая длина до 1,2—1,5 м. Сохранял достаточно большое количество (5 пар на верхней и 6 на нижней челюсти) заклыковых зубов. Глазницы небольшие, верхний профиль черепа слегка изогнут, понижается кпереди. Максилла и носовые кости сильно скульптированы.
Sauroctonus progressus (Hartmann-Weinberg, 1938) Bystrov, 1955 — типовый вид, обнаруженный в месторождении Семин Овраг из Тетюшского района Татарстана. Останки датируются началом поздней перми (северодвинский горизонт). Первоначально описан А. П. Гартман-Вейнбергом как вид арктогната. Видовое название «progressus» дано из-за ложного предположения автора, что вид тесно связан с прогрессивными цинодонтами, предками млекопитающих. Иван Ефремов в 1940 году отнёс этого синапсида уже к иностранцевии, и лишь только в 1955 году Быстров выделил его в собственный род. Это позднее подтвердили несколько исследований, проведённые в 1970-ых. Череп низкий и узкий, достигает в длину 22,5 см. S. progressus относится к Ильинскому комплексу фауны. Ивахненко отнёс S. progressus к сцилакопанинам. Син.: Arctognathus progressus Hartmann-Weinberg, 1938 (тип); Inostrancevia progressa (Hartmann-Weinberg, 1938) Efremov, 1940.
Неопределённый Sauroctonus sp. был обнаружен в зоне скутозавров в месторождении Гороховец. Этот образец (нижняя челюсть) идентичен останкам типового вида.
Sauroctonus parringtoni (von Huene, 1950) Gebauer, 2007 — вид из Танзании, обитавший в начале поздней перми. Первоначально описан Хюне как вид сциномогната, однако потом Сигонье определил его к элурогнату, а Гебауэр в 2007 году переописал его как завроктона. Длина черепа — 25 см. Череп относительно выше и шире, с более выгнутым верхним профилем и более массивным нижнечелюстным симфизом.
Скелет завроктона (Sauroctonus parringtoni) из отложений грабена Рухуху.
Таким образом, представители этого рода обитали как в Северном, так и в Южном полушарии, занимая нишу хищников среднего размера: у обоих видов длина черепа составляет около 25 сантиметров, а общая длина тела оценивается в 1,5–1,7 метра, это были животные размером с волка. К слову, современного волка завроктон напоминал не только габаритами, но и относительной подвижностью: в то время как у большинства крупных горгонопсов только задние конечности были полувыпрямленными, а локти передних торчали в стороны, как у ящериц, завроктон при необходимости мог полувыпрямлять все четыре лапы и даже переходить на галоп! (О такой возможности говорит строение суставов, в частности относительно подвижного плечевого сустава.)
Завроктон был одним из крупнейших хищников своей местности. Конкурировать с ним могли только подобные ему горгонопсы, вроде диногоргона или иностранцевии, а все крупные пеликозавры и диноцефалы вымерли к тому времени. Возможно, что для завроктона могли представлять опасность стаи мелких горгонопсов, вроде лиценопсов, в то время как крупные члены семейства охотились по одиночке. Вместе с завроктоном обитали ранние цинодонты процинозухи, тероцефалы, вроде мосхорина, протерозухид архозавр и темноспондильный ринезух. Ни один из них не мог представлять угрозу для крупнейших горгонопосов, а некоторые из них вообще могли служить пищей завроктону наряду с парейазаврами. В его рацион также могли входить проэлгинии, дицинодоны, иделезавры, а также тропидостомы.
Прорисовки реконструированного черепа завроктона (Sauroctonus progressus) из местонахождения Семин Овраг: сверху (а), сбоку (б), снизу (в), сзади (г), нижняя челюсть изнутри (д).
Скелет завроктона (Sauroctonus parringtoni) из отложений грабена Рухуху.
Прорисовка частично реконструированного скелета завроктона (Sauroctonus progressus) из местонахождения Семин Овраг. Автор — Ivanbel.
Череп завроктона (Sauroctonus progressus) из местонахождения Семин Овраг.
