Что такое соликва солостар

Соликва® СолоСтар® (100 ЕД/мл+50 мкг/мл)

Инструкция

Торговое наименование

Международное непатентованное название

Лекарственная форма, дозировка

Раствор для подкожного введения, 100 ЕД/мл + 50 мкг/мл

Раствор для подкожного введения, 100 ЕД/мл + 33 мкг/мл

Фармакотерапевтическая группа

Пищеварительный тракт и обмен веществ. Лекарственные препараты, применяемые при диабете. Инсулины и аналоги. Инсулины и аналоги для инъекций, длительного действия. Инсулин гларгин и ликсисенатид.

Показания к применению

У взрослых пациентов с сахарным диабетом 2 типа в комбинации с метформином в качестве дополнения к диетотерапии и повышенной физической нагрузке с целью улучшения гликемического контроля при неэффективности монотерапии метформином или комбинации метформина с другим пероральным гипогликемическим препаратом, или монотерапии базальным инсулином.

Перечень сведений, необходимых до начала применения

Противопоказания

— гиперчувствительность к активным веществам или любому из вспомогательных веществ препарата

— детский и подростковый возраст до 18 лет

— сахарный диабет 1 типа

Необходимые меры предосторожности при применении

Препарат Соликва® СолоСтар® противопоказан пациентам с сахарным диабетом 1 типа или для лечения диабетического кетоацидоза.

Гипогликемия является наиболее часто встречавшимся нежелательным эффектом во время лечения препаратом Соликва® СолоСтар®. Гипогликемия может возникнуть, если доза препарата Соликва® СолоСтар® выше, чем потребность в нем.

Факторы, увеличивающие предрасположенность к гипогликемии, требуют тщательного мониторинга и могут потребовать коррекцию режима дозирования. К этим факторам относятся:

— изменение области инъекции

повышение чувствительности к инсулину (например, из-за прекращения действия стрессовых факторов)

— непривычные, более тяжелые или более длительные физические нагрузки

— сопутствующие заболевания (например, рвота, диарея)

— недостаточное потребление пищи

— пропуск приема пищи

— употребление алкоголя (этанола)

— некоторые некомпенсированные эндокринные нарушения (такие как гипотиреоз и недостаточность гормонов передней доли гипофиза или коры надпочечников)

— сопутствующая терапия некоторыми лекарственными препаратами (см. раздел «Взаимодействия с другими лекарственными препаратами»)

Тяжелые заболевания желудочно-кишечного тракта

Применение агонистов рецептора ГПП-1 может ассоциироваться с нежелательными реакциями со стороны желудочно-кишечного тракта. Применение препарата Соликва® СолоСтар® не изучалось у пациентов с тяжелыми заболеваниями желудочно-кишечного тракта, включая тяжелый гастропарез, и поэтому применение препарата Соликва® СолоСтар® у этих пациентов не рекомендуется.

Тяжелая почечная недостаточность

Отсутствует терапевтический опыт применения препарата у пациентов с тяжелой почечной недостаточностью (клиренс креатинина менее 30 мл/мин) или с терминальной стадией болезни почек. Применение препарата не рекомендуется у пациентов с тяжелой почечной недостаточностью и терминальной стадией болезни почек.

Одновременное применение лекарственных препаратов

Замедление опорожнения желудка ликсисенатидом может уменьшать скорость абсорбции лекарственных препаратов, принимаемых внутрь. Препарат Соликва® СолоСтар® следует применять с осторожностью у пациентов, принимающих лекарственные препараты, требующие быстрой абсорбции из желудочно-кишечного тракта, нуждающиеся в тщательном клиническом мониторинге или имеющие узкий терапевтический диапазон.

Пациентов, получающих лечение препаратом Соликва® СолоСтар®, следует информировать о потенциальном риске дегидратации в связи с нежелательными реакциями со стороны желудочно-кишечного тракта и о соблюдении мер предосторожности во избежание потери жидкости.

Применение препарата Соликва® СолоСтар® может вызывать образование антител к инсулину гларгин и/или ликсисенатиду. В редких случаях наличие таких антител может потребовать изменения дозы препарата Соликва® СолоСтар® с целью коррекции тенденции к развитию гипергликемии или гипогликемии.

Предотвращение ошибок при введении препарата

Пациенты должны быть проинструктированы о необходимости всегда проверять этикетку шприц-ручки перед каждым введением препарата, чтобы избежать случайного перепутывания между собой двух шприц-ручек Соликва® СолоСтар®, имеющих различные концентрации активных веществ, или перепутывания с другими шприц-ручками с инъекционными противодиабетическими препаратами.

Для того, чтобы избежать ошибок дозирования препарата и потенциальной передозировки ни пациенты, ни медицинские работники никогда не должны использовать шприц для извлечения препарата из картриджа предварительно заполненной шприц-ручки.

Не изучавшийся группы пациентов

Перевод с агониста рецепторов ГПП-1 не изучался.

Не изучалось применение препарата Соликва® СолоСтар® в комбинации с ингибиторами дипептидилпептизазы 4 типа (ДПП-4), производными сульфонилмочевины, глинидами, пиоглитазоном и ингибиторами натрий – глюкозного котранспортера 2 типа (SGLT-2).

В этом лекарственном препарате содержится менее 1 ммоль (23 мг) натрия в дозе, то есть он является препаратом, практически не содержащим натрия.

В этом препарате содержится метакрезол, который может вызывать аллергические реакции.

Взаимодействия с другими лекарственными препаратами

Ликсисенатид и/или инсулин в комбинации с производными сульфонилмочевины могут повышать риск развития гипогликемии. Поэтому препарат Соликва® СолоСтар® не следует применять в комбинации с производными сульфонилмочевины.

