Что такое полезное время действия раздражителя выберите один ответ

Меры измерения возбудимости – это:

Выберите один ответ:

потенциал действия, рефрактерность.

порог, полезное время, лабильность;

Правильный ответ: порог, полезное время, лабильность;

Характеристика местного возбуждения:

Выберите один ответ:

неспособность к суммации;

способность к суммации.

независимость от силы раздражителя;

Правильный ответ: способность к суммации.

Выберите один ответ:

функции (механизмы жизнедеятельности) целостного здорового организма и регуляция этих функций в условиях приспособления организма к изменяющейся среде

строение целостного организма, его органов и их взаиморасположение

функции больного организма

химические и молекулярные механизмы функционирования на уровне клетки, ткани, целостного организма

Правильный ответ: функции (механизмы жизнедеятельности) целостного здорового организма и регуляция этих функций в условиях приспособления организма к изменяющейся среде

Регуляция по прогнозированию осуществляется, если:

Выберите один ответ:

измененный параметр гомеостаза с использованием отрицательной обратной связи приводится к норме

сам раздражитель еще не действует, но возникает ситуация, приводящая к его появлению

регулирующий центр передает команду эффектору (исполнительному органу)

раздражитель еще не вызывает отклонения параметров гомеостаза, но действует на организм через рецепторный аппарат

Правильный ответ: сам раздражитель еще не действует, но возникает ситуация, приводящая к его появлению

Выберите один ответ:

уплотненный слой протоплазмы;

интегральные и периферические белки.

двойной слой фосфолипидов;

Правильный ответ: уплотненный слой протоплазмы;

Местное возбуждение возникает при действии:

Выберите один ответ:

Правильный ответ: допорогового раздражителя;

Электрическая асимметрия – это:

Выберите один ответ:

неодинаковое распределение ионов внутри снаружи клетки.

отсутствие зарядов по обе стороны мембраны;

разность зарядов по обе стороны мембраны;

Правильный ответ: разность зарядов по обе стороны мембраны;

Внешняя клеточная мембрана носит название:

Выберите один ответ:

Правильный ответ: плазмолемма

Гетерохрония в системогенезе это:

Выберите один ответ:

разновременное созревание различных функциональных систем в онтогенезе

постепенное расширение набора функций конкретной функциональной системы

функциональное объединение фрагментов одной функциональной системы, развивающихся в разных участках организма

увеличение количества функций разных органов

Правильный ответ: разновременное созревание различных функциональных систем в онтогенезе

К возбудимым тканям относятся:

Выберите один ответ:

нервная, мышечная, железистая

Правильный ответ: нервная, мышечная, железистая

Существует два типа эндоплазматических ретикулумов:

Выберите один ответ:

незернистый и гладкий

агранулярный и гладкий

зернистый и гранулярный

гладкий и гранулярный

Правильный ответ: гладкий и гранулярный

Основоположником экспериментальной физиологии, организатором 1-й самостоятельной экспери¬ментальной кафедры физиологии, автором 1-го русского учебника по физиологии был:

Выберите один ответ:

Правильный ответ: А.М. Филомафитский

В период интерфазы ядро обеспечивает функцию:

Выберите один ответ:

хранения и передачи генетической информации

реализации генетической информации, обеспечения синтеза белка

редупликации хромосомного аппарата, синтеза молекул ДНК

распределения и переноса генетического материала дочерним клеткам

Правильный ответ: реализации генетической информации, обеспечения синтеза белка

Гликопротеиды в клеточной мембране:

Выберите один ответ:

непосредственно обеспечивают самозамыкание мембраны при ее повреждении

непосредственно обеспечивают аккумуляцию энергии в форме АТФ

являются рецепторами для сигнальных молекул (гормонов, медиаторов)

Правильный ответ: являются рецепторами для сигнальных молекул (гормонов, медиаторов)

Органеллами синтеза АТР являются:

Выберите один ответ:

Правильный ответ: митохондрии

Выберите один ответ:

снижение возбудимости при быстро нарастающей силе раздражителя.

снижение возбудимости при медленно нарастающей силе раздражителя;

повышение возбудимости при медленно нарастающей силе раздражителя;

Правильный ответ: снижение возбудимости при медленно нарастающей силе раздражителя;

Крупномолекулярные твердые вещества проникают через биомембрану путем:

Выберите один ответ:

Правильный ответ: фагоцитоза;

Укажите функциональную роль экзоцитоза:

Выберите один ответ:

обеспечивает образование энергии в клетке

регулирует количество мембранных рецепторов

универсальный механизм выделения (секреции) крупномолекулярных веществ из клетки

используется для поступления питательных веществ в клетку

Правильный ответ: универсальный механизм выделения (секреции) крупномолекулярных веществ из клетки

К активному транспорту относятся:

Выберите один ответ:

Правильный ответ: фагоцитоз;

Раздражитель, к восприятию которого в процессе эволюции клетки имеют специализированные структуры, называется:

Выберите один ответ:

Правильный ответ: адекватным

Роль натрий-калиевого насоса:

Выберите один ответ:

поддержание ионной симметрии; +

поддержание электрической асимметрии;

поддержание структурной асимметрии;

Правильный ответ: поддержание ионной симметрии; +

Выберите один ответ:

наследственно закрепленная система органов и тканей и их аппарат нейроэндокринной регуляции, обеспечивающая осуществление какой-либо крупной функции организма

сумма органов, способная к самоорганизации, саморегуляции, самовоспроизведению, изолированная от внешней среды

элемент вида, система органов, способная к самоорганизации, саморегуляции, самовоспроизведению, отвечающая на изменения условий среды как единое целое

временное объединение функций различных тканей, органов и их систем, направленное на достижение полезного результата

Правильный ответ: элемент вида, система органов, способная к самоорганизации, саморегуляции, самовоспроизведению, отвечающая на изменения условий среды как единое целое

К функциям биомембран не относится:

Выберите один ответ:

Правильный ответ: асимметричность.