На краю полной погибели. Великое пермское вымирание
Чёрный треугольник (The Black Triangle) на севере Чехии — это место, где можно проникнуться атмосферой Великого вымирания, убившего почти 90% всех видов животных на планете (95% в океане и 75% на суше). Чёрный треугольник — место, где множество электростанций массово сжигает уголь. Получило оно своё название ещё в 80-х. Когда это место посетил журналист NatGeo, Хиллер Хоффман, как раз прошли кислотные дожди. На земле валялись сотни погибших деревьев, птицы не поют, насекомые не шумят, только ветер свистит в зарослях кислотоустойчивого сорняка. Он будто бы оказался в далёком прошлом, 250 млн лет назад, когда атмосфера пропиталась миллиардами тонн углерода и парниковых газов.
Но чтобы понять само событие, нужно понять его масштаб. Сегодня мы отправимся во времена самого масштабного в истории Земли массового вымирания.
Когда-то на территории современной южной Африки жило огромное множество древних животных. Разнообразие пермских синапсидов било велико. Меж их ног, тут и там, рыскали небольшие и стройные ящеры, будущие динозавры. Рядом с ними на насекомых охотились ранние лепидозавры, далёкие предки ящериц и змей. А вдалеке, неуклюже переваливаясь с лапы на лапу, медленно плёлся бочкообразный парейазавр. Жизнь кругом кипела. Но совсем скоро от неё практически ничего не останется. Более чем на 10 млн лет Земля потеряет все леса, жизнь позвоночных животных почти что оборвётся.
Горгонопсид, наш далёкий родственник, делит водоём с вымершими ныне анапсидами. Марокко
В пермском периоде наши далёкие деды, синапсиды, правили планетой 60 млн лет. Они занимали все возможные крупные ниши ещё задолго до появления первого динозавра.
Если найти в горных породах границу пермского и триасового периода, то можно увидеть интересную картину. В пермских отложениях будет невероятное разнообразие животных. И будет удивительно, если вы найдёте хотя бы парочку, ну скажем, плоскомордых листрозавров. Но как только вы посмотрите на самое начало триасового периода, то будет удивительно, если вы найдёте хотя бы пару других видов, кроме листрозавров. Количество самих животных будет всё ещё большим, но они будут настолько же разнообразны, как зёрна кукурузы в початках.
Листрозавры — одни из немногих синапсидов, переживших Великое вымирание
На первом плане телеократер, близкий родственник динозавров. Танзания триасового периода. 240 млн лет назад
Когда мы поняли масштабы катастрофы, хотя бы на суше, нам стоит поискать «убийцу». Выкосить почти всю крупную фауну, уничтожить все леса и пройтись даже по насекомым в кротчайшие сроки мало кто сможет. «Убийца» был невероятно смертоносным, а главное, моментальным. Вся катастрофа заняла меньше 100 тысяч лет, что по геологическим меркам быстрее вспышки молнии. Ведь речь идёт о массовом вымирании, когда исчезали не просто стада или популяции животных. Гибли целые семейства, рушились целые экосистемы и по всему миру.
Парейазавр на фоне массового пермского вымирания
Первый подозреваемый у нас находится в Австралии. Огромный кратер диаметром 120 км оставленный крупным небесным телом. Диаметр астероида предположительно был чуть меньше 5 км. Об импакте свидетельствуют частицы кварца с микротрещинами, найденные в Австралии и Антарктиде. Нужна колоссальная энергия, чтобы образовать шоковый кварц, считают исследователи. Его возраст совпадает с датой вымирания.
Удар астероида таких размеров тряханул бы континент как следует. Облако ядовитых газов разлетелось бы на тысячи километров, а солнце могло исчезнуть на месяцы. Температура бы понизилась, а кислотный снег и дождь уничтожали бы жизнь. После того как облако бы рассеялось, началось бы глобальное потепление. Атмосфера будет густой из-за огромного количества парниковых газов, выброшенных в атмосферу после пожаров и разложения миллионов трупов животных и растений. Хоть и эффекты от импактной гипотезы краткосрочные, их достаточно, чтобы разрушать целые экосистемы. Тьма и кислотные дожди убьют растения и планктон, за растениями погибнут травоядные животные, а за ними и хищники.