Доза препарата Соликва® СолоСтар® должна подбираться индивидуально по клиническому эффекту и титроваться, исходя из потребности пациента в инсулине.

Не проводилось исследований по взаимодействию препарата Соликва® СолоСтар® с другими лекарственными средствами.

Многие лекарственные средства влияют на метаболизм глюкозы и могут потребовать коррекции дозы препарата Соликва® СолоСтар®. Информация, представленная ниже, основана на исследованиях с применением монокомпонентов.

Некоторые лекарственные средства влияют на метаболизм глюкозы, в связи с этим может потребоваться коррекция дозы препарата Соликва® СолоСтар®.

К лекарственным средствам, которые могут увеличивать гипогликемическое действие и склонность к развитию гипогликемии, относятся противодиабетические препараты, ингибиторы ангиотензин-конвертирующего фермента (АКФ), дизопирамид; фибраты; флуоксетин, ингибиторы моноаминоксидазы (MAO); пентоксифиллин; пропоксифен, салицилаты и антибиотики из группы сульфаниламидов.

К лекарственным средствам, которые могут ослаблять гипогликемическое действие, относятся глюкокортикостероиды и минералокортикостероиды, даназол, диазоксид, диуретики, глюкагон, изониазид, эстрогены, прогестагены (например, в пероральных контрацептивах), производные фенотиазина; соматотропин, симпатомиметические препараты (такие как эпинефрин [адреналин], сальбутамол, тербуталин); гормоны щитовидной железы, атипичные нейролептики (например, клозапин и оланзапин) и ингибиторы протеаз.

Бета-блокаторы, клонидин, соли лития и этанол могут, как усиливать, так и ослаблять гипогликемический эффект инсулина. Пентамидин может вызывать гипогликемию, после которой в некоторых случаях может развиваться гипергликемия.

Помимо этого, под воздействием симпатолитических лекарственных средств, таких как бета-блокаторы, клонидин, гуанетидин и резерпин, признаки адренергической контррегуляции могут быть менее выражены или отсутствовать.

Ликсисенатид является пептидом и не метаболизируется с помощью изоферментов цитохрома P450. В исследованиях in vitro ликсисенатид не влиял на активность протестированных изоферментов цитохрома P450 или транспортеров человека.

Для инсулина гларгин фармакокинетические взаимодействия неизвестны.

Влияние опорожнения желудка на принимаемые внутрь лекарственные препараты

Ликсисенатид задерживает опорожнение желудка, что может уменьшить скорость абсорбции лекарственных препаратов, принимаемых внутрь. Пациентам следует соблюдать осторожность при одновременном приеме внутрь лекарственных препаратов с узким терапевтическим диапазоном или требующих тщательного клинического мониторинга, особенно в начале терапии ликсисенатидом. Если такие препараты следует принимать во время еды, пациентам следует рекомендовать их прием по возможности с тем приемом пищи, когда не вводится ликсисенатид.

При необходимости применения пероральных лекарственных препаратов, эффективность которых особенно зависит от пороговых концентраций (напр., антибиотики), пациентам следует рекомендовать их прием не менее чем за 1 час до или через 4 часа после инъекции ликсисенатида.

Лекарственные формы, устойчивые к действию желудочного сока, содержащие вещества, чувствительные к деградации в желудке, следует вводить за 1 час до или через 4 часа после инъекции ликсисенатида.

Парацетамол использовался в качестве модели лекарственного препарата для оценки влияния ликсисенатида на опорожнение желудка. На основании этих результатов коррекции дозы парацетамола не требуется. В случае необходимости быстрого начала действия следует учитывать увеличение tmax, наблюдаемое при введении парацетамола через 1-4 часа после введения ликсисенатида.

Не требуется коррекции дозы пероральных контрацептивных препаратов.

Не требуется коррекции дозы аторвастатина при его совместном применении с ликсисенатидом.

Варфарин и другие производные кумарина

Не требуется коррекции дозы варфарина при его совместном применении с ликсисенатидом, однако рекомендуется частый контроль МНО у пациентов, принимающих варфарин и другие производные кумарина в начале или прекращении лечения ликсисенатидом.

Не требуется коррекции дозы дигоксина при его совместном применении с ликсисенатидом.

Не требуется коррекции дозы рамиприла при его совместном применении с ликсисенатидом.

Во время беременности и лактации

Женщины фертильного возраста

Препарат Соликва® СолоСтар® не рекомендуется женщинам фертильного возраста, не использующим противозачаточные средства.

Отсутствуют данные контролируемых клинических исследований по применению в период беременности препарата Соликва® СолоСтар®, инсулина гларгин или ликсисенатида.

В исследованиях на животных была продемонстрирована репродуктивная токсичность ликсисенатида; и отсутствие эмбриотоксичности и тератогенности инсулина гларгин.

Препарат Соликва® СолоСтар® противопоказан при беременности.

При планировании беременности или ее наступлении лечение препаратом Соликва® СолоСтар® следует прекратить.

Период грудного вскармливания

Не известно, проникает ли инсулин гларгин или ликсисенатид в грудное молоко человека. Препарат Соликва® СолоСтар® противопоказан к применению в период грудного вскармливания.

Исследования, проведенные на животных с ликсисенатидом или инсулином гларгином, не показали их непосредственного неблагоприятного воздействия на фертильность.

Особенности влияния препарата на способность управлять транспортным средством и потенциально опасными механизмами

Препарат Соликва® СолоСтар® не влияет или оказывает незначительное влияние на способность управлять транспортными средствами или механизмами. Однако, способность пациента к концентрации внимания и его реакция могут быть нарушены в результате развития гипогликемии или гипергликемии, или в результате нарушения зрения. Это может представлять риск в ситуациях, когда эти способности имеют особое значение (например, при управлении транспортными средствами или работе с механизмами).