Для ядерной пластинки не характерно

Выберите один ответ:

формирует перинуклеарный хроматин

состоит из белков промежуточных филаментов — ламинов

участвует в синтезе белков, поступающих в перинуклеарные цистерны

отделяет внутреннюю ядерную мембрану от содержимого ядра

Правильный ответ: участвует в синтезе белков, поступающих в перинуклеарные цистерны

Выберите один ответ:

время действия раздражителя на ткань;

минимальное время, в течение которого пороговый раздражитель вызывает появление ПД (потенциала действия).

время от начала действия раздражителя до появления ответной реакции;

продолжительность одного возбуждения;

Правильный ответ: минимальное время, в течение которого пороговый раздражитель вызывает появление ПД (потенциала действия).

Функциональный элемент органа:

Выберите один ответ:

временное объединение функций различных тканей, органов и их систем, направленное на достижение какого-либо полезного результата

наследственно закрепленная система органов и тканей и их аппарат нейроэндокринной регуляции, обеспечивающая осуществление какой-либо крупной функции организма

система клеток и неклеточных структур, объединенных общей функцией, строением и (или) происхождением

целостный структурно-функциональный комплекс в органе, состоящий из клеток всех тканей органа, объединенный общей системой кровообращения и иннервации

Правильный ответ: целостный структурно-функциональный комплекс в органе, состоящий из клеток всех тканей органа, объединенный общей системой кровообращения и иннервации

Согласно клеточной теории наименьшей единицей живого является:

Выберите один ответ:

Правильный ответ: клетка

Механизм потенциала покоя связан:

Выберите один ответ:

с изменчивостью мембраны;

с ионной асимметрией;

с порогом раздражения.

Правильный ответ: с ионной асимметрией;

К мерам измерения возбудимости не относится:

Выберите один ответ:

критический уровень деполяризации.

Правильный ответ: критический уровень деполяризации.

Основная функция осевого цилиндра:

Выберите один ответ:

Правильный ответ: проведение возбуждения;

Укажите определение понятия здоровья по Уставу ВОЗ:

Выберите один ответ:

здоровье – это состояние, при котором человек проявляет социальную активность и деятельное отношение к миру

Способность всех живых клеток под влиянием определенных факторов внешней или внутренней среды переходить из состояния физиологического покоя в состояние активности называется:

Выберите один ответ:

Правильный ответ: раздражимостью

Белки, предназначенные для собственных нужд клетки, не синтезируют

Выберите один ответ:

свободные цитоплазматические рибосомы

Правильный ответ: лизосомы

Ионная ассиметрия биомембран – это:

Выберите один ответ:

равномерное распределение ионов внутри и снаружи мембран;

неодинаковое строение наружной и внутренней части мембраны.

неодинаковое распределение ионов внутри и снаружи клетки;

разность зарядов по обе стороны мембраны;

Правильный ответ: неодинаковое распределение ионов внутри и снаружи клетки;

Источник

Zetlex.net

№1. Понятие о возбудимых тканях. Св-ва возбудимых тканей. Раздражимость и возбудимость.

К общим физиологическим свойствам тканей относятся:

1) возбудимость – способность живой ткани отвечать на действие достаточно сильного, быстрого и длительно действующего раздражителя изменением физиологических свойств и возникновением процесса возбуждения.

Мерой возбудимости является порог раздражения. Порог раздражения – это та минимальная сила раздражителя, которая впервые вызывает видимые ответные реакции;

2) проводимость – способность ткани передавать возникшее возбуждение за счет электрического сигнала от места раздражения по длине возбудимой ткани;

3) рефрактерность – временное снижение возбудимости одновременно с возникшим в ткани возбуждением. Рефрактерность бывает абсолютной;

4) лабильность – способность возбудимой ткани реагировать на раздражение с определенной скоростью.

Основным свойством любой ткани является раздражимость, т. е. способность ткани изменять свои физиологические свойства и проявлять функциональные отправления в ответ на действие раздражителей.

№2. Раздражители, их классификация. Понятие о раздражении.

Раздражители – это факторы внешней или внутренней среды, действующие на возбудимые структуры. Различают две группы раздражителей:

2) искусственные: физические. Классификация раздражителей по биологическому принципу:

1) адекватные, которые при минимальных энергетических затратах вызывают возбуждение ткани в естественных условиях существования организма;

2) неадекватные, которые вызывают в тканях возбуждение при достаточной силе и продолжительном воздействии.

№3. Законы раздражения. Роль фактора крутизны нарастания силы раздражителя. Явление аккомодации.

Существуют три закона раздражения возбудимых тканей:

1) закон силы раздражения;

2) закон длительности раздражения;

3) закон градиента раздражения.

Закон силы раздражения устанавливает зависимость ответной реакции от силы раздражителя. Эта зависимость неодинакова для отдельных клеток и для целой ткани. Для одиночных клеток зависимость называется «все или ничего». Характер ответной реакции зависит от достаточной пороговой величины раздражителя.

Закон длительности раздражений. Ответная реакция ткани зависит от длительности раздражения, но осуществляется в определенных пределах и носит прямо пропорциональный характер.

Закон градиента раздражения. Градиент – это крутизна нарастания раздражения. Ответная реакция ткани зависит до определенного предела от градиента раздражения.

№4. Способы количественной оценки степени возбудимости. Понятие о пороге раздражения и полезном времени.

Мерой возбудимости является порог раздражения. Порог раздражения – это та минимальная сила раздражителя, которая впервые вызывает видимые ответные реакции.

№5. Понятие о функциональном покое и функциональной активности.

№6. Возбуждение, специфические и неспецифические проявления.

Возбуждение – это активный физиологический процесс, который возникает в ткани под действием раздражителя, при этом изменяются физиологические свойства ткани. Возбуждение характеризуется рядом признаков:

1) специфическими признаками, характерными для определенного вида тканей (проведение возбуждения нервной тканью, сокращение мышц, секреция желез) ;

2) неспецифическими признаками, характерными для всех видов тканей (изменяются проницаемость клеточных мембран, соотношение ионных потоков, заряд клеточной мембраны, возникает потенциал действия, изменяющий уровень метаболизма, повышается потребление кислорода и увеличивается выделение углекислого газа).