Почти на каждое крупное вымирание найдётся свой импактный кратер
Хоть астероид и выглядит очевидным убийцей, всё же он слишком маленький для последствий таких масштабов. Но есть ещё одни интересные показания. Ещё в 1996-м году в пермских отложениях, датируемых 250 млн лет назад, была обнаружена аноксия мелководных морей, где и существовала почти вся жизнь океана. О кислородном дефиците в пермском океане было давно известно, но до этого считалось, что кислорода не хватает только в глубоководье. Но английские учёные изучили отложения мелководных морей, где существовали рифовые сообщества. Вердикт: все моря и океан были бедны на кислород. Вероятно, причиной аноксии всего океана могло стать отсутствие течений, которые перемешивали бы застоявшиеся и богатые кислородом воды. В довесок к кислородному дефициту исследователи также обнаружили перенасыщение океана CO2.
В бескислородном, но богатом на CO2 океане, рыбы просто бы заснули навсегда
Но эти причины меркнут на фоне сибирских траппов. Траппы или трапповый магматизм — это такой тип магматизма, когда за короткое время изливается огромное количество базальтовой лавы. В нашем случае траппы излились в одной из самых крупных в мире трапповой провинции — на Восточно-Сибирской платформе. В Сибири обнаружен след этого убийцы, да ещё какой след. 2 600 000 квадратных километров покрыты лавой. Толщина слоя в некоторых местах достигает немыслимых 4 км. По самым смелым оценкам на единственный в те времена континент излилось 5 000 000 кубических километров магмы. Это как вылить на Сибирь 10 (!) Чёрных морей лавы. Невероятная цифра. Хотя, большинство учёных озвучивает всё-таки более сдержанные цифры, 3–4 млн кубокилометров магмы.
Сибирские траппы извергли целые моря лавы
Но как это ни удивительно, не лава убивала жизнь на планете. На протяжении тысяч лет множество вулканов в Сибири выбрасывали в атмосферу триллионы тонн парниковых газов, а лава поджигала угольные бассейны, что лишь усугубляло ситуацию. Парниковых газов скопилось огромное количество. Кислотные дожди убивали растения. А те сорняки, что пережили кислоту, умирали от вечной тьмы, ведь небо заволокло густыми облаками. Глобальное похолодание способствовало образованию ледяных шапок в океане, и, как следствие, падение уровня мирового океана. Мелководные моря начали массово вымирать. Обнажение мелководья могло высвободить огромное количество метана в атмосферу, отчего ситуация с парниковым эффектом лишь ухудшилась бы.
Такой масштаб катастрофы чуть было не погубил всю крупную фауну планеты. На протяжении 60 000 лет сибирские траппы травили атмосферу и душили жизнь на Земле.
Спасибо за внимание!
Оригинал статьи на NatGeo
Зубы-серрейторы тираннозавра первыми придумали синапсиды
А еще у горгонопсов появилась саблезубость. За долго до саблезубых кошек и креодонтов.
Автор: Андрей Атучин.
«Тероподы известны своими зубами зифодонтного типа – зазубренными и имеющими форму лезвия для эффективного разрезания плоти добычи. Зазубрины на режущих краях этих зубов состоят практически из настоящих зубчиков, сформированных чередующимися слоями дентина и эмали, и разделенных межзубными складками. Такая структура хорошо рассеивает связанные с питанием напряжения внутри зуба.
Странно что сейчас на это обратили внимание. На этом фото, а оно снято не сегодня, видны зазубрины на клыке иностранцевии.
Клык иностранцевии (Inostrancevia sp.) из верхней перми меcтонахождения Соколки (Архангельская обл., Россия).
Мегавайтсия
Мегавайтсия (лат. Megawhaitsia patrichae) — гигантский тероцефал из терминальной поздней перми Владимирской области. Происходит из местонахождения Вязники-2, характеризующего наиболее поздние горизонты поздней перми.
Единственный установленный вид — Megawhaitsia patrichae Ivaсhnenko, 2008. Его остатки обнаружены в местонахождениях Вязники-2 (типовое) и Соковка (Вязниковский район, Владимирская область, Россия), а также Пурлы (Тоншаевский район, Нижегородская область, Россия). Они датируются терминальной пермью (зона Archosaurus, вятский горизонт, верхневятский подъярус, татарский отдел). Впервые данный таксон был упомянут М.Ф. Ивахненко в 1997 г. и назван им же в 2008 г. Синоним: Whaitsiidae indet. Ivaсhnenko et al., 1997.