Пациентам следует рекомендовать принимать меры предосторожности для того, чтобы избежать развития гипогликемии во время управления транспортными средствами. Это особенно важно у тех пациентов, у которых ослаблено или отсутствует распознавание симптомов-предвестников развития гипогликемии, или у пациентов с частыми эпизодами гипогликемии. При принятии решения о возможности управления транспортными средствами следует принимать во внимание эти состояния.

Особые группы пациентов

Пациенты с почечной недостаточностью

Отсутствует терапевтический опыт применения ликсисенатида у пациентов с почечной недостаточностью тяжелой степени и терминальной стадией болезни почек, поэтому применение ликсисенатида у этих групп пациентов не рекомендуется. У пациентов с почечной недостаточностью легкой и средней степени тяжести может снижаться потребность в инсулине вследствие замедления метаболизма инсулина. У пациентов с почечной недостаточностью может потребоваться частый мониторинг концентрации глюкозы в крови и коррекция дозы препарата Соликва® СолоСтар®.

Пациенты с печеночной недостаточностью

Коррекции дозы ликсисенатида у пациентов с печеночной недостаточностью не требуется. У пациентов с печеночной недостаточностью потребность в инсулине может уменьшаться вследствие снижения способности к глюконеогенезу и замедления метаболизма инсулина. У пациентов с печеночной недостаточностью может потребоваться частый мониторинг концентрации глюкозы в крови и коррекция дозы препарата Соликва® СолоСтар®.

Пациенты пожилого возраста

Препарат Соликва® СолоСтар® можно применять у пациентов в возрасте ≥ 65 лет. Доза должна корректироваться индивидуально, исходя из мониторинга концентраций глюкозы в крови. У пациентов пожилого возраста прогрессирующее ухудшение функции почек может привести к постоянному снижению потребности в инсулине. Опыт применения препарата у пациентов в возрасте ≥ 75 лет ограничен.

Безопасность и эффективность препарата Соликва® СолоСтар® у детей и подростков младше 18 лет не установлена.

Рекомендации по применению

Для удобства индивидуального подбора дозы препарат Соликва® СолоСтар® выпускается в двух шприц-ручках, предоставляющих выбор различных доз.

Различия между этими двумя шприц-ручками заключаются в диапазоне доз действующих веществ в шприц-ручках.

— 1 единица препарата в этой шприц-ручке Соликва® СолоСтар® содержит 1 ЕД инсулина гларгин и 0,5 мкг ликсисенатида.

— Эта шприц-ручка дает возможность получения суточной дозы от 10 до 40 единиц препарата Соликва® СолоСтар® (от 10 до 40 ЕД инсулина гларгин в комбинации с ликсисенатидом в дозе от 5 до 20 мкг).

Соликва® СолоСтар® 100 ЕД/мл + 33 мкг/мл: шприц-ручка 30-60

— 1 единица препарата в этой шприц-ручке Соликва® СолоСтар® содержит 1 ЕД инсулина гларгин и 0,33 мкг ликсисенатида.

— Эта шприц-ручка дает возможность получения суточной дозы от 30 до 60 единиц препарата Соликва® СолоСтар® (от 30 до 60 ЕД инсулина гларгин в комбинации с ликсисенатидом в дозе от 10 до 20 мкг).

Во избежание ошибочного введения препарата из другой шприц-ручки (с другой дозировкой) удостоверьтесь в том, что в рецепте указана соответствующая назначению врача шприц-ручка Соликва® СолоСтар®.

Доза препарата должна подбираться индивидуально на основании клинического эффекта и титроваться, исходя из потребности пациента в инсулине. Доза ликсисенатида увеличивается или уменьшается вместе с дозой инсулина гларгин, а также зависит от того, какая из вышеуказанных шприц-ручек используется.

Начальная доза препарата

До начала применения препарата Соликва® СолоСтар® следует прекратить терапию базальным инсулином и прием пероральных противодиабетических препаратов, за исключением метформина

Начальная доза препарата Соликва® СолоСтар® выбирается, исходя из предшествующей противодиабетической терапии, и не должна превышать рекомендуемую начальную дозу ликсисенатида, составляющую 10 мкг.

Пероральные противодиабетические препараты (пациенты не получали инсулин)

Инсулин гларгин (100 ЕД/мл)*

Соликва ® С олоСтар ®

10 единиц препарата

(10 ЕД инсулина гларгин/5 мкг ликсисенатида)

20 единиц препарата

(20 ЕД инсулина гларгин/10 мкг ликсисе-натида)

Шприц-ручка Соликва ® С олоСтар ®

30 единиц препарата

(30 ЕД инсулина гларгин/10 мкг ликси-сенатида)

* Если применялся другой базальный инсулин:

Для базального инсулина, вводимого 2 раза в сутки, или инсулина гларгин 300 ЕД/мл, вводимого 1 раз в сутки, предшествующая получаемая пациентом общая суточная доза этих инсулинов должна быть снижена на 20 % для определения начальной дозы препарата Соликва® СолоСтар®.

Для любых других базальных инсулинов следует применять те же рекомендации, что и для инсулина гларгин (100 ЕД/мл).

Максимальная суточная доза составляет 60 ЕД инсулина гларгин и 20 мкг ликсисенатида, что соответствует дозе в 60 единиц препарата.

Препарат Соликва® СолоСтар® следует вводить один раз в день за час до еды. Предпочтительно, чтобы прандиальная инъекция выполнялась каждый день до того же приема пищи, который был выбран как наиболее удобный.