№7. Мембранная теория возбуждения.

Согласно мембранной теории, электрические явления в нервном волокне определяются избирательной проницаемостью мембраны нервной клетки для ионов натрия и калия, а эта проницаемость в свою очередь регулируется разностью потенциалов по обе стороны мембраны.

№8. Соотношение между силой раздражителя и временем его действия на ткань. Кривая «силы-времени».

Чем сильнее применялся раздражитель, тем требовалось меньше затратить времени, чтобы получить минимальный эффект, и наоборот, чем слабее раздражитель, тем продолжительность его воздействия должна быть длительнее. Впервые эту закономерность получили ученые Гоорвег и Вейс и представили в виде графика.

Как свидетельствует кривая, если подавать раздражитель более 1 мс, то наблюдается параллельно идущая оси ординат линия, свидетельствующая о независимости продолжительности действия раздражители от его силы (бесполезное время). Если же применять раздражитель менее 1 мс, то наблюдается обратная зависимость силы раздражителя от времени его воздействия (полезное время).

№9. Понятие о полезном времени действия раздражителя, реобазе и хронаксии. Величина хронаксии мышц и нервов.

Реобаза (порог раздражения) – минимальная величина тока, вызывающая возбуждение.

Для хар-ки возбудимости ткани по времени ввели понятие порога времени – минимальное (полезное) время, в течение которого должен действовать раздражитель пороговой силы с тем, чтобы вызвать возбуждение.

Хронаксия – время, в течение которого должен действовать раздражитель удвоенной реобазы, чтобы вызвать возбуждение. Хронаксиметрия используется при оценке функционального состояния нервно-мышечной системы у человека.

№10. Хронаксиметрия и ее значение для оценки функционального состояния возбудимых тканей.

Хронаксиметрия — метод, определяющий величину хронаксии.

Хронаксиметрия используется при оценке функционального состояния нервно-мышечной системы у человека. При ее органических поражениях величина хронаксии и реобазы нервов и мышц значительно возрастает. Хронаксиметрия применяется для определения дегенерации нерва при травмах различных нервных центров. Исследования хронаксии помогают установить сдвиги возбудимости при воздействии различных факторов: работы, тепла, холода, атмосферного давления и т. д.

№11. Оптимум и пессимум частоты раздражения по Н. Е. Взеденскому.

№12. Понятие о лабильности и ее мера. Роль абсолютной рефрактерной фазы.

Лабильность – это функциональная подвижность возбудимых тканей. Мерой лабильности является количество потенциалов действия, которое способно генерировать ткань в единицу времени.

Во время активной деполяризации и начальной стадии реполяризации клетка абсолютно невозбудима ( абсолютная рефрактерность).

№13. Мера лабильности нервов, мышц и нервно-мышечных синапсов. Лабильность гетерогенной возбудимости системы (нервно-мышечного препарата).

№14. Основные этапы развития представлений о природе электрических явлений в возбудимых тканях.

В 1791 году в «Трактате о силах электричества при мышечном движении» было описано сделанное Гальвани знаменитое открытие. Первым исследовал электрические явления при мышечном сокращении («животное электричество»). Обнаружил возникновение разности потенциалов при контакте разных видов металла и электролита.

Эмиль Генрих Дюбуа-Реймон основоположник электрофизиологии — установил ряд закономерностей, характеризующих электрические явления в мышцах и нервах. Автор молекулярной теории биопотенциалов.

А?лан Ллойд Хо?джкин и Э?ндрю Фи?лдинг Ха?ксли лауреаты Нобелевской премии по физиологии и медицине «за открытия, касающиеся ионных механизмов возбуждения и торможения в периферических и центральных участках нервных клеток».

Бернард Кац — лауреат Нобелевской премии по физиологии и медицине (1970, совместно с Джулиусом Аксельродом и Ульфом фон Ойлером) за «открытия в области изучения медиаторов нервных волокон и механизмов их сохранения, выделения и инактивации».

№15. Методы исследования электрофизиологических явлений в возбудимых тканях.

№16. Строение и функции клеточных мембран.

В 1972 году Сингером и Николсоном была предложена жидкостно-мозаичная модель КМ. Согласно этой модели, мембрана представлена бислоем фосфолипидных белков, ориентированных таким образом, что гидрофобные хвостики внутри бислоя, и гидрофильные – снаружи. В фосфолипидном слое интегрированы глобулярные Б. Эти интегрированные Б выполняют различные ф-ии, в том числе рецепторную, ферментативную, образуют ионные каналы.

Функции КМ: Барьерная, транспортная, энергетическая.

№17. Типы ионных каналов, их функциональное значение.

№18.Понятие о проводимости и селективности ионных каналов.

Селективность — это избирательно повышенная проницаемость ионного канала для определённых ионов и пониженная для других. Такая избирательность определяется селективным фильтром — самым узким местом канальной поры. Фильтр, кроме узких размеров, может иметь также локальный электрический заряд.

Св-во проводимости различных каналов неодинаково. Проводимость ионного канала зависит от двух факторов: во-первых, от той легкости, с которой ионы проходят через открытый канал. Это внутреннее свойство канала известно как проницаемость канала. Во-вторых, проводимость зависит от концентрации ионов около устьев канала.

№19. Понятие об ионной асимметрии, концентрация ионов натрия, калия, хлора – снаружи и внутри клетки на примере лягушки.

Ионная асимметрия – разная концентрация ионов цитоплазмы клетки и ионов окружающей среды.

Внутриклеточная конц: натрия – 10 мМ, калия – 140 мМ.

Внеклеточная конц: натрия – 120 мМ, калия – 2,5мМ.

№20. Механизм формирования ПП. Роль отдельных ионов. Значение равновесного калиевого потенциала.

№21. Понятие о пассивных и активных изменениях мембраны при действии раздражителя. Локальный ответ и критический уровень деполяризации.

При действии раздражителя ( механического, химического или электрического) происходит изменение мембранного потенциала в сторону понижения.

Локальный ответ – это пороговые изменения мембранного потенциала.