В Вязниках-2 обнаружена большая часть правой верхнечелюстной кости, в Пурлах — небольшой фрагмент верхнечелюстной кости, полностью схожей с типовым экземпляром. Ранее к рассматриваемому таксону также приписывалась левая зубная кость из одновозрастных слоев местонахождения Шабаршата (Афанасьевский район, Кировская область, Россия).
Прорисовка правой верхнечелюстной кости мегавайтсии (Megawhaitsia patrichae) из местонахождения Вязники-2, снаружи (а) и снизу (б). Длина шкалы 2 см.
Мегавайтсия (Megawhaitsia patrichae), охотящаяся на дицинодонта. Автор — Р. Евсеев.
Размеры очень крупные. Длина черепа, реконструированная по размерам верхнечелюстной кости и пропорциям родственного рода Theriognathus, составляет порядка 40-50 см. Общая длина оценивается приблизительно в 2,5-3 м.
Верхнечелюстная кость очень массивная (типовой фрагмент имеет более 10 см в длину). Ее передний край образует боковую стену крупной ямы для нижнечелюстного клыка. За ямой расположены альвеолы 3 больших клыков, из которых 2 первых несколько крупнее. Корни клыков глубокие. Все 3 клыка имеют общую альвеолярную сумку. Щечных зубов нет. По отсутствию щечных зубов верхнечелюстная кость сходна с таковой Theriognathus, но отличается очень крупными размерами и наличием 3 клыкообразных зубов. На нижней челюсти из Шабаршаты имеется альвеола очень крупного клыка, щечные зубы также отсутствуют.
В толще верхнечелюстной кости непосредственно под ее наружной поверхностью проходит 3 овальных в сечении канала. Начало каналов лежит где-то в районе слезно-носового протока, они расходятся сверху вниз латеральнее корней клыков и открываются на нижне-наружном крае верхнечелюстной кости несколько выше каждой из 3 альвеол. Назначение этих каналов неясно. Следует отметить, что у ряда других тероцефалов (классический пример — Euchambersia) также выявлены особые черепные структуры, возможно, связанные с ядовитыми железами (примерно как у современных ящериц Heloderma). Ивахненко расценивает их как протоки ядовитых желез, примерно как у ящериц-ядозубов.
Положение верхнечелюстной кости мегавайтсии (Megawhaitsia patrichae) на контуре ее реконструированного черепа, заштрихованы места прохождения каналов.
От африканских родственников мегавайтсия отличается огромными размерами. По-видимому, это объясняется отсутствием в вязниковском комплексе горгонопсий при сохранении фауны крупных дицинодонтов. Вакантное место крупного хищника было занято крупными протерозухиями Archosaurus — пришельцами с сухих возвышенностей — и гигантскими тероцефалами. Последние происходят от исконных обитателей побережий водоемов, мелких всеядных тероцефалов более ранних горизонтов перми.
Мегавайтсия стала специализированным охотником на дицинодонтов. Это первый настоящий вайтсиид из Восточной Европы.
На рисунке ниже представлен Megawhaitsia patrichae поедающий дицинодонта Vivaxosaurus permirus
Портретная реконструкция мегавайтсии (Megawhaitsia patrichae). Автор — А. Кац.
На берегах Волги найдены два новых хищных звероящера пермского периода
Рис. 1. Сундырский горыныч (Gorynychus sundyrensis) поймал амфибию двинозавра (Dvinosaurus). Рисунок Андрея Атучина
Сундырское местонахождение, расположенное на берегу Чебоксарского водохранилища на границе Чувашии и Марий Эл, отличается уникальным «переходным» характером: в нем находят остатки животных, захороненные во время глобальной фаунистической перестройки, происходившей в середине пермского периода. Российские палеонтологи, изучив находки, сделанные в этом местонахождении за последнюю пару лет, описали двух новых хищных звероящеров из группы тероцефалов. Эти виды более продвинуты в эволюционном смысле, чем все, кого находили в Сундыре раньше.
В пермском периоде по суше уже вовсю бродили разнообразные животные. О многих из пермских тетрапод (четвероногих животных) «Элементы» уже не раз рассказывали (см., например, новости Горыныч и ночница — новые хищники пермского периода с берегов Вятки, «Элементы», 20.08.2018; Парк пермского периода: на Сардинии найдены три вида синапсид, «Элементы», 14.11.2018 и картинки дня Двусторонний халькозавр, Эоразавр и суминии и Саблезубый звероящер). Палеонтологи выделяют три главные фаунистические группировки тетрапод, которые последовательно сменяли друг друга в течение пермского периода, и называют их по доминировавшей в соответствующий промежуток времени группе.