Титрование дозы препарата Соликва® СолоСтар®

Препарат Соликва® СолоСтар® должен дозироваться в соответствии с индивидуальной потребностью пациента в инсулине. С целью улучшения гликемического контроля рекомендуется корректировать дозу препарата на основании определения концентрации глюкозы в плазме крови натощак.

При переходе на терапию препаратом Соликва® СолоСтар® и в последующие недели рекомендуется проведение тщательного мониторинга концентрации глюкозы в крови.

Если лечение пациента начинается с использования шприц-ручки Соликва® СолоСтар® (10-40), то с помощью этой шприц-ручки доза может титроваться до 40 единиц препарата.

При общей суточной дозе > 40 единиц препарата/сутки следует перейти на использование шприц-ручки Соликва® СолоСтар® (30-60).

Если лечение пациента начинается с использования шприц-ручки Соликва® СолоСтар® (30-60), то с помощью этой шприц-ручки доза может титроваться до 60 единиц препарата.

При общей суточной дозе > 60 единиц препарата/сутки нельзя использовать препарат Соликва® СолоСтар®.

Изменение дозы и времени введения препарата необходимо проводить под контролем врача и соответствующим мониторингом концентрации глюкозы.

Препарат Соликва® СолоСтар® вводится подкожно в область передней брюшной стенки, дельтовидной мышцы плеча или бедра.

Место инъекции следует менять в пределах одной и той же области тела (область передней брюшной стенки, плеча или бедра) при каждой новой инъекции для уменьшения риска развития липодистрофиии.

Пациенты должны быть проинструктированы, что необходимо всегда использовать новую иглу. Повторное использование игл увеличивает риск закупорки игл, что может приводить к введению меньшей дозы или передозировке. В случае закупорки иглы пациенты должны следовать инструкциям, описанным в Инструкции по использованию шприц-ручки.

Препарат Соликва® СолоСтар® нельзя извлекать из картриджа предварительно заполненной шприц-ручки, чтобы избежать ошибок дозирования и потенциальной передозировки.

Более подробную информацию по проведению инъекций с помощью шприц-ручки СолоСтар® 10-40 смотрите далее в «Инструкции по использованию шприц-ручки Соликва® СолоСтар® 10-40 (для доз 10-40 единиц препарата в сутки)».

Более подробную информацию по проведению инъекций с помощью шприц-ручки Соликва® СолоСтар® 30-60 смотрите далее в «Инструкции по использованию шприц-ручки Соликва® СолоСтар® 30-60 (для доз 30-60 единиц препарата в сутки)».

Меры, которые необходимо принять в случае передозировки.

Возможно развитие гипогликемии и нежелательной реакции со стороны желудочно-кишечного тракта в случае превышения требуемой дозы препарата Соликва® СолоСтар®.

Эпизоды гипогликемии легкой степени выраженности обычно могут купироваться приемом легкоусвояемых углеводов внутрь. Может потребоваться коррекция дозы препарата, диеты или интенсивности физической нагрузки.

Более тяжелые эпизоды гипогликемии, вплоть до развития комы, судорог или неврологических нарушений могут купироваться внутримышечным/подкожным введением глюкагона или внутривенным введением концентрированного раствора глюкозы. Может потребоваться поддерживающий прием углеводов и наблюдение врача, так как после видимого клинического улучшения возможен рецидив гипогликемии.

В случае развития симптомов со стороны желудочно-кишечного тракта следует начать соответствующее поддерживающее лечение в зависимости от клинических проявлений.

Описание нежелательных реакций, которые проявляются при стандартном применении лекарственного препарата и меры, которые следует принять в этом случае

Важно сообщать о подозреваемых нежелательных реакциях (НР) после регистрации лекарственного препарата Соликва® СолоСтар® с целью обеспечения непрерывного мониторинга соотношения «польза-риск» лекарственного препарата. Медицинским работникам рекомендуется сообщать о любых подозреваемых НР лекарственного препарата через национальную систему сообщения о нежелательных реакциях РК.

Краткое описание профиля безопасности

Наиболее часто наблюдаемыми НР во время применения препарата Соликва® СолоСтар® было развитие гипогликемии и нежелательной реакции со стороны ЖКТ (см. ниже «Описание отдельных нежелательных реакций»).

Инфекционные и паразитарные заболевания

Нечасто (встречаются у более 0,1%, но менее 1% пациентов) назофарингит, инфекции верхних дыхательных путей

Нарушения со стороны иммунной системы

Нечасто (встречаются у более 0,1%, но менее 1% пациентов): крапивница

Нарушения обмена веществ и питания

Очень часто (встречается примерно у более 10 % пациентов): гипогликемия

Нарушения со стороны нервной системы

Часто (встречается у более 1%, но менее 10 % пациентов): головокружение

Нечасто (встречаются у более 0,1%, но менее 1% пациентов): головная боль

Нарушения со стороны ЖКТ

Часто (встречается у более 1%, но менее 10 % пациентов): тошнота, диарея, рвота

Нечасто (встречаются у более 0,1%, но менее 1% пациентов): диспепсия, боли в животе

Общие нарушения и нарушения в месте введения

Нечасто (встречаются у более 0,1%, но менее 1% пациентов): чувство усталости, реакции в месте введения

Описание отдельных нежелательных реакций

В следующей таблице представлены частота документированных, протекающих с клинической симптоматикой случаев гипогликемии (≤ 3,9 ммоль/л) и тяжелой гипогликемии при применении Соликва® СолоСтар® и препарата сравнения.

Документированные гипогликемические нежелательные реакции, протекающие с клинической симптоматикой, или тяжелые гипогликемические нежелательные реакции

Источник

Номер регистрационного удостоверения:

Торговое наименование препарата:

Международное непатентованное или группировочное наименование:

инсулин гларгин + ликсисенатид.

Лекарственная форма:

раствор для подкожного введения.