Пороговый ток – это ток, необходимый для достижения критического потенциала.

Критический уровень деполяризации — величина мембранного потенциала, при достижении которой возникает потенциал действия.

№22. ПД, его фазы, механизм их происхождения.

Под потенциалом действия понимают быстрое колебание потенциала покоя, сопровождающееся, как правило, перезарядкой мембраны.

№23. Натрий-калиевый насос и его значение.

1. Поддерживается высокая концентрация ионов К + внутри клет­ки, что обеспечивает постоянство величины потенциала покоя. Вследствие того что за один цикл обмена ионов из клетки выводится на один положительный ион больше, чем вводится, активный транс­порт играет роль в создании потенциала покоя. В этом случае говорят об электрогенном насосе. Однако величина вклада электрогенного насоса в общее значение потенциала покоя обычно не­велика и составляет несколько милливольт.
2.Поддерживается низкая концентрация ионов натрия внутри клетки, что, с одной стороны, обеспечивает работу механизма ге­нерации потенциала действия, с другой — обеспечивает сохранение нормальных осмолярности и объема клетки.

№24. Динамика изменений возбудимости клетки в различные фазы ПД.

№25. Характер влияния деполяризующего и гиперполяризующего тока на мембрану возбудимых тканей.

При кратковременном пропускании порогового постоянного электрического тока изменяется возбудимость ткани под стимулирующими электродами. Под катодом происходит деполяризация КМ, под анодом – гиперполяризация. В первом случае уменьшается разность между критическим потенциалом и мембранным потенциалом, т е возбудимость ткани под катодом увеличивается. Под анодом возбудимость уменьшается.

№26. Нервне волокна, их классификация и особенности строения.

Отдельное миелиновое волокно состоит из осевого цилиндра, который имеет мембрну и аксоплазму. Миединовая оболочка-продукт жизнедеятельности шванновских клеток, состоит: 80%-липиды, 20%-белок. Есть узловые перехваты-открытые уастки осевого цилиндра.

Безмиелиновые нервные волокна покрыты только шванновскими клетками.

№27.Физиологические свойства нервных клеток.

№ 28. Механизм и скорость проведения возбуждения в миелинизированных нервных волокнах

В миелиновых волокнах возбждение охватывает только зоны узловых перехватов, то есть минуя зоны покрыты миелином( Сальтаторное возбуждение) скорость 15-20м/с

№29. Роль функциональных особенностей мембраны волокна в области перехвата Ранвье.

№ 30. Зависимость скорости проедения возбуждения от диаметра волокна.

Чем больше диаметр волокна, тем выше скорость проведения возбуждения.

Длина участков между узлоыми перехватами зависит от толщины нервного волокна: чем оно толще, тем длиннее расстояние между перехватами.

№31. Механизм и скорость проведения возбуждения в безмиелиновых нервных волокнах.

В безмиелиновых волокнах возбуждение постепенно охватывает соседние участки мембраны осевого цилиндра и так распространяется до конца аксона. Распространение возбужения идет с постепенным ослаблением- с декрементом.

№32. Характер и скорость аксонального транспорта. Транспортируемые в-ва и их значение.

Аксональный транспорт-это перемещение ве­ществ от тела нейрона в отростки (антероградный аксо­ток) и в обратном направлении (ретроградный аксоток). Различают медленный аксональный ток веществ (1-5 мм в сутки) и быстрый (до 1-5 м в сутки). Обе транспортные сис­темы присутствуют как в аксонах, так и в дендритах.
Аксональный транспорт обеспечивает единство нейрона. Он создаёт постоянную связь между телом нейрона (трофиче­ским центром) и отростками. Основные синтетические про­цессы идут в перикарионе. Здесь сосредоточены необходи­мые для этого органеллы. В отростках синтетические про­цессы протекают слабо.
Антероградная быстрая система транспортирует к нервным окончаниям белки и органеллы, необходимые для синаптических функций (митохондрии, фрагменты мембран, пузырьки, белки-ферменты, участвующие в обмене нейроме­диаторов, а также предшественники нейромедиаторов). Рет­роградная система возвращает в перикарион использован­ные и поврежденные мембраны и белки для деградации в ли­зосомах и обновления, приносит информацию о состоянии периферии, факторы роста нервов.
Медленный транспорт – это антероградная система, проводящая белки и другие вещества для обновления аксо­плазмы зрелых нейронов и обеспечения роста отростков при их развитии и регенерации.
Ретроградный транспорт может иметь значение в пато­логии. За счёт него нейротропные вирусы (герпеса, бешен­ства, полиомиелита) могут перемещаться с периферии в центральную нервную систему.

№.33. Нервы и их волоконный состав. Понятие об иннервации.

№.35. Методы определения скорости распространения возбуждения по нервам.

Оригинальный метод состоял в раздражении толстых двигательных волокон смешанных нервных стволов человека в двух точках и записи вызванных ответов в иннервируемой мышце с последующим вычислением разности их латентных периодов и расчетом скорости проведения импульса в метрах в секунду (м/с).

№36. Типы мышечных волокон.

№37. Структурно-функциональная организация скелетной мышцы( мш.волокно, миофибрилла, саркомер, миофиламенты) стр. 77-78 учебник

№38.микростуктура актиновых и миозиновых филаментов. Стр.77-78

№39. Физиологические и физические свойства мыш.тани, их хар-ка.

Мышцы преобразуют химическую энергию питательных веществ в механическую энергию. Перемещение тела в пространстве, поддержание определенной позы, работа сердца, сосудов, пищ.тракта у человека осужествляется мышцами 2х типов: гладкими и поперечно-полосатыми(скелетными)

Свойства скелетной мышцы:

№40. Сократимость мышцы. Механизм мышечного сокращения и его этапы

№41. Механизм мышечного расслабления.

Уменьшается концентрация Са и отсоединяются головки миозина от актиновых филаментов.

№43. Изотонический, изометрический и ауксотонический режимы сокращения.

№44.Одиночное мышечное сокращение и его периоды.