В первой трети пермского периода на суше процветала пеликозавровая фауна. Пеликозавры были наиболее древними и примитивными синапсидами, среди них были как растительноядные, так и хищные формы. Из них наиболее известны «парусные ящеры»: собственно пеликозавры и эдафозавры («парусными» их называют за характерный внешний вид: на спине у них был довольно крупный гребень из кожи, натянутой на огромные остистые отростки позвонков, рис. 2).
Рис. 2. Крупные представители пермской фауны. Слева — эдафозавр Edaphosaurus boanerges, справа — эстемменозух Estemmenosuchus uralensis. Эти животные могли достигать 4 метров в длину. Рисунки с сайта ru.wikipedia.org
Во второй трети пермского периода пеликозавровую фауну сменила диноцефаловая фауна. Самыми заметными и распространенными тетраподами стали потомки пеликозавров — диноцефалы (среди которых также были как растительноядные, так и хищные животные). Диноцефалы отличались крупными размерами, большей приспособленностью к наземной жизни и в целом имели более сложную организацию. Их отличительной особенностью были толстые кости черепа, по которым животные и получили свое название — «страшноголовые». Яркими представителями растительноядных диноцефалов были улемозавр и эстемменозух, хищных — титанофон (Titanophoneus).
Третья и последняя фауна пермского периода — териодонтовая. Доминирующие позиции в ней занимали зверозубые рептилии териодонты. По мнению палеонтолога М. Ф. Ивахненко, они происходили от древних синапсид и были своеобразной альтернативной линией по отношению к диноцефалам.
Почти все местонахождения ископаемых пермского периода приурочены только к какой-то одной из этих группировок. Но есть редкие, даже уникальные местонахождения своеобразного «переходного типа», в которых встречаются остатки животных из разных группировок. Одно из них находится на берегу Чебоксарского водохранилища, на границе Чувашии и республики Марий Эл, возле села Большой Сундырь.
Здесь на высоком берегу водохранилища обнажаются красноцветные породы возрастом 260 миллионов лет (рис. 3). Найденная в них фауна представляет собой переходный этап между диноцефаловой и териодонтовой группировками: здесь находили и диноцефалов, и териодонтов, остатки амфибий также относятся и к более древним, и к более поздним таксонам (В. К. Голубев и др., 2015. О возрасте сундырского фаунистического комплекса пермских тетрапод Восточно-Европейской платформы).
Рис. 3. Раскопки на Сундырском местонахождении и вид на Чебоксарское водохранилище. Фотография Олеси Стрельниковой, 2018 год
Раскопки в Сундырском местонахождении начались в 2010 году и продолжаются до сих пор. За это время сотрудники Палеонтологического института РАН собрали там около семисот диагностируемых остатков тетрапод. Большая их часть принадлежала амфибиям, в основном двинозаврам (Dvinosaurus), на долю которых приходится 35% всех найденных костей.
Рис. 4. Костные остатки из Сундыря в основном небольшого размера и выглядят непредставительно, как этот обломок кости. Фото Юлии Сучковой
16% найденных остатков принадлежит хищным ящерам: это в основном зубы и черепные кости. Предварительно этих хищников определяли как диноцефалов, близких к гигантским титанофонам (рис. 5). Затем в местонахождении нашли кости более продвинутых хищных горгонопий, характерных уже для териодонтовой группировки. Возникло предположение, что здесь одновременно обитали и хищные диноцефалы, и хищные горгонопии, что вполне соответствовало переходному характеру местонахождения.
Рис. 5. Слева — хищный титанофон нападает на растительноядного тапиноцефала, иллюстрация С. Красовского из статьи А. Нелихова Синие кости (National Geographic Россия, №12 за 2012 год). Справа — детеныш еще одного хищника тех времен — горгонопии, иллюстрация А. Атучина из книги Древние чудовища России
Однако новые находки последних двух лет и повторное исследование старых находок поменяли картину. Вначале стало ясно, что в местонахождении нет хищных диноцефалов. Остатки, которые ранее определяли как титанофонов, принадлежали другим, более продвинутым формам — тероцефалам. Дальнейшая ревизия остатков показала, что и горгонопий в Сундыре не было. Все диагностируемые кости хищников принадлежали тероцефалам. А вот растительноядные ящеры и ряд амфибий в самом деле принадлежали диноцефаловой фауне, так что «переходный» характер Сундыря никуда не делся.