Состав

В 1 мл раствора для подкожного введения 100 ЕД/мл инсулина гларгин и 50 мкг/мл ликсисенатида содержится:
действующие вещества: инсулин гларгин – 3,6378 мг (100 ЕД), ликсисенатид – 50 мкг;
вспомогательные вещества: глицерол (85%); метионин (L-метионин); метакрезол (м-крезол); цинка хлорид; хлористоводородная кислота; натрия гидроксид; вода для инъекций.
В 1 мл раствора для подкожного введения 100 ЕД/мл инсулина гларгин и 33 мкг/мл ликсисенатида содержится:
действующие вещества: инсулин гларгин – 3,6378 мг (100 ЕД), ликсисенатид – 33 мкг;
вспомогательные вещества: глицерол (85%); метионин (L-метионин); метакрезол (м-крезол); цинка хлорид; хлористоводородная кислота; натрия гидроксид; вода для инъекций.

Описание:

прозрачный, бесцветный или почти бесцветный раствор.

Фармакотерапевтическая группа:

гипогликемическое средство комбинированное (инсулина длительного действия аналог + глюкагоноподобного полипептида рецепторов агонист).

Код ATX:

Фармакологические свойства

Фармакокинетика
Препарат Соликва СолоСтар ®
Соотношение инсулина гларгин и ликсисенатида в препарате Соликва СолоСтар ® не оказывало значимого влияния на фармакокинетику инсулина гларгин и ликсисенатида.
По сравнению с монотерапией ликсисенатидом, при введении, препарата Соликва СолоСтар ® максимальная концентрация в плазме л крови (С_max) ликсисенатида была ниже, в то время как AUC была в целом сопоставимой. Эти различия в фармакокинетике ликсисенатида при его введении в составе препарата Соликва СолоСтар ® и при введении только ликсисенатида не являлись клинически значимыми.
Абсорбция
Препарат Соликва СолоСтар ®
После подкожного введения комбинации инсулин гларгин/ликсисенатид пациентам с сахарным диабетом 1 типа, инсулин гларгин показал отсутствие пиковых подъемов его концентрации в плазме крови. Поступление инсулина гларгин в системный кровоток находилось в диапазоне 86-101% по сравнению с введением одного инсулина гларгин.
После подкожного введения комбинации инсулин гларгин/ликсисенатид пациентам с сахарным диабетом 1 типа, медиана времени до достижения максимальной концентрации в плазме крови (t_max) ликсисенатида находилась в диапазоне 2,5-3,0 ч. После подкожного введения комбинации инсулин гларгин/ликсисенатид наблюдалось небольшое снижение С_max ликсисенатида на 22-34% по сравнению с раздельным одновременным введением инсулина гларгин и ликсисенатида, что не является клинически значимым. Отсутствовали клинически значимые различия в скорости абсорбции при введении ликсисенатида подкожно в область передней стенки живота, бедра или плеча.
Распределение
Ликсисенатид
У человека ликсисенатид в умеренной степени (на 55%) связывается с белками плазмы крови.
Метаболизм и элиминация
Инсулин гларгин
Исследование метаболизма у человека при введении только инсулина гларгин показывает, что инсулин гларгин частично метаболизируется с карбоксильного конца бета-цепи в подкожном депо с образованием двух активных метаболитов с активностью in vitro, сходной с человеческим инсулином: Ml (21А-Gly-инсулин) и М2 (21A-Gly-дез-30В-Thr-инсулин). Неизмененный инсулин гларгин и продукты его деградации также присутствуют в системном кровотоке.
Ликсисенатид
Являясь пептидом, ликсисенатид выводится путем гломерулярной фильтрации с последующей реабсорбцией в почечных канальцах и метаболической деградации, приводящей к образованию более мелких пептидов и аминокислот, которые повторно вступают в белковый обмен.
Фармакокинетика у особых групп пациентов
— Возраст, расовая и половая принадлежность
Инсулин гларгин
Влияние возраста, расовой и половой принадлежности на фармакокинетику инсулина гларгин до настоящего времени не оценивалось. В контролируемых клинических исследованиях у взрослых, проведенных с инсулином гларгин (100 ЕД/мл), анализ подгрупп, проведенный по возрасту, расовой и половой принадлежности, не показал различий в отношении безопасности и эффективности.
Ликсисенатид
По данным популяционного фармакокинетического анализа возраст, масса тела, половая и расовая принадлежность не оказывали клинически значимого влияния на фармакокинетику ликсисенатида.
— Ожирение
Влияние индекса массы тела (ИМТ) на фармакокинетику препарата Соликва до настоящего времени не оценивалось.
— Почечная недостаточность
Открытое исследование оценивало фармакокинетику ликсисенатида 5 мкг при однократном введении у лиц с различной степенью нарушения функции почек [которая вычислялась с помощью формулы Кокрофта-Голта для расчета клиренса креатинина (КК)] по сравнению со здоровыми лицами. Не наблюдалось значимых различий в средних значениях С_max и AUC ликсисенатида при нормальной функции почек и почечной недостаточности легкой степени (КК 60-90 мл/мин). У пациентов с почечной недостаточностью средней тяжести (КК 30-60 мл/мин) AUC ликсисенатида увеличивалась приблизительно на 51%, а у пациентов с почечной недостаточностью тяжелой степени (КК 15-30 мл/мин) AUC ликсисенатида увеличивалась приблизительно на 87%.
— Печеночная недостаточность
Ликсисенатид
Так как ликсисенатид выводится, главным образом, почками, фармакокинетических исследований у пациентов с острым или хроническим нарушением функции печени не проводилось. Не ожидается, что нарушение функции печени способно повлиять на фармакокинетику ликсисенатида.

Показания к применению

У взрослых пациентов с сахарным диабетом 2 типа в комбинации с метформином в качестве дополнения к диетотерапии и повышенной физической нагрузке с целью улучшения гликемического контроля при неэффективности монотерапии метформином или комбинации метформина с другим пероральным гипогликемическим препаратом, или монотерапии базальным инсулином.

Противопоказания

С осторожностью

Применение при беременности и в период грудного вскармливания

Способ применения и дозы

Для удобства индивидуального подбора дозы препарат Соликва СолоСтар ® выпускается в двух шприц-ручках, предоставляющих выбор различных доз. Различия между этими двумя шприц-ручками заключаются в диапазоне доз действующих веществ в шприц-ручках (см. ниже).

Начало терапии препаратом Соликва СолоСтар ®
Начальная доза препарата Соликва СолоСтар ®
Начальная доза препарата Соликва СолоСтар ® выбирается, исходя из предшествующего лечения гипогликемическими препаратами, и не должна превышать начальную дозу ликсисенатида 10 мкг.

Начальная доза препарата Соликва СолоСтар ®

* Если применялся другой базальный инсулин:

• Для базального инсулина, вводимого 2 раза в сутки, или инсулина гларгин 300 ЕД/мл, вводимого 1 раз в сутки, начальная суточная доза препарата Соликва СолоСтар ® должна быть снижена на 20%.
• Для любых других базальных инсулинов следует применять те же рекомендации, что и для инсулина гларгин (100 ЕД/мл).

Титрование дозы препарата Соликва СолоСтар ®
Препарат Соликва СолоСтар ® должен дозироваться в соответствии с индивидуальной потребностью пациента в инсулине. С целью улучшения гликемического контроля рекомендуется корректировать дозу препарата на основании определения концентрации глюкозы в плазме крови натощак.
При переходе на терапию препаратом Соликва СолоСтар ® и в последующие недели рекомендуется проведение тщательного мониторинга концентрации глюкозы в крови.

Способ введения
Препарат Соликва СолоСтар ® вводится в подкожно-жировую клетчатку передней брюшной стенки, плеч или бедер.
С целью уменьшения риска развития липодистрофии место инъекций следует менять при каждой новой инъекции в пределах одной из рекомендуемых областей для введения.
На скорость абсорбции и, соответственно, на начало и продолжительность действия могут влиять физическая нагрузка и другие изменяющиеся факторы, такие как стресс, интеркуррентные заболевания, или изменения одновременно принимаемых лекарственных препаратов или диеты.
Препарат Соликва СолоСтар ® нельзя вводить внутривенно и внутримышечно.
После первого введения препарата шприц-ручкой можно пользоваться в течение 4 недель, храня при температуре ниже 25 °С в защищенном от света месте (не замораживать и не в холодильнике).
Более подробную информацию по проведению инъекций с помощью шприц-ручки Соликва СолоСтар ® 10-40 смотрите далее в «Инструкции по использованию шприц-ручки Соликва СолоСтар ® 10-40 (для доз 10-40 единиц препарата в сутки)».
Более подробную информацию по проведению инъекций с помощью шприц-ручки Соликва СолоСтар ® 30-60 смотрите далее в «Инструкции по использованию шприц-ручки Соликва СолоСтар ® 30-60 (для доз 30-60 единиц препарата в сутки)».

Побочное действие

Указанные ниже нежелательные реакции (HP) представлены по системам органов (в соответствии с классификацией Медицинского словаря для нормативно-правовой деятельности (MedDRA)), при этом использовалась классификация частоты возникновения HP CIOMS (Совета международных организаций по медицинским наукам): очень часто (≥10%); часто (≥1%; ® было развитие гипогликемии и HP со стороны ЖКТ (см. ниже «Описание отдельных HP»).
Перечень HP
Инфекционные и паразитарные заболевания
Нечасто: назофарингит, инфекции верхних дыхательных путей.
Нарушения со стороны иммунной системы
Нечасто: крапивница.
Нарушения обмена веществ и питания
Очень часто: гипогликемия.
Нарушения со стороны нервной системы
Часто: головокружение.
Нечасто: головная боль.
Нарушения со стороны ЖКТ
Часто: тошнота, диарея, рвота.
Нечасто: диспепсия, боли в животе.
Общие нарушения и нарушения в месте введения
Нечасто: чувство усталости, реакции в месте введения.
Описание отдельных HP
Гипогликемия
Эпизоды тяжёлой гипогликемии, особенно, если они возникают повторно, могут привести к развитию неврологических нарушений. Случаи длительной или тяжёлой гипогликемии могут представлять угрозу для жизни.
У многих пациентов признакам и симптомам нейрогликопении – недостатка глюкозы в головном мозге (чувство усталости, неадекватная утомляемость или слабость, снижение способности к концентрации внимания, сонливость, зрительные расстройства, головная боль, тошнота, спутанность или потеря сознания, судороги) предшествуют признаки адренергической контррегуляции (активации симпатической нервной системы в ответ на гипогликемию): чувство голода, раздражительность, нервное возбуждение или тремор, беспокойство, бледность, «холодный» пот, тахикардия, ощущение сердцебиения. В целом, чем значительнее и быстрее происходит снижение концентрации глюкозы крови, тем сильнее выражена адренергическая контррегуляция и ее проявления.

Документированные гипогликемические HP, протекающие с клинической симптоматикой, или тяжелые гипогликемические HP

Передозировка

Взаимодействие с другими лекарственными средствами

Исследования по взаимодействию препарата Соликва СолоСтар ® с другими лекарственными средствами не проводились.

Инсулин гларгин
Ряд лекарственных средств влияет на метаболизм глюкозы, вследствие чего при их одновременном применении с инсулином может потребоваться коррекция дозы инсулина и особенно тщательное наблюдение, включая мониторинг концентрации глюкозы в крови.

Помимо этого, под воздействием симпатолитических лекарственных средств, таких как бета-адреноблокаторы, клонидин, гуанетидин и резерпин, признаки адренергической контррегуляции (активации симпатической нервной системы в ответ на гипогликемию) могут быть менее выражены или отсутствовать.

Особые указания

Влияние на способность управлять транспортными средствами и механизмами

Способность пациента к концентрации внимания и его реакция могут быть нарушены в результате развития гипогликемии или гипергликемии, или в результате нарушения зрения. Это может представлять риск в ситуациях, когда эти способности имеют особое значение (например, при управлении транспортными средствами или работе с механизмами).
Пациентам следует рекомендовать принимать меры предосторожности для того, чтобы избежать развития гипогликемии во время управления транспортными средствами. Это особенно важно у тех пациентов, у которых ослаблено или отсутствует распознавание симптомов, предвещающих развитие гипогликемии, или у пациентов с частыми эпизодами гипогликемии. В таких случаях должен быть рассмотрен вопрос о целесообразности управления транспортными средствами или механизмами.

Форма выпуска

Условия хранения

Хранить при температуре от 2 °С до 8 °С в защищенном от света месте. Не замораживать.
Хранить в недоступном для детей месте.

Срок годности

2 года.
Не применять препарат после истечения срока годности.

Условия отпуска

Отпускается по рецепту.

Производитель

Производство готовой лекарственной формы и фасовщик (первичная упаковка)
Санофи-Авентис Дойчланд ГмбХ, Германия.
Sanofi-Aventis Deutschland GmbH, Germany.
Brueningstrasse 50, 65926 Frankfurt am Main, Germany.
Упаковщик (вторичная (потребительская) упаковка) и выпускающий контроль качества
1. Санофи-Авентис Дойчланд ГмбХ, Германия.
Sanofi-Aventis Deutschland GmbH, Germany.
Brueningstrasse 50, 65926 Frankfurt am Main, Germany.
2. ЗАО «Санофи-Авентис Восток», Россия.
302516, Орловская область, Орловский район, с/п Большекуликовское, ул. Ливенская, д. 1.

Претензии потребителей направлять по адресу в России:

АО «Санофи Россия».
125009, г. Москва, ул. Тверская, 22.
В случае упаковки препарата на ЗАО «Санофи-Авентис Восток», Россия, претензии потребителей направлять по адресу в России:
302516, Россия, Орловская область, Орловский район, с/п Большекуликовское, ул. Ливенская, д. 1.

В случае использования шприц-ручки Соликва СолоСтар ® 10-40 к инструкции по медицинскому применению лекарственного препарата Соликва СолоСтар ® прилагается «Инструкция по использованию шприц-ручки Соликва СолоСтар ® 10-40 (для доз 10-40 единиц препарата в сутки)».

Инструкция по использованию шприц-ручки Соликва СолоСтар ® 10-40 (для доз 10-40 единиц препарата в сутки)

В шприц-ручках Соликва СолоСтар ® содержится инсулин гларгин и ликсисенатид в фиксированном соотношении.
Лекарственная комбинация в шприц-ручке Соликва СолоСтар ® 10-40 предназначена для ежедневного введения от 10 до 40 ЕД инсулина гларгин и от 5 мкг до 20 мкг ликсисенатида.

Сохраните эту инструкцию для обращения к ней за справками в будущем.

Важная информация

Дополнительные средства, которые Вам потребуются:

Указание мест для проведения инъекций

Внешний вид шприц-ручки Соликва СолоСтар ® 10-40

ШАГ 1: Проверка шприц-ручки

Выньте новую шприц-ручку из холодильника не менее чем за 1 час до проведения инъекции. Введение холодного препарата является более болезненным.

A. Проверка названия и срока годности на этикетке шприц-ручки.

Удостоверьтесь в том, что у Вас правильный (нужный Вам) препарат. Шприц-ручка Соликва СолоСтар ® 10-40 имеет желтый цвет.

B. Снимите колпачок со шприц-ручки.

C. Проверьте прозрачность препарата.

D. Протрите резиновую герметизирующую пробку спиртовой салфеткой.

Если у Вас имеются другие шприц-ручки

ШАГ 2: Присоединение новой иглы

A. Возьмите новую иглу и удалите защитное покрытие.

B. Держите иглу прямо перед шприц-ручкой и прикрутите ее на шприц-ручку до фиксации. Не прилагайте чрезмерных усилий при прикручивании иглы.

C. Снимите наружный колпачок иглы. Сохраните его для использования в дальнейшем.

D. Снимите внутренний колпачок с иглы и выбросьте его.

Обращение с иглами

ШАГ 3: Проведите тест на безопасность

Обязательно перед каждой инъекцией проводите тест на безопасность – он проводится для проверки того, что шприц-ручка и игла работают надлежащим образом, а также для того чтобы быть уверенным, что Вы введете правильную дозу препарата.

A. Наберите 2 единицы препарата путем вращения селектора дозы до того момента, когда указатель дозы не окажется на отметке 2.

B. Нажмите до упора на кнопку ввода дозы.

Если жидкость не показывается из кончика иглы:

Если Вы видите пузырьки воздуха

ШАГ 4: Набор дозы

A. Удостоверьтесь в том, что игла присоединена и доза установлена на ‘0’.

B. Вращайте селектор дозы до тех пор, пока указатель дозы не окажется на одной линии с нужной Вам дозой.

Как читать показания окна дозы

Единицы препарата в шприц-ручке

ШАГ 5: Введение дозы

Если Вы испытываете затруднения при нажатии на кнопку ввода дозы, не применяйте силу, так как это может повредить шприц-ручку. За помощью обратитесь к ШАГУ 5Е ниже.

A. Выберите место для инъекции, как показано на рисунке выше.

B. Введите иглу в кожу, как Вам было показано Вашим медицинским работником.

C. Поместите большой палец на кнопку ввода дозы. Затем нажмите до упора и удерживайте в этом положении.

D. Нажимайте на кнопку ввода дозы, и когда вы увидите «0» в окне дозы, медленно досчитайте до 10.

E. После удерживания кнопки ввода дозы и счета до 10 отпустите кнопку ввода. Затем извлеките иглу из кожи.

Если возникают затруднения при нажимании на кнопку ввода

ШАГ 6: Удаление иглы

A. Возьмите наружный колпачок иглы двумя пальцами. Держите иглу прямо и введите ее в наружный колпачок иглы.

B. Крепко обхватите широкую часть наружного колпачка иглы. Прокрутите Вашу шприц-ручку несколько раз другой рукой, чтобы снять иглу.

C. Выбросьте использованную иглу в резистентный к проколам контейнер (см. раздел «Утилизация шприц-ручки»).

D. Закройте шприц-ручку ее колпачком

Срок использования

Как хранить шприц-ручку

Перед первым использованием

После первого использования

Обращение со шприц-ручкой

Обращайтесь со шприц-ручкой с осторожностью.

Предохраняйте шприц-ручку от попадания пыли и грязи.

Утилизация шприц-ручки

В случае использования шприц-ручки Соликва СолоСтар ® 30-60 к инструкции по медицинскому применению лекарственного препарата Соликва СолоСтар ® прилагается «Инструкция по использованию шприц-ручки Соликва СолоСтар ® 30-60 для доз 30-60 единиц препарата в сутки».

Инструкция по использованию шприц-ручки Соликва СолоСтар ® 30-60 (для доз 30-60 единиц препарата в сутки)

В шприц-ручках Соликва СолоСтар ® содержится инсулин гларгин и ликсисенатид в фиксированном соотношении. Лекарственная комбинация в шприц-ручке Соликва СолоСтар ® 30-60 предназначена для ежедневного введения от 30 до 60 ЕД инсулина гларгин и от 10 мкг до 20 мкг ликсисенатида.

Сохраните эту инструкцию для обращения к ней за справками в будущем.

Важная информация

Дополнительные средства, которые Вам потребуются:

Указание мест для проведения инъекций

Внешний вид шприц-ручки Соликва СолоСтар ® 30-60

ШАГ 1: Проверка шприц-ручки

Выньте новую шприц-ручку из холодильника не менее чем за 1 час до проведения инъекции. Введение холодного препарата является более болезненным.

A. Проверка названия и срока годности на этикетке шприц-ручки.

B. Снимите колпачок со шприц-ручки.

C. Проверьте прозрачность препарата.

D. Протрите резиновую герметизирующую пробку спиртовой салфеткой.

Если у Вас имеются другие шприц-ручки

ШАГ 2: Присоединение новой иглы

A. Возьмите новую иглу и удалите защитное покрытие.

B. Держите иглу прямо перед шприц-ручкой и прикрутите ее на шприц-ручку до фиксации. Не прилагайте чрезмерных усилий при прикручивании иглы.

C. Снимите наружный колпачок иглы. Сохраните его для использования в дальнейшем.

D. Снимите внутренний колпачок с иглы и выбросьте его.

Обращение с иглами

ШАГ 3: Проведите тест на безопасность

Обязательно перед каждой инъекцией проводите тест на безопасность – он проводится для проверки того, что шприц-ручка и игла работают надлежащим образом, а также для того чтобы быть уверенным, что Вы введете правильную дозу препарата.

A. Наберите 2 единицы препарата путем вращения селектора дозы до того момента, когда указатель дозы не окажется на отметке 2.

B. Нажмите до упора на кнопку проведения инъекций.

Если жидкость не показывается из кончика иглы:

Если Вы видите пузырьки воздуха

ШАГ 4: Набор дозы

A. Удостоверьтесь в том, что игла присоединена и доза установлена на ‘0’.

B. Вращайте селектор дозы до тех пор, пока указатель дозы не окажется на одной линии с нужной Вам дозой.

Как читать показания окна дозы

Единицы препарата в шприц-ручке

ШАГ 5: Введение дозы

A. Выберите место для инъекции, как показано на рисунке выше.

B. Введите иглу в кожу, как Вам было показано Вашим медицинским работником.

C. Поместите большой палец на кнопку ввода дозы. Затем нажмите до упора и удерживайте в этом положении.

D. Нажимайте на кнопку ввода дозы, и когда вы увидите «0» в окне дозы, медленно досчитайте до 10.

E. После удерживания кнопки ввода дозы и счета до 10 отпустите кнопку ввода. Затем извлеките иглу из кожи.

Если возникают затруднения при нажимании на кнопку ввода

ШАГ 6: Удаление иглы

A. Возьмите наружный колпачок иглы двумя пальцами. Держите иглу прямо и введите ее в наружный колпачок иглы.

B. Крепко обхватите широкую часть наружного колпачка иглы. Прокрутите Вашу шприц-ручку несколько раз другой рукой, чтобы снять иглу.

C. Выбросьте использованную иглу в резистентный к проколам контейнер (см. раздел «Утилизация шприц-ручки»).

D. Закройте шприц-ручку ее колпачком.

Срок использования

Как хранить шприц-ручку

Перед первым использованием

После первого использования

Обращение со шприц-ручкой

Обращайтесь со шприц-ручкой с осторожностью.

Предохраняйте шприц-ручку от попадания пыли и грязи

Утилизация шприц-ручки

Источник