Сократительность – способность скелетной мышцы характеризоваться силой сокращения, которая развивает мышца: сила (общая, которую сокращает мышца и абсолютная(на 1см 2 поперечного сечения)); длиной укорочения; степенью напряжения; скоростью укорочения; скоростью расслабления. Раздражение мышечного волокна пороговым стимулом приводит к появлению одиночного мышечного сокращения, который состоит из нескольких периодов: 1- латентный (скрытый период от момента нанесения раздражения до появления мышечного сокращения 0,01с); 2- укорочение (развитие напряжения: напряжение не изменяется, а длина укорачивается); 3- расслабление (отсоединение актина и миозина). Величина одиночного сокращения определяется числом двигательных единиц, участвующих в сокращении.

№45.Нейромоторная единица. Количество мышечных волокон в нейромоторной единице в зависимости от функции мышцы.

Нейромоторная единица или двигательная единица является функциональной единицей скелетной мускулатуры. Она включает мотонейрон и группу мышечных волокон, иннервируемых разветвлениями аксона этого мотонейрона, расположенного в ЦНС. Число мышечных волокон, входящих в состав двигательной единицы, различно и зависит от функции, которую выполняет мышца в целом.

Мышцы, обеспечивающее точное движение ДЕ состоит из нескольких мышечных волокон, а мышцы, поддерживающие позу, до нескольких сотен и даже тысяч мышечных волокон.

№46. Зависимость амплитуды сокращения от силы раздражителя в исходной длины мышцы (длины саркомера)

Сила сокращения изолированной скелетной мышцы при прочих равных условиях зависит от исходной длины мышцы. Умеренное растяжение мышцы приводит к тому, что развиваемая ею сила возрастает по сравнению с силой, развиваемой нерастянутой мышцей. Происходит суммирование пассивного напряжения, обусловленного наличием эластических компонентов мышцы, и активного сокращения. Максимальная сила сокращения достигается при размере саркомера 2-2,2 мкм. Увеличение длины саркомера приводит к уменьшению силы сокращения, поскольку уменьшается область взаимного перекрытия актиновых и миозиновых нитей. При длине саркомера 2,9 мкм мышца может развивать силу, равную только 50% от максимально возможной.

В естественных условиях сила сокращения скелетных мышц при их растяжении, например при массаже, увеличивается вследствие работы гамма-эфферентов.

№47. Суммация мышечного сокращения и её виды

Суммация – увеличение амплитуды сокращения при действии на мышцу 2-х и более раздражителей, если интервал больше, чем латентный период, но меньше чем отдельное мышечное сокращение.

Полная – в период укорочения; лежит в основе гладкого тетануса.

Неполная – в период расслабления; лежит в основе зубчатого тетануса.

Тетанус – сильное и длительное мышечное сокращение. Полагают, что в основе этого явления лежит повышение концентрации ионов кальция в клетке, что позволяет осуществляться реакции взаимодействие актина и миозина и генерации мышечной силы поперечными мостиками достаточно длительное время. При тетанусе происходит суммация мышечных сокращений, в то время как ПК мышечных волокон не суммируется.

№48. Изменение возбудимости мышечного волокна в процессе возбуждения

Возбуждение – ответная реакция ткани на действие раздражителя.

Чем больше сила раздражителя, тем выше ответная реакция со стороны возбудимой ткани.

Известно, что под влиянием раздражителя живые клетки и ткани из состояния физиологического покоя переходят в состояние активности. Наибольшая ответная реакция среди тканей на раздражение наблюдается со стороны нервной и мышечной ткани. Основными свойствами нервной и мышечной ткани являются возбудимость, возбуждение, проводимость, рефрактерность и сократимость.

№49. Механизм суммации мышечных сокращений

Суммация мышечных сокращений происходит при тетанусе. Тетанус – сильное и длительное сокращение мышцы. Полагают, что в основе этого явления лежит повышение концентрации ионов кальция в клетке, что позволяет осуществляться реакции взаимодействие актина и миозина и генерации мышечной силы поперечными мостиками достаточно длительное время. При уменьшении частоты стимуляции возможен вариант, когда повторный стимул наносят в период расслабления. В этом случае возникает суммация мышечных сокращений, однако она будет наблюдаться характерное западение кривой мышечного сокращения – неполная суммации или зубчатый тетанус.

1 причина – частота импульсов, генерируемых мотонейронами.

2 причина – увеличение числа возбуждающихся мотонейронов и синхронизация частоты их возбуждения.

Изменение силы сокращения наблюдают при высокочастотной ритмической стимуляции скелетных мышц. Возникающее в этом случае сильное и длительное сокращение носит название «тетанус».

Если скелетную мышцу раздражать такой частотой ритмических импульсов, при которой каждое последующее раздражение будет попадать в период расслабления мышцы от предыдущего раздражения, то возникает так называемая неполная суммация одиночных мышечных сокращений и формируется зубчатый тетанус. При этом сила сокращения постепенно растет, а на кривой сокращения фиксируют характерные зубцы и западения.

Если частоту раздражения увеличить до такой степени, что каждое последующее раздражение будет попадать в период укорочения или развития мышечного напряжения от предыдущего раздражения, то происходит так называемая полная суммация одиночных сокращений. В этом случае возникает гладкий тетанус, при котором сила сокращения возрастает быстрее, плавно и до более значительных величин.

№51. Механизм возникновения тетанических сокращений.

При нанесении второго стимула в период укорочения или раз­вития мышечного напряжения происходит суммация двух следующих друг за другом сокращений и результирующий ответ по амплитуде становится значительно выше, чем при одиночном стимуле; если мышечное волокно или мышцу стимулировать с такой частотой, что повторные стимулы будут приходиться на период укорочения, или развития напряжения, то происходит полная суммация единичных сокращений и развивается гладкий тетанус. Тетанус — сильное и длительное сокращение мышцы. Полагают, что в основе этого явления лежит повышение концентрации кальция внутри клетки, что позволяет осуществляться реакции взаимодействия актина и миозина и генерации мышечной силы поперечными мостиками достаточно длительное время. При уменьшении частоты стимуляции возможен вариант, когда повторный стимул наносят в период расслабления. В этом случае также возникнет суммация мышечных сокращений, однако будет наблюдаться характерное западение на кривой мышечного сокращения — неполная суммация, или зубчатый тетанус.

При тетанусе происходит суммация мышечных сокращений, в то время как ПД мышечных волокон не суммируются

№52. Зависимость амплитуды тетануса от частоты раздражения

№53. Мышечный тонус и его отличие от тетануса.

№54. Работа и мощность мышцы. Виды работы: динамическая (преодолевающая и уступающая) и статическая (удерживающая). Закон средних нагрузок.

При сокращений скелетной мускулатуры в естественных условиях, преимущественно в режиме изометрического сокращения, например при фиксированной позе, говорят о статической работе, а при совершении движений – о динамической.

Сила сокращения и работа, совершаемая мышцей в единицу времени (мощность), не остаются постоянными при статической и динамической работе. В результате продолжительной деятельности работоспособность скелетной мускулатуры понижается. Это явление называется утомлением сокращения и период расслабления.

Статический режим работы более утомителен, чем динамический. Утомление изолированной ск. мышцы обусловлено прежде всего тем, что в процессе совершения работы в мышечных волокнах накапливаются продукты окисления – молочная и пировиноградная кислота.

Согласно законам физики, работа есть энергия, затрачиваемая на перемещение тела с определенной силой на определенное расстояние: А=F*S. Если сокращение мышцы совершается без нагрузки (в изотоническом режиме), то механическая работа равна нулю. Если при максимальной нагрузке не происходит укорочения мышцы (изометрический режим), то работа также равна нулю. В этом случае энергия работающей мышцы полностью переходит в тепловую энергию.

Согласно закону средних нагрузок, мышца может совершать максимальную работу при нагрузках средней величины.

№55. Сократительная деятельность мышц в организме человека.

Сократительная способность скелетной мышцы характеризуется силой сокращения, которую развивает мышца(оценивают Общую силу— развивает мышца, и Абсолютную силу-приходящую на 1 см.кв. поперечного сечения), длиной укорочения, степенью напряжения мышечного волокна, скоростью укорочения и развития напряжения, скоростью расслабления.

№56. Параметры, характеризующие сократительную способность мышцы.

Сократительная способность скелетной мышцы харак­теризуется силой сокращения, которую развивает мышца (обычно оценивают общую силу, которую может развивать мышца, и абсолютную, т. е. силу, приходящуюся на 1 см2 поперечного сечения).длиной укорочения, степенью напряжения мышечного волокна, скоростью укорочения и раз­вития напряжения, скоростью расслабления. По­скольку эти параметры в большой степени определяются исходной длиной мышечных волокон и нагрузкой на мышцу, исследования сократительной способности мышцы производят в различных режи­мах.

№60. Абсолютная сила некоторых мышц человека. Динамометрия.

Измерение силы отдельных мышечных групп человека с помощью специальных устройств — Динамометров медицинских. С помощью кистевых динамометров измеряют силу мышц, сгибающих пальцы, с помощью станового динамометра — силу мышц, выпрямляющих туловище («становая» сила), и т.д. Динамометрические показатели могут быть выражены в абсолютных величинах (кгс) и в относительных, например по отношению к массе (весу) тела человека. Данные Д. учитываются в антропометрии, профессиональном отборе, в физиологии и гигиене труда и спорта, медицине, используются как дополнительный признак для оценки степени физического развития человека.

№61. Синапсы. Организация и классификация. [/u]

Синапсы – контакты, которые устанавливают нейроны как самостоятельные образования. Представляют собой сложную структуру и состоят из пресинаптической части (окончание аксона, передающее сигнал), синаптической щели и постсинаптической части (структура воспринимающей клетки).

№62. Нейронейрональные синапсы.

— аксон нейрона контактирует с другим нейроном. Подразделяются на:

в) аксодендритические – с дендритом другого нейрона.

Передача нервного импульса через синапс происходит при помощи медиаторов. К числу самых важных относят: ацетилхолин, норадреналин, серотонин, дофамин, глутамат, ГАМК, эндорфины и экнефалины.

Синтез медиатора: ферменты, необходи по аксону, где взаимодействуют с молекулами предшественниками нейронов.

Хранение: накапливается в нервной терминали, находясь внутри синоптических пузырьков вместе с АТФ и некоторыми катионами. В пузырьке находится несколько тысяч молекул, что составляет квант.

№63. Сопряжение ПД с экзоцитозом медиатора.[/u]

Любой хим. синапс активируется под действием ПД, распространяющегося к пресинаптической мембране от тела нейрона. Под действием ПД происходит ее деполяризация, что повышает проницаемость Са2+ каналов и приводит к увеличенному входу в пресинапс Са. Кальций нужен для взаимодействия белков мембраны синоптических пузырьков – синаптотагмина и синаптобревина с белками плазматической мембраны – синтаксином и SNAP-25. В результате их взаимодействия синоптические пузырьки перемещаются к активным зонам и прилепляются к плазм. мембране. После этого начинается экзоцитоз. Происходит высвобождение 100-200 квантов. Выйдя в син.щель, медиатор взаимодействует со спец. рецепторами постсинаптической мембраны. Они регулируют проницаемость ионных каналов. Происходит повышение проницаемости для ионов натрия и кальция, что вызывает деполяризацию постсинаптической мембраны.

Заметили прикол с перепутанными номерами? 🙂

№69. [/u] Роль медиаторов в механизме формирования ВПСП и ТПСП.

Действие медиатора на постсинаптическую мембрану заключается в увеличении проницаемости для натрия. Возникновение потока ионов натрия из синаптической щели ведет к деполяризации мембраны и вызывает генерацию возбуждающего постсинаптического потенциала (ацетилхолин, норадреналин, серотонин, дофамин, глутамат).

Для хим. синапсов характерна синоптическая задержка проведения возбуждения (0,5 мс) и развитие постсинаптического потенциала в ответ на пресинаптический импульс. При возбуждении он проявляется в деполяризации мембраны, а при торможении – в гиперполяризации, в результате развивается тормозной постсинаптический потенциал (глицин, ГАМК).

№70. Характеристика ВПСП и ТПСП по продолжительности и амплитуде.

Развитие ВПСП характеризуется тем, что они возникают через время после прихода ПД в пресинаптическое окончание (задержка). После этого 1 – 1,5 мс амплитуда увеличивается (время подъема), а затем наблюдается ее снижение, которое продолжается 4 – 6 мс (время спада). Амплитуда от 0,12 – 5,0 мВ, время 5-10 мс.

ТПСП похож на ВПСП, однако он имеет более продолжительный латентный период и меньшее время спада (3 мс). Амплитуда – 1,37-3,44 мВ, время – 5-12 мс.

№71. Количество синапсов на мотонейронах спинного мозга.

Чем больше синапсов на поверхности нервной клетки, тем больше воспринимается раздражений и шире сфера деятельности. На телах крупных мотонейронов насчитывают 15-20 тысяч синапсов. Наибольшее количество – 50% находится на дендритах. Многие из них расположены на шипиковидных выростах, которые увеличивают воспринимающую поверхность нейрона.

№72. Механизм интеграции ВПСП и ТПСП нейрона

Потенциал покоя мембраны может снижаться – деполяризация (при возбуждении) и увеличиваться – гиперполяризация (при торможении).

Под влиянием ВПСП деполяризуются соседние с синапсом участки мембраны, затем деполяризация достигает аксонного холмика, где возникает возбуждение, распространяющееся на аксон.

В ТПСП акс. окончание синапса деполяризуется, что приводит к появлению слабых токов, вызывает мобилизацию и выделение в синаптическую щель специальных тормозных медиаторов. Они изменяют ионный потенциал мембраны таким образом, что в ней открываются поры диаметром 0,5 ни. Они не пропускают натрий, но выпускают калий из клетки наружу. Происходит гиперполяризация.

№73. [/u]Ультраструктура нервно-мышечного синапса.

Нервно-мышечные синапсы скелетной мускулатуры имеют ряд характерных особенностей. Пресинаптическое нервное окончание, иннервирующее скелетную мускулатуру, образует своеобразное утолщение, покрытое пресинаптической мембраной. Между нервным окончанием и эффекторной клеткой имеется пространство, так называемая синаптическая щель. Она отделяет нервное окончание от мембраны эффекторной клетки, называемой постсинаптической мембраной. Постсинаптическая мембрана в отличие от пресинаптической имеет белковые хеморецепторы к биологически активным (медиаторам, гормонам), лекарственным и токсическим веществам. Важная особенность рецепторов постсинаптической мембраны — их химическая специфичность, т. е. способность вступать в биохимическое взаимодействие только с определенным видом медиатора. Особенности строения нервно-мышечного синапса обусловливают его физиологические свойства.

Свойства синапса. 1. Одностороннее проведение, обусловленное наличием чувствительных к медиатору рецепторов только в постсинаптической мембране. 2. Си-наптическая задержка проведения возбуждения, связанная с малой скоростью диффузии медиатора в синаптическую щель по сравнению со скоростью прохождения импульса по нервному волокну. 3. Низкая лабильность и высокая утомляемость синапса, обусловленная временем распространения предыдущего импульса и наличием у него периода абсолютной рефрактерности. 4. Высокая избирательная чувствительность синапса к химическим веществам, обусловленная специфичностью хеморецепторов постсинаптической мембраны.

Существует два типа холинорецептор ов – никотиновые и мускариновые. На постсинаптической мембране скелетных мышц располагаются холинорецепторыникотинового типа. Когда 2 молекулы АХ связываются со специальными сайтами на холинорецепторе никотинового типа, открывается ионный канал для ионов Na+. Ионы Na+ входят внутрь клетки по концентрационному градиенту, образуя входящий натриевый ток. Это приводит к небольшой деполяризации постсинаптической мембраны и возникновению локального ответа – потенциалу концевой пластинки (ПКП). Такая небольшая деполяризация связана с тем, что в постсинаптической мембране скелетной мышцы (или концевой пластинке) ионные каналыне обладают избирательностью (селективностью). Когда амплитуда локального ответа достигнет порогового уровня, в околосинаптической области открываются быстрые селективные натриевые каналы, в результате генерируется ПД. После активации холинорецептора, АХ расщепляется ферментом ацетилхолинэстеразой (АХЭ) на холин и уксусную кислоту. Холин поступает с помощью системы обратного захвата в пресинаптическуютерминаль. Остатки уксусной кислоты медленно диффундируют в околосинаптическое пространство и закисляют его.

№75. Квант медиатора – это неделимая порция химически активного в-ва.

Квантовое освобождение медиатора – выделение многомолекулярной порции (квантов) медиатора из пресинаптических нервных терминалий.

Если организм растрачивал определенное количество нейромедиаторов в процессе жизнедеятельности, то нейронный клетки далее формируют обычный материал, начинают формировать новый материал для будущей работы. Если ожидаемой работы не возникло, материал накапливается в избыточном количестве, пребывая в секреторных контейнерах – везикулах. И тогда начинается спонтанный экзоцитоз медиаторов.

№76.Инактивация – это процесс удаления медиатора с рецептора для предотвращения слишком длительной (сильной) передачи сигнала.

В каждом конкретном синапсе используется один трех путей инактивации:

1) разрушение медиатора с помощью фермента;

2) перенос медиатора в пресинаптическое окончание;

3) перенос медиатора в глиальные клетки.

Путь 1. Фермент обычно расположен на постсинаптической мембране, но может находиться и в синаптической щели; этот способ наиболее быстрый, хотя и не экономный (потеря ценного вещества – медиатора)

Инактивация дофамина: обратный захват и последующее повторное использование либо разрушение с помощью МАО(фермент моноаминоксидаза;расщепляет самые разные моноамины, в т.ч. Медиаторы и гормоны.)

Путь 2. «Обратный захват» медиатора особым белком-насосом (расположен на пресинаптической мембране).

Очень экономно, поскольку затем медиатор может загружаться в везикулу и повторно использоваться.(Глутаминовая кислота, ГАМК. )

Путь 3. Захват медиатора белком-насосом, располо-женным на мембране глиальной клетки (олигодендроцита).

Медиатор в этом случае разру-шается внутри глиальной клетки (так инактивируются медиаторы, синтез которых не представляет для нейрона затруднений).

Из синаптический щели Glu переносится в глиальные клетки, где превра-щается в глутамин (Gln) (с помощью фермента глутамин синтетазы).

№77. Миорелаксанты — лекарственные средства, снижающие тонус скелетной мускулатуры с уменьшением двигательной активности вплоть до полного обездвиживания.

Механизм действия — блокада Н-холинорецепторов в синапсах прекращает подачу нервного импульса к скелетным мышцам, и мышцы перестают сокращаться. Расслабление идет сверху вниз, от мимических мышц до кончиков пальцев ног. Последней расслабляется диафрагма. Восстановление проводимости идет в обратном порядке. Первым субъективным признаком окончания миорелаксации являются попытки пациента дышать самостоятельно. Признаки полной декураризации: пациент может поднять и удержать голову в течение 5 секунд, крепко сжать руку и дышать самостоятельно на протяжении 10—15 минут без признаков гипоксии.

Влияние на М-холинорецепторы сердца, гладких мышц и блуждающего нерва зависит от препарата и дозы. Некоторые миорелаксанты могут спровоцировать выброс гистамина.

Не проходят через ГЭБ. Прохождение через ПБ зависит от препарата и дозы. Не растворимы в жирах. Связывание с белками крови зависит от препарата.

Медиатором в периферических синапсах парасимпатической нервной системы служит ацетилхолин, к которому имеется два типа рецепторов: М- и Н-холинорецепторы. Это разделение основано на том, что М-холинорецепторы теряют чувствительность к ацетилхолину под влиянием атропина (выделен из гриба рода Muscaris), Н-холинорецепторы — под влиянием никотина.

Кратко охарактеризовать значение рецепторов можно следующим образом:

?1 — локализуются в артериолах, стимуляция приводит к спазму артериол, повышению давления, снижению сосудистой проницаемости и уменьшению эксудативного воспаления.

?2 — главным образом пресинаптические рецепторы, являются «петлёй обратной отрицательной связи» для адренэргической системы, их стимуляция ведёт к снижению артериального давления.

?1 — локализуются в сердце, стимуляция приводит к увеличению частоты и силы сердечных сокращений, кроме того, приводит к повышению потребности миокарда в кислороде и повышению артериального давления. Также локализуются в почках, являясь рецепторами юкстагломерулярного аппарата.

?2 — локализуются в бронхиолах, стимуляция вызывает расширение бронхиол и снятие бронхоспазма. Эти же рецепторы находятся на клетках печени, воздействие на них гормона вызывает гликогенолиз и выход глюкозы в кровь.

?3 — находятся в жировой ткани. Стимуляция этих рецепторов усиливает липолиз и приводит к выделению энергии, а также к повышению теплопродукции.

. Ацетилхолинэстераза играет ключевую роль в процессах нейрогуморальной и синаптической передачи: в холинэргических синапсах катализирует гидролиз ацетилхолина, и, как следствие, прекращает влияние данного медиатора на холинорецептор, отвечающий за возбуждение нервного волокна. При ингибировании АХЭ освобождение рецепторов от ацетилхолина происходит очень медленно (только посредством диффузии), и передача нервных импульсов заблокирована на уровне (нейротрансмиттер постсинаптическая мембрана). Это вызывает дезорганизацию процессов организма, а при тяжелых отравлениях может привести к летальному исходу.

Моноаминоксидаза (МАО) — фермент, осуществляющий катаболизм моноаминов посредством их окислительного дезаминирования. МАО разрушает как эндогенные моноамины — нейромедиаторы и гормоны, так и экзогенные — попадающие в организм с пищей или в лекарствах и психоактивных веществах (ПАВ). Таким образом, этот фермент играет важную роль в поддержании постоянных концентраций эндогенных моноаминов в тканях, что особенно важно для нервной ткани, а также ограничивает их поступление в организм с пищей и участвует в метаболизме опасных биологически активных веществ, структурно сходных с эндогенными моноаминами.

№81 Электрические синапсы. Морфологически представляют собой слияние, или сближение, участков мембран. В последнем случае синаптическая щель не сплошная, а прерывается мостиками полного контакта. Эти мостики образуют повторяющуюся ячеистую структуру синапса, причем ячейки ограничены участками сближенных мембран, расстояние между которыми в синапсах млекопитающих 0,15—0,20 нм. В участках слияния мембран находятся каналы, через которые клетки могут обмениваться некоторыми продуктами. Кроме описанных ячеистых синапсов, среди электрических синапсов различают другие — в форме сплошной щели; площадь каждого из них достигает 1000 мкм, как, например, между нейронами ресничного ганглия.

Электрические синапсы обладают односторонним проведением возбуждения. Это легко доказать при регистрировании электрического потенциала на синапсе: при раздражении афферентных путей мембрана синапса деполяризуется, а при раздражении эфферентных волокон — гиперполяризуется. Оказалось, что синапсы нейронов с одинаковой функцией обладают двусторонним проведением возбуждения (например, синапсы между двумя чувствительными клетками), а синапсы между разнофункциональными нейронами (сенсор­ные и моторные) обладают односторонним проведением. Функции электрических синапсов заключаются прежде всего в обеспечении срочных реакций организма. Этим, видимо, объясняется расположение их у животных в структурах, обеспечивающих реакцию бегства, спасения от опасности и т. д.

Электрический синапс сравнительно мало утомляем, устойчив к изменениям внешней и внутренней среды. Видимо, эти качества наряду с быстродействием обеспечивают высокую надежность его работы.

Скачать: Itogovaya-po-fiziologii-1.docx
Размер: 389,35 Kb
Скачали: 1535
Дата: 27-08-2014, 13:31

Источник

• ← Что такое световые явления
• Что такое отбойник инструмент →