Стороннему человеку такие таксономические изыскания вряд ли покажутся занимательными, хотя на деле речь идет об очень серьезных переоценках. Представьте, что один археолог находит кость и утверждает, будто она принадлежит современному человеку, другой считает, что это кость австралопитека, а затем выясняется, что она от кенгуру.
Согласно новым исследованиям российских палеонтологов, все обнаруженные остатки хищных ящеров из Сундыря принадлежат двум ранее неизвестным, очень крупным тероцефалам. Хищник, чьи остатки встречались более часто, был описан как новый род и вид юлогнатус круделис (Julognathus crudelis), что можно перевести как «безжалостная волжская челюсть» (Юл — древнее марийское название Волги). На настоящий момент найден 81 зуб и фрагмент черепов юлогнатусов (рис. 6).
Рис. 6. Реконструкции черепов Julognathus crudelis (сверху) и Gorynychus sundyrensis. Изображения из обсуждаемых статей в Палеонтологическом журнале
Животное входило в число крупнейших хищников пермского периода. Судя по некоторым фрагментам, череп юлогнатуса достигал длины 43 сантиметра, то есть был в два раза длиннее, чем у волка. Само животное, видимо, было размером с медведя.
Второй ящер принадлежит к недавно описанному роду горыныч (Gorynychus), но отличался зубной системой и был выделен в новый вид — горыныч сундырский (Gorynychus sundyrensis). Его остатки встречались реже: найдено 33 кости, достоверно ему принадлежавшие. По размерам он был схож с юлогнатусом, но имел более массивный и укороченный череп (рис. 6, снизу).
На одном черепном фрагменте горыныча обнаружилась любопытная особенность, связанная со сменой клыков. У всех звероящеров — и хищных, и растительноядных — в течение жизни шла регулярная смена зубов: старые выпадали, новые вырастали. Модели смены были разные. У горыныча и родственных ему африканских ликозухид новые клыки полностью вырастали заранее, еще до выпадения старых, и какое-то время в пасти сидело сразу четыре верхних клыка. Затем старая пара клыков выпадала, а рядом с оставшейся начинали расти новые сменный клыки. Среди челюстных костей ликозухид почти 40% находок — с удвоенными клыками. Теперь такая модель смены зубов обнаружена и у европейских тероцефалов.
Зубы горыныча преподнесли еще одно открытие. На них заметна сильная прижизненная стертость (на зубах юлогнатуса ее нет). Животные явно использовали зубы для работы с очень твердым материалом (вероятнее всего, обгрызали кости). Такое пищевое поведение было необычным: зубной аппарат большинства пермских хищников был нарезающим, а не разрывающим. Хищник погружал в тело жертвы крупные клыки и как бы вырезал кусок мяса, но при этом он не мог оторвать небольшой кусок, как сейчас делают, к примеру, собаки. Поэтому крупные хищники охотились на сопоставимую со своими размерами добычу. М. Ф. Ивахненко шутил, что пермский звероящер мог съесть бегемота, но не сумел бы справиться с зайцем.
В отложениях пермского периода крайне редко встречаются кости со следами погрызов. В местонахождении Сундырь такие кости есть, причем это единственное из более чем двухсот местонахождений Восточной Европы, где найдены погрызенные кости. Находка подтверждает мнение, что именно у тероцефалов возник зубной аппарат разрывающего типа, который дал им возможность в том числе обгладывать кости и обеспечил серьезное эволюционное преимущество.
1) Ю. А. Сучкова, В. К. Голубев. Новый примитивный тероцефал (Therocephalia, Theromorpha) из средней перми Восточной Европы // Палеонтологический журнал. 2019. №3. DOI: 10.1134/S0031031X19030176.
2) Ю. А. Сучкова, В. К. Голубев. Новый пермский тероцефал (Therocephalia, Theromorpha) из сундырского комплекса Восточной Европы // Палеонтологический журнал. 2019. №4. DOI: 10.1134/S0031031X19040